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L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Lactate de Sodium Composé

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Forme de dosage : Solution pour les injections

Substance active : Solutio Natrii chloridi composite (Kalii chloridum + Calcii chloridum+Natrii chloridum+Natrii lactas)

ATX

Électrolytes de B05BB01

Groupe pharmacologique

Les régulateurs d'eau et d'électrolyte se tiennent en équilibre et la balance acide et basée dans les combinaisons

La classification (ICD-10) nosological

E87 d'Autres dérangements de sel d'eau et d'état acide et basé : Violation de balance acide et basée ; dérangements d'électrolyte d'eau ; Compensation du manque de sodium isotonic ; Remplissage d'électrolytes avec KHS conservé ; Manque d'eau et d'électrolytes ; Épuisement de réserve de sang alcaline ; Violation de la balance de sel d'eau ; Violation de métabolisme de sel d'eau ; Violation d'échange d'électrolyte d'eau ; Violation de KHS ; Violation de balance d'électrolyte ; Violations de la balance de sel d'eau ; Violations de l'état d'électrolyte d'eau ; Violations de la balance d'électrolyte ; Perte de sels et de liquides dans la diarrhée ; déshydratation d'Extracellular

Acidose d'E87.2 : Acidose de rein ; changements d'Acidotic ; Épuisement de réserve de sang alcaline ; acidose de Decompensated ; Acidose dans les maladies de foie ; acidose respiratoire ; Ketoacidosis ; acidose du métabolisme dans les infections intestinales aiguës ; ketoacidosis alcoolisé ; acidose du métabolisme ; acidose rénale héréditaire ; acidose rénale ; acidose tubulaire rénale ; ketoacidosis diabétique ; acidose diabétique ; acidose tubulaire rénale

Composition et forme de libération

À 1 litre d'une solution avec un pH d'environ 6 contient le chlorure de sodium 6 g, le lactate de sodium 3.22 g, le chlorure de potassium 0.4 g, le chlorure de calcium 0.27 g ; Dans les récipients de plastique de 500 ou 1000 millilitres.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - Restitution de l'état alcalin de sang, en normalisant la balance d'électrolyte d'eau.

Indications du Lactate de Sodium de Composé de médicament

Manque d'eau et électrolytes, épuisement de réserve alcaline de sang.

Contre-indications

Intolérance lactique (lésions hépatiques sévères, alkalosis respiratoire), métabolisme de sodium (maladie du cœur organique, échec du rein, cirrhose, cœur pulmonaire, hypernatremia avec corticosteroids).

Effets secondaires

Hyperthermia, hypervolemia, développement d'infection, thrombose ou thrombophlebitis sur le site d'introduction, les conséquences d'extravasation (douleur, infiltration, necrosis).

Le dosage et administration

IV, la dose est choisie individuellement, selon l'âge, le poids de corps et la condition du patient.

Mesures de précautions

Entrez avec la prudence, quand une overdose mène à alkalosis du métabolisme. Il est nécessaire de soigneusement contrôler la composition d'électrolytes de plasma. L'administration de la solution avec la fonction rénale diminuée peut provoquer hypernatremia. Tous additifs (le mélange nécessairement consciencieux) sont réalisés dans les conditions aseptiques. Après l'adjonction des additifs, la solution ne devrait être conservée à une température de 2-8 C pour plus que la période indiquée sur l'étiquette. Chaque paquet est destiné pour l'utilisation ancienne (la solution doit être transparente, le récipient - non endommagé). Après 24 heures, le IV système devrait être remplacé.

Conditions de stockage du Lactate de Sodium de Composé de médicament

À une température pas plus haut que 25 C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

La durée de conservation du Lactate de Sodium de Composé de médicament

2 ans.

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.

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