Instruction pour l'utilisation : Betaver

Forme de dosage : comprimés

Substance active : Betahistine*

ATX

N07CA01 Betahistine

Groupes pharmacologiques :

Angioprotectors et correcteurs microcirculatoires

Histaminomimetics

La classification (ICD-10) nosological

La maladie de H81.0 Meniere : le syndrome de Meniere / maladie ; la maladie de Meniere ; le syndrome de Meniere ; hydropisie de Labyrinthe ; endolymphatic hydrops

Vertige de H81.4 d'origine centrale : Vertige origine labyrinthique ; vertige vestibulaire ; Vertige d'origine vasculaire

H81.8 d'Autres désordres de fonction vestibulaire : le syndrome de Cogan

H81.9 Violation Non indiquée de fonction vestibulaire : Labyrinthe, désordres vestibulaires ; désordres de Labyrinthe ; nystagmus vestibulaire ; désordre de kohleovestibulyarny ; syndrome de Kohleovestibulyarny origine vasculaire ; Violation de la microcirculation dans le labyrinthe ; désordres d'Ischemic d'audition et de balance

Bruit de H83.3 dans l'oreille intérieure : Bruit dans les oreilles ; Idiopathic tinnitus

H91 d'Autre perte d'audition : perte d'audition vasculaire liée de l'âge ; goutte vasculaire liée de l'âge dans l'audition ; affaiblissement d'audition lié de l'âge ; Idiopathic en entendant la perte ; acuité diminuée d'audition ; l'Audition de la perte ; la Détérioration de l'audition d'origine vasculaire ou toxique ; perte d'audition perceptive

H93.1 Tinnitus (subjectif) : Tinnitus ; désordre de kohleovestibulyarny ; désordres Cochle-vestibulaires ischemic nature ; tinnitus

Nausée de R11 et vomissement : vomissement post-en vigueur ; Nausée ; Vomissement ; le Vomissement dans la période post-en vigueur ; médication vomissant ; le Vomissement à l'arrière-plan de la thérapie de radiation ; le Vomissement incontrôlable ; le Vomissement dans la thérapie de radiation ; vomissement persistant ; vomissement indomptable ; nausée post-en vigueur ; le Vomissement avec la chimiothérapie ; Vomissement de la genèse centrale ; le Vomissement avec la chimiothérapie cytotoxic ; hoquets persistants ; vomissement répété

Vertige de R42 et stabilité de dérangement : vertige ; Vertige ; Vertige et nausée pendant le voyage sur le transport ; désordres de balance ; désordres vestibulaires ; déséquilibre ; désordres d'Ischemic d'audition et de balance

Mal de tête de R51 : douleur dans la tête ; cephalgia ; Douleur dans la sinusite ; Douleur dans le cou ; mal de tête de Douleur ; Mal de tête vasomotor origine ; Mal de tête vasomotor origine ; Mal de tête avec les dérangements vasomotor ; Mal de tête ; Mal de tête Neurologique ; mal de tête continu

Composition et forme de libération

Comprimés - 1 table.

Hydrochlorure de Betahistine 8 mgs ; 16 mgs

Substances auxiliaires : MCC ; Lactose (sucre de lait) ; amidon de maïs ; PVP (povidone) ; Sodium carboxymethyl amidon (primogel) ; talc ; Aerosil (dioxyde de silicium colloidal)

Dans le contour acheikova emballage de 10 PC.; Dans un paquet de carton 3 paquets ou dans les banques de verre sombre pour 30 PC.; Dans un paquet de carton 1 peut.

Description de forme de dosage

Les comprimés sont blancs ou presque blancs dans une forme cylindrique de l'appartement avec un chanfrein (pour un dosage de 8 mgs) et avec une facette et un risque (pour un dosage de 16 mgs).

Effet de Pharmachologic

Action de mode - pareil à une histamine.

Pharmacodynamics

Betahistine joue principalement sur l'histamine H1 et récepteurs H3 de l'oreille intérieure et noyaux vestibulaires du système nerveux central. Par l'action agonistic directe sur les récepteurs H1 des vaisseaux de l'oreille intérieure et aussi indirectement par l'effet sur les récepteurs H3 améliore la microcirculation et la perméabilité des capillaires d'oreille intérieurs, normalise la pression de l'endolymph dans le labyrinthe et la cochlée. Cependant, betahistine augmente le flux sanguin dans l'artère basilar.

A un effet central prononcé, étant un inhibiteur des récepteurs H3 des noyaux du nerf vestibulaire. Normalise la conductivité dans les neurones des noyaux vestibulaires au niveau du brainstem.

La manifestation clinique de ces propriétés est une diminution dans la fréquence et l'intensité de vertige, une diminution dans le bruit dans les oreilles et l'amélioration de l'audition en cas d'une diminution dans cela.

Pharmacokinetics

Absorbé vite, en se liant aux protéines de plasma est bas. Le temps pour atteindre Cmax est 3 heures. Il est presque complètement excrété par les reins dans la forme de métabolite (l'acide 2-pyridylacetic) depuis 24 heures. T1 / 2 3-4 heures.

Indications pour Betaver

Traitement et prévention de vertige vestibulaire d'origine différente ;

Syndromes en incluant le vertige et le mal de tête, tinnitus, la perte d'audition progressive, la nausée et le vomissement ;

Maladie / le syndrome de Meniere.

Contre-indications

Hypersensibilité à n'importe laquelle des composantes du médicament ;

Grossesse et lactation (en raison des données insuffisantes).

Soigneusement :

Ulcère digestif de l'estomac et du duodénum (en incluant dans l'anamnèse) ;

Pheochromocytoma ;

asthme des bronches.

Ces patients devraient être observés régulièrement pendant la période de traitement.

Application dans la grossesse et l'allaitement maternel

Contre-indiqué dans la grossesse. Pour la durée de traitement, l'allaitement maternel devrait être arrêté.

Effets secondaires

Désordres de Gastrointestinal. Dans les cas très rares, il y avait des rapports de réactions d'hypersensibilité de la peau (les rougeurs, la démangeaison, urticaria) ; Œdème de Quincke.

Intéraction

Les cas d'action réciproque ou d'incompatibilité avec d'autres médicaments sont inconnus.

Le dosage et administration

À l'intérieur, avec la nourriture.

Comprimés de 8 mgs-1-2 de Betaver®. 3 fois par jour.

Table de 16 mgs-1 / 2-1 de Betaver®. 3 fois par jour.

L'amélioration est d'habitude déjà notée au début de thérapie, un effet thérapeutique ferme se produit après 2 semaines de traitement et peut augmenter au cours de plusieurs mois de traitement.

La durée de consommation de médicament est choisie individuellement.

Overdose

Symptômes : la nausée, le vomissement, il peut y avoir des saisies en prenant une dose de plus de 640 mgs.

Traitement : lavage gastrique, réception de charbon de bois activé, thérapie symptomatique.

Instructions spéciales

Betaver® n'a pas d'effet sédatif et n'affecte pas la capacité de conduire une voiture ou un travail sur les machines et les machines.

Conditions de stockage du médicament Betaver

Dans le sec, l'endroit sombre à une température de pas plus haut que 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation du médicament Betaver

2 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.