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L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Biperiden (Biperidenum)

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Nom chimique

Α-(Bicyclo [2.2.1] hept 5 demi-cadratin 2 yl) - alpha phenyl-1-piperidinepropanol (comme l'hydrochlorure ou le lactate)

Groupe pharmacologique

M-, n-anticholinergics

La classification (ICD-10) de Nosological

Maladie de Parkinson de G20

Paralysie de tremblement, Idiopathic Parkinsonism, maladie de Parkinson, Parkinsonism Symptomatique

G21 parkinsonism Secondaire

Le Médicament de Parkinson, Parkinsonism, Parkinsonism symptomatique, Les lésions du système extrapyramidal, le syndrome de Parkinson

G25 d'Autre extrapyramidal et désordres automobiles

Désordres d'Extrapyramidal, Désordres de système extrapyramidal, désordres de mouvement de Cerebellar, Extrapyramidal hyperkinesis, paresis spasmodique Pyramidal, La défaite du système pyramidal, La défaite du système extrapyramidal

Y49.3 réactions Défavorables dans l'utilisation thérapeutique de médicaments antipsychotiques et neuroleptic phenothiazine série

Y49.4 réactions Défavorables dans l'utilisation thérapeutique de neuroleptics-dérivés de butyrophenone et de thioxanthene

Y49.5 réactions Défavorables dans l'utilisation thérapeutique d'autre antipsychotique et d'antipsychotics

Les Conséquences d'Y88.0 d'effets néfastes de médicaments, médecines et substances biologiques utilisées dans les buts thérapeutiques

Amenorrheadue aux cours prolongés de thérapie antibiotique

Codez CAS 514-65-8

Caractéristiques

Poudre cristalline blanche, inodore, légèrement soluble dans l'eau et l'alcool.

Pharmacologie

L'action pharmacologique est antiparkinsonian.

Il bloque des récepteurs n-cholinergic centraux et un transfert d'excitation m-cholinergic périphérique ; Le dernier fournit miotropic et effets spasmolytic.

Cmax (1.01-6.53 ng / le millilitre) est accompli après 0.5-2 h, la concentration d'équilibre à l'ingestion de 2 mgs 2 fois / le jour - après 15.7-40.7 heures. Il se lie aux protéines de plasma à 91 - 94 %. L'autorisation dans le plasma est 11.6 millilitres / la minute / le kg. Complètement transformé par métabolisme. Les métabolites principaux sont bicycloheptane et piperidine. L'élimination est réalisée dans deux phases avec T1 / 2 1.5 heures dans la première phase et 24 heures dans la deuxième phase. Excrété par les reins et l'étendue digestive. Bioavailability quand introduit dans l'étendue digestive est 33 %. Pénètre dans le lait de poitrine.

Réduit la rigidité de muscle, les tremblements et les désordres végétatifs, vers une mesure moindre - les symptômes d'akinesia.

Indications

Le syndrome de Parkinsonism, la maladie de Parkinson, extrapyramidal les désordres, dyskinesias, le médicament a incité akinesia, incl. Neuroleptics.

Contre-indications

Hypersensibilité, zakratougolnaya glaucome, mégacôlon, gastrointestinal obstruction, tachyarrhythmia, prostatic hypertrophée, grossesse, allaitement maternel.

grossesse et lactation

La catégorie d'action pour le fœtus par FDA est C.

Effets secondaires de Biperiden

Du système nerveux et des organes sensoriels : fatigue augmentée, faiblesse, vertige, somnolence, inquiétude, confusion, euphorie, affaiblissement de mémoire, hallucinations, mydriasis, perturbation de logement.

Du système cardiovasculaire et du sang (hematopoiesis, hemostasis) : tachycardia / bradycardia, en baissant la tension.

De la part de l'intestin : bouche sèche, dyspeptic désordres.

Autre: réactions allergiques, urination de difficulté, toxicomanie.

Intéraction

Renforce les effets d'anticholinergics, antihistaminiques, anti-Parkinsonian et anticonvulsants, s'affaiblit - metoclopramide. Incompatible avec l'alcool. Quinidine augmente l'effet cholinolytic, levodopa - le risque de dyskinesia.

Overdose

Symptômes : effets cholinolytic prononcés.

Traitement : symptomatique. Utilisation possible d'inhibiteurs cholinesterase.

Routes d'administration

À l'intérieur, dans / dans, / m.

Précautions pour la substance Biperiden

La prudence est prescrite pour atherosclerosis de vaisseaux cérébraux (assez âgés), les patients avec l'épilepsie (devrait considérer la possibilité de développer le syndrome convulsif). Arrêtez le traitement progressivement (la probabilité d'occurrence d'abstinence est haute). Les patients prenant le médicament devraient se retenir de se livrer aux activités potentiellement dangereuses qui exigent des réactions mentales et automobiles rapides.

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