Instruction pour l'utilisation : Choriogonadotropin alpha (Choriogonadotropinum alpha)

Groupe pharmacologique

Hormones du hypothalamus, la glande pituitaire, gonadotropins et leurs antagonistes

Code de CAS

177073-44-8

Pharmacotherapy

L'agent de Luteinizing - recombinant chorioradotropin l'alpha, a le même ordre d'acide aminé que HG humain contenu dans l'urine. Il attache transmembrane LH les récepteurs sur la surface de cellules teca et de cellules granuleuses de l'ovaire. Initiation de causes d'oocyte meiosis, rupture de follicules (ovulation), formation d'un corps jaune, production de progestérone et d'estradiol par un corps jaune.

Pharmacokinetics

Avec n / à l'introduction de bioavailability absolu - 40 %, T1 / 2 - environ 30 heures.

Indication

Induction de maturation multiple de follicules (superovulation) pendant les technologies reproductrices aidées, incl. Pour IVF. Induction de la maturation finale de follicules et de luteinization après la stimulation avec gonadotropins. Induction d'ovulation et de luteinization à la fin de stimulation de croissance de follicule pendant anovulatory ou infertilité oligovulatory.

Contre-indications

Hypersensibilité, tumeurs du hypothalamus et la glande pituitaire, les néoplasmes ovariens ou les kystes non associés à l'ovaire polycystique, le saignement vaginal d'origine inconnue, ovarienne, utérine ou cancer du sein, ectopic grossesse depuis 3 mois précédents, thromboembolism, insuffisance ovarienne primaire, développement d'anomalies congénitales incompatible de la grossesse d'organes génitaux et fibromes utérins, post-ménopause.

Précautions

Les maladies systémiques sévères qui peuvent se détériorer pendant la grossesse.

Dosage

PC. Induction de maturation multiple de follicules (superovulation) pendant les technologies reproductrices aidées, incl. Pour IVF, induction de finale follicular maturation et luteinization après la stimulation avec les préparations gonadotropin : 250 mcg une fois toutes les 24-48 heures après la dernière administration de FSH ou de LH après avoir atteint le niveau optimal de développement de follicule.

Avec anovulatory ou infertilité oligovulatory pour l'induction d'ovulation et de luteinization à la fin de stimulation de croissance de follicule : 250 μg une fois 24-48 heures après la dernière administration de FSH ou de LH après avoir atteint le niveau optimal de développement de follicule. On recommande d'avoir des rapports sexuels le jour d'administration de médicament et le jour suivant.

Effet secondaire

Du côté du système nerveux central : mal de tête, rarement - dépression, irritabilité, inquiétude.

Du système digestif : nausée, vomissement, douleur abdominale, rarement - diarrhée.

De la part du système reproducteur : un syndrome d'hyperstimulation des ovaires, rarement - sévérité sévère, tendresse des glandes mammaires.

Réactions locales : douleur sur le site d'injection.

D'autre : un sentiment de fatigue.

Overdose

Symptômes : syndrome d'hyperstimulation ovarien : la formation de grands kystes ovariens avec le risque de leur rupture (perforation), ascites symptômes et désordres circulatoires.

Traitement : annulation du médicament. On recommande de se retenir du contact sexuel ou des méthodes de barrière d'utilisation pour la contraception depuis au moins 4 jours.

Instructions spéciales

Chaque bouteille est pour l'utilisation simple seulement.

Avant le début de traitement il est nécessaire d'établir les causes d'infertilité dans le patient et son partenaire et évaluer les facteurs de risque supposés pour le commencement de grossesse. Surtout il est nécessaire de tenir compte des symptômes de hypothyroidism, insuffisance surrénale, hyperprolactinemia, la présence de tumeurs du système hypothalamic-pituitaire et méthodes de thérapie spécifiques utilisées.

Dans le processus de stimulation des ovaires, les patients sont menacés de développer le syndrome d'hyperstimulation ovarien à cause du mûrissement simultané d'un grand nombre de follicules. Le syndrome d'hyperstimulation ovarienne sévère peut devenir une complication sérieuse de stimulation. Pour réduire le risque de syndrome d'hyperstimulation dans la stimulation de la croissance de follicules, la surveillance prudente de réponse ovarienne avec les ultrasons et de la détermination de la concentration d'estradiol dans le sang auparavant et pendant le cours de traitement est recommandée.

En comparaison avec la fertilisation naturelle, le risque de grossesses multiples augmente pendant la stimulation.

L'administration du médicament peut affecter la concentration de HC humain dans le sérum de sang et l'urine depuis 10 jours et mener à une fausse réaction positive pendant le test de grossesse.

Pendant la thérapie, la stimulation légère de fonction de thyroïde est possible.