Instruction pour l'utilisation : Brinsulmidi H 40 IU/ml

Insuline d'Humain Codée A10AB01 d'ATX

Substance active : insuline-isophan [humain semisynthétique]

Groupe pharmacologique

Insulines

La classification (ICD-10) de Nosological

Diabète de personne à charge de l'Insuline d'E10 mellitus

Decompensation de métabolisme d'hydrate de carbone, Diabète mellitus, sucre d'insuline de Diabète, Diabète mellitus le type 1, ketoacidosis Diabétique, le diabète dépendant de l'Insuline, le diabète dépendant de l'Insuline mellitus, le Coma hyperosmolar non-ketoacidotic, la forme Labile de diabète mellitus, Violation de métabolisme d'hydrate de carbone, diabète du Type 1 mellitus, diabète du Type I mellitus, diabète dépendant de l'Insuline mellitus, diabète du Type 1 mellitus

Diabète d'E11 "Non personne à charge d'insuline" mellitus

Diabète d'Acetonuric, Decompensation de métabolisme d'hydrate de carbone, Diabète sucre indépendant de l'insuline, le type 2 de sucre de Diabète, le Diabète du Type 2, le diabète "Non personne à charge d'insuline", diabète de personne à charge de Non-insuline mellitus, diabète "Non personne à charge d'insuline" mellitus, résistance d'Insuline, Insuline diabète résistant mellitus, Coma lactobacillus diabétique, Violation de métabolisme d'hydrate de carbone, diabète du Type 2 mellitus, Diabète mellitus le type II, Diabète mellitus dans l'âge adulte, Diabète mellitus dans la vieillesse, Diabète indépendant de l'insuline, Diabète mellitus le type 2, le type II de diabète indépendant de l'insuline de Sucre

Composition et forme de libération

1 millilitre de la suspension pour l'injection contient l'insuline-protamine humaine 40 unités (l'unité d'action), aussi bien que 1.6 mgs de metacresol, 0.7 mgs de phénol, le phosphate de sodium disubstituted dihydrate, la glycérine comme un agent de conservation ; Dans les bouteilles de verre de 10 millilitres, dans un paquet en carton 1 bouteille.

Caractéristique

Insuline humaine monocomposante semisynthétique dans la forme d'une suspension neutre avec le sulfate protamine. La suspension est blanche, quand effectif, elle se sépare, le liquide au-dessus du précipité est transparent incolore ou légèrement de couleur, le précipité est facilement resuspendu en tremblant.

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - hypoglycemic.

Il baisse le niveau de glucose dans le sang, augmente son absorption par les tissus, active glycogenogenesis, la synthèse de protéine et de lipids, inhibe lipolysis, glycogenolysis et conversion d'acides aminés dans le glucose.

Pharmacologie clinique

La préparation d'insuline de durée moyenne d'action. L'effet se développe 1.5 heures après l'administration de SC, atteint un maximum dans la gamme de 4-12 heures et dure depuis 24 heures.

Indications

Diabète mellitus (le type 1) dans les adultes, diabète mellitus (le type 2) (en cas de la résistance aux médicaments hypoglycemic oraux, en incluant (en incluant) partiel dans la thérapie de combinaison, contre les maladies interactuelles, pendant la grossesse).

Contre-indications

Hypersensibilité, hypoglycémie.

Effets secondaires

Hypoglycémie, réactions allergiques (rougeurs de peau), désordres réfringents transitoires (d'habitude au début de thérapie), avec l'utilisation prolongée - lipodystrophy sur le site d'injection.

Action réciproque

Les inhibiteurs de MAO (la monoamine oxidase), le béta nonsélectif adrenoblockers, les sulfamides, les stéroïdes anabolisants, tetracyclines, clofibrate, cyclophosphamide, fenfluramine et les préparations contenant de l'éthanol augmentent l'effet hypoglycemic ; les contraceptifs oraux, glucocorticoids, les hormones de thyroïde, thiazide les diurétiques, heparin, les préparations de lithium et les antidépresseurs tricyclic - s'affaiblissent. Reserpine et salicylates peuvent tant affaiblir et améliorer l'action hypoglycemic.

Le dosage et administration

sous-cutanément, 1-2 fois par jour, la dose est déterminée individuellement, avant l'utilisation, la bouteille est doucement secouée. Le médicament doit être entré immédiatement après avoir tapé dans la seringue. La dose quotidienne excédant 0.6 unités (l'unité d'action) / le kg devrait être donnée comme deux injections dans de différentes régions du corps.

Overdose

Symptômes : une forte augmentation dans la sudation, la palpitation, le tremblement, la faim, l'excitation, paresthesia dans la bouche, la pâleur, le mal de tête ; Dans les cas graves - hypoglycemic coma.

Traitement : ingestion de sucre ou d'aliments riches en hydrates de carbone ; Dans les cas graves - l'introduction de glucose (solution de 20-40 millilitres 40 % iv (intraveineusement)) et glucagon (IM / intramusculairement), sous-cutanément, intraveineusement.

instructions spéciales

Les patients recevant plus de 100 unités (l'unité d'action) / le jour Brinsulmidi ChSP, en changeant le médicament, il est recommandé d'hospitaliser.

La transition d'un type d'insuline à un autre devrait être réalisée sous le contrôle du niveau de glucose dans le sang.

Au rendez-vous primaire, le changement d'une sorte d'insuline ou d'occurrence pendant le traitement de situations stressantes la capacité de contrôler des véhicules et des mécanismes, à d'autres sortes potentiellement dangereuses d'attention d'exigence d'activité et à vitesse de réaction est possible.

En changeant la nature et le régime, l'effort physique significatif, les maladies infectieuses, les interventions chirurgicales, la grossesse, le dysfonctionnement de thyroïde, la maladie d'Addison, hypopituitarism, l'insuffisance rénale et dans les patients plus vieux que 65 ans, la dose devrait être réglée.

L'insuline baisse la tolérance à l'alcool.

Conditions de stockage

Dans l'endroit sombre à une température de 2-8 ° C. Ne pas geler.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

2.5 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.