Instruction pour l'utilisation : Condyline

Substance active Podophyllotoxin

Le code D06BB04 d'ATX Podophyllotoxin

Groupe pharmacologique

moyens de dermotropic

La classification (ICD-10) de Nosological

A63.0 Anogenital verrues (vénériennes)

Les verrues d'Anogenital, les verrues Vénériennes, Condylomata génital, Condyloma a montré, ont montré Extérieurement des verrues génitales, Extérieurement condyloma pointu, Condyloma Montré, Appartement condyloma

Composition et forme de libération

Solution pour l'utilisation externe 1 millilitre

podophyllotoxin 5 mgs

substances auxiliaires : acide lactique - 51.67 mgs ; lactate de sodium - 7.79 mgs ; éthanol 735 mgs ; eau purifiée 30.6 mgs

dans les bouteilles de verre marron foncé de 3.5 millilitres (accomplissent avec les applicateurs) ; dans la boîte 1 jeu.

Description de forme de dosage

Solution incolore, claire.

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - le fait de cautériser, le fait de momifier.

antimitotic local et cytotoxic. Il bloque la division mitotic de cellules au stade metaphase.

Pharmacodynamics

La substance active Condyline ® - podophyllotoxin - est la composante la plus active de podophyllin tiré des extraits d'équipement. Condyline® contient purifié a standardisé podophyllotoxin, dont la pureté dans la préparation est 99 %.

Il a un effet cytostatic. Avec l'application actuelle il provoque necrosis de condylomas externe, a le fait de cautériser et le fait de momifier l'effet.

Pharmacokinetics

L'application 0,01-0,05 millilitres d'une solution de 0.5 % de podophyllotoxin a pour résultat l'apparence d'une petite quantité de substance active dans le sérum 30-60 minutes après son application.

En utilisant 0.1 millilitres (condyloma avec une région> 4 cm2), le niveau de podophyllotoxin dans le sérum atteint 5 ng / le millilitre après 1-2 heures et diminutions à 3 ng / le millilitre 4 heures après l'application.

Quand 0.15 millilitres sont utilisés, les paramètres pharmacokinetic de podophyllotoxin diffèrent de la dose précédente par l'élimination plus lente (après que 12 heures dans le sérum <1 ng / le millilitre sont déterminées).

T1 / 2 podophyllotoxin varie de 1 à 4.5 heures. Aucun cas de cumulation de la substance active n'a été décrit.

Indications

Traitement local de verrues génitales (Condylomata acuminata).

Contre-indications

hypersensibilité aux composantes du médicament ;

grossesse ;

allaitement maternel ;

l'âge d'enfants jusqu'à 12 ans ;

utilisation d'autres médicaments contenant podophyllotoxin.

grossesse et lactation

Contre-indiqué. Pour la durée de traitement, l'allaitement maternel devrait être arrêté.

Effets secondaires

Réactions locales : la rougeur peut apparaître, la douleur légère, l'ulcération de l'épithélium de condyloma (d'habitude au début de traitement, d'habitude le 23ème jour d'application du médicament). En présence de grand condylomas dans la région preputial, le développement d'œdème et de balanoposthitis est possible.

Les réactions allergiques sont possibles.

Intéraction

Non décrit.

Le dosage et administration

En apparence. L'applicateur de plastique est mouillé dans la préparation pour que le trou dans la boucle soit rempli du liquide. Avec l'aide de la boucle, la solution est appliquée au condyloma, la procédure est répétée, en passant toutes les autres verrues en revue, mais pas plus de 50 fois par procédure. Faites une demande 2 fois par jour depuis 3 jours, faites ensuite une fracture de 4 jours. Il est possible de conduire un cours de trois jours de nouveau. La durée totale de traitement est pas plus que 5 semaines.

Condyline® devrait seulement être utilisé sur condyloma. Le médicament sur les régions en bonne santé de la peau ou des membranes muqueuses peut mener à l'irritation et à l'ulcération, qui peut être prévenue avec les pommades protectrices, les crèmes neutres, la vaseline, la pommade de zinc. Ils sont appliqués aux verrues environnantes du tissu avant l'application. Après l'application, l'endroit d'application de la solution devrait bien sécher, pour éviter l'irritation de peau en bonne santé, qui est en contact avec condyloma.

Overdose

Traitement : avec l'application actuelle de grandes doses du médicament, il devrait être lavé d'avec le savon et l'eau. Si vous prenez par hasard Condyline® à l'intérieur, vous devez laver votre estomac, contrôler l'électrolyte, la balance du gaz, le dessin de sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

Mesures préventives

Utilisez un applicateur complètement sec. Il est nécessaire d'éviter de recevoir le médicament sur la peau en bonne santé et les membranes muqueuses entourant le condyloma, surtout dans la région de prépuce. On recommande d'utiliser des pommades protectrices, de crèmes neutres, de la Vaseline, une pommade de zinc pour protéger la peau et la membrane muqueuse autour du condyloma avant l'application. L'application dans de grandes régions (plus de 10 cm2) peut mener aux réactions associées à l'action resorptive de podophyllotoxin.

instructions spéciales

Condyline® devrait être utilisé avec la prudence. Si le produit entre dans les yeux, pour éviter prononcé l'irritation, le rinçage immédiatement avec l'abondance d'eau.

Avant d'appliquer Condyline ®, lavez des régions affectées avec le savon et l'eau et sec bien.

En utilisant Condyline®, évitez le contact avec la peau en bonne santé et les membranes muqueuses entourant le condyloma. La prudence particulière devrait être exercée dans la localisation de verrues génitales dans la région du prépuce.

L'irritation, l'ulcération de la peau et de mucosa autour du condyloma peuvent être prévenues avec les pommades protectrices, les crèmes neutres, la Vaseline, la pommade de zinc, qui sont appliqués aux verrues environnantes du tissu avant l'application de Condyline®.

Avec le développement d'œdème et de balanoposthitis, il est possible d'utiliser des médicaments antiinflammatoires (par exemple, glucocorticoids dans la forme de pommades).

L'application du médicament sur une grande surface (> 10 cm2) peut mener aux réactions associées à l'action resorptive de podophyllotoxin.

Il est recommandé d'examiner et, si nécessaire, traiter des partenaires sexuels. Pendant le traitement, les rapports sexuels devraient être exclus ou l'utilisation de contraceptifs de barrière devrait être considérée pendant cette période.

Conditions de stockage

Dans l'endroit sombre à une température de pas plus haut que 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

4 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.