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L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Bretylate

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Substance active : Bretylium tosylate

Le Code C01BD02 d'ATX Bretylium tosylate

Groupe de Pharmacotherapeutic :

agents d'antiarrhythmic

sympatholytics

La classification (ICD-10) nosological

I47.2 Ventricular tachycardia

Torsades de pointes (torsade de pointes), ventricular Symptomatique tachycardia, Torsades de pointes dans l'infarctus myocardial, Ventricular fibrillation, Ventricular tachycardia, Ventricular tachyarrhythmias, ventricular Très grave arrhythmias, ventricular Soutenu tachycardia, monomorphic Soutenu ventricular tachycardia, Paroxysmal ventricular tachycardia torsades, Paroxysmal ventricular tachycardia

Structure et composition

1 millilitre de solution pour l'injection contient 50 mgs de bretylium tosylate ; dans les fioles de 2 millilitres et 10.

effet de pharmachologic

anti-arrhythmic, sympathomimetic.

Les canaux de potassium de blocs, réduisez la libération de noradrenaline des vésicules de fibres adrénergiques.

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pharmacodynamics

Augmente la durée du potentiel d'action et la période réfractaire efficace de fibres de Purkinje et de ventricular cardiomyocytes. L'effet d'Antifibrillyatsionny se manifeste d'habitude dans 5-15 minutes après l'administration, mais dans certains patients - même après plusieurs heures.

Indications

Ventricular fibrillation (en incluant face à la résistance à cardioversion), ventricular tachycardia.

Contre-indications

Pheochromocytoma, coup d'ischemic aigu, hypotension, effondrement, insuffisance rénale sévère, stenosis aortique, hypertension pulmonaire sévère, intoxication glycoside cardiaque et grossesse.

Effets secondaires

Hypotension (en incluant orthostatic), une augmentation modérée de la tension et de la fréquence cardiaque (au début de l'introduction), nausée, en vomissant (avec le rapide sur / dans l'introduction), rarement - necrosis du tissu sur le site d'injection (avec le / m introduction).

Le dosage et administration

Dans / dans, dans / m. Les adultes - / dans vite (comparé à la réanimation) - 5 mgs / le kg de la préparation non diluée faute de l'effet depuis 5 minutes ont réadministré à la même dose ou l'augmentation de cela à 10 mgs / le kg pour l'administration fois du 45 tours. Dans les dérangements moins sévères de rythme ventricular - administré plus lentement dans la forme diluée (la concentration finale maximum de 10 mgs / le millilitre) a été dilué 1 partie à 4 parties de solution de glucose de 5 % de formulation ou de solution de chlorure de sodium de 0.9 %.

Administration d'injection : la solution diluée est administrée depuis au moins 8 minutes (de préférence dans les 15-30 minutes). Pendant que le maintien de cette dose arrhythmia peut être répété aux intervalles de 1-2 heures, à la résiliation d'une thérapie arrhythmia est d'un grand secours - la solution diluée a été continuellement infusée à un taux de 1-2 mgs / la minute ou administrée dans une dose de 5.10 mgs / le kg dans les 15-30 minutes toutes les 6 heures.

V/m administration de 5-10 mgs / kg de la solution non diluée après 6-8 heures (injections répétées d'endroit d'insertion variable, en n'excédant pas 5 millilitres dans le même endroit).

Mesures préventives

Il devrait être tenu compte que les patients avec l'arrêt du cœur peuvent même se développer hypotension dans la position couchée sur le dos (quand il est nécessaire de réfléchir la sensibilité de correction à catecholamines) peut augmenter ventricular tachyarrhythmias a incité glycosides cardiaque. Quand les violations de fonction rénale réduisent le dosage conformément à une diminution dans Cl creatinine. En cas de l'overdose hemodialysis efficace. Les mères infirmières au moment du traitement devraient arrêter l'allaitement maternel.

instructions spéciales

Aucune donnée sur l'utilisation d'enfants dans les doses plus grandes que 5 mgs / kg.

Conditions de stockage

Dans l'endroit sombre à une température pas plus haut que 25 ° C (ne gèlent pas).

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

5 ans.

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.

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