Instruction pour l'utilisation : Bonine

Forme de dosage : pastilles

Substance active : Meclozine*

ATX

R06AE05 Meclozine

Groupes pharmacologiques :

Moyens antiémétique

H1-antihistaminiques

La classification (ICD-10) nosological

Violations de H81 de la fonction vestibulaire : Vestibulopathy ; désordres labyrinthiques et vestibulaires ; syndrome de Cochleovestibular ; désordre vestibulaire ; anomalies vestibulaires ; Vertige d'origine de labyrinthe ; Violation de microcirculation dans le labyrinthe ; désordre de Cochleovestibular ; affaiblissement Cohleo-vestibulaire de nature ischemic ; Désordres de l'appareil vestibulaire

O21 vomissement Excessif de grossesse : premier toxicosis de grossesse ; Vomissement de femmes enceintes ; vomissement indomptable dans la grossesse ; le Vomissement dans la grossesse ; vomissement indomptable de femmes enceintes

Nausée de R11 et vomissement : vomissement post-en vigueur ; Nausée ; Vomissement ; le Vomissement dans la période post-en vigueur ; médication vomissant ; le Vomissement à l'arrière-plan de la thérapie de radiation ; le Vomissement incontrôlable ; le Vomissement dans la thérapie de radiation ; vomissement persistant ; vomissement indomptable ; nausée post-en vigueur ; le Vomissement avec la chimiothérapie ; Vomissement de la genèse centrale ; le Vomissement avec la chimiothérapie cytotoxic ; hoquets persistants ; vomissement répété

Composition et forme de libération

1 comprimé ou 1 comprimé chewable contiennent l'hydrochlorure meclozine 25 mgs ; Dans l'ampoule emballent 10 et 8 PC. respectivement.

Effet de Pharmachologic

Action de mode - antihistaminique, antiémétique.

Normalise la fonction de structures de labyrinthe, est capable de cacher des H1-récepteurs histaminiques et holino-.

Pharmacokinetics

T1 / 2 - environ 6 heures. L'effet se développe vite et dure un jour.

Indications pour Bonine

Prévention et traitement de nausée, vomissement, vertige (en incluant avec le mal des transports, les désordres vestibulaires labyrinthiques, la thérapie de radiation, etc.).

Contre-indications

Hypersensibilité, l'âge d'enfants (jusqu'à 12 ans).

Effets secondaires

La somnolence, la fatigue, sèche la bouche, en vomissant ; Rarement - flou de vision.

Intéraction

L'effet de Decrementing augmente des barbituriques, de l'alcool, des tranquillisants, des sédatifs et d'autres médicaments qui dépriment le système nerveux central. Les inhibiteurs de MAO augmentent des propriétés anticholinergic.

Le dosage et administration

À l'intérieur. Adultes et enfants plus de 12 ans d'âge - 25-100 mgs par jour dans plusieurs réceptions.

La vacillation - 1 heure avant le voyage 25-50 mgs, alors à plusieurs reprises - toutes les 24 heures (s'il y a des indications) partout dans le voyage.

Nausée et vomissant pendant la grossesse - 25-50 mgs par jour.

Avec les désordres labyrinthiques et vestibulaires, 25-100 mgs par jour.

Avec la nausée et le vomissement associé avec la radiothérapie, 2 à 12 heures avant la thérapie de radiation, 50 mgs.

Overdose

Symptômes (dans les adultes) - dépression de CNS, somnolence, coma, convulsions, dans les personnes âgées - hypotension artériel, chez les enfants - hallucinations, convulsions, dérangements de sommeil.

Traitement : incitez le vomissement de sirop ipecacuanas (si le médicament est pris dans 1 h) ou lavage gastrique (dans les cas où le vomissement ne peut pas être provoqué dans les 3 premières heures). Il est possible d'utiliser du carbone activé. Pour augmenter la tension - a injecté norepinephrine (mais pas epinephrine) ou phenylephrine, pour réduire les effets anticholinergic - physostigmine. Si la thérapie anticonvulsant avec physostigmine est inefficace, diazepam IV.

Mesures préventives

Utilisez avec la prudence dans les patients avec le glaucome et une prostate élargie. En nommant pendant la grossesse, vous devriez comparer les avantages possibles et les risques potentiels. La somnolence qui se produit en prenant le médicament peut affecter la capacité de diriger le transport et les mécanismes.

Conditions de stockage du médicament Bonine

À la température de pièce.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation du médicament Bonine

5 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.