Instruction pour l'utilisation : Controloc

Substance active Pantoprazole

Le code A02BC02 d'ATX Pantoprazole

Groupe pharmacologique

Inhibiteurs de pompe protoniques

La classification (ICD-10) de Nosological

Reflux K21.0 Gastro-oesophageal avec oesophagitis

Gastrite de reflux, Reflux esophagitis, esophagitis Érosif et ulcératif

K25 ulcère Gastrique

Les pylores de Helicobacter, le syndrome de Douleur dans l'ulcère gastrique, le syndrome de Douleur dans l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal, l'Inflammation de mucosa gastrique, l'Inflammation du gastrointestinal mucosa, l'ulcère gastrique Bienveillant, La maladie de l'estomac et du duodénum, asotsiirovannoe avec les pylores de Helicobacter, l'Aggravation gastroduodenita sur le fond d'ulcère digestif, l'Exacerbation d'ulcère digestif, L'aggravation d'ulcère gastrique, La maladie gastrointestinal organique, l'ulcère Digestif de l'estomac et du duodénum, l'ulcère gastrique Post-en vigueur, les ulcères Périodiques, les ulcères gastriques Symptomatiques, la maladie inflammatoire Chronique de l'étendue gastrointestinal supérieure, ont fréquenté des pylores de Helicobacter, une éradication de pylores de Helicobacter, des lésions Érosives et ulcératives de l'estomac, des lésions Érosives de l'estomac, L'érosion de mucosa gastrique, maladie d'ulcère Digestive, Ulcère de l'estomac, lésion Gastrique, lésions Ulcératives de l'estomac, ulcères Symptomatiques de l'estomac et du duodénum

K26 ulcère duodénal

La douleur avec l'ulcère duodénal, le syndrome de Douleur dans l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal, La maladie de l'estomac et du duodénum, asotsiirovannoe avec les pylores de Helicobacter, l'Exacerbation d'ulcère digestif, La dégradation d'ulcère duodénal, ulcère Digestif de l'estomac et le duodénum, la Rechute d'ulcères duodénaux, ulcères Symptomatiques de l'estomac et le duodénum, l'éradication de pylores de Helicobacter, les lésions Érosives et ulcératives du duodénum, les lésions Érosives et ulcératives d'ulcères duodénaux ont fréquenté des pylores de Helicobacter, des lésions Érosives du duodénum, un ulcère Duodénal, des lésions Ulcératives du duodénum]

K27 ulcère Digestif, non spécifié

La perforation d'ulcère digestif, les ulcères gastrointestinal incités au Médicament, les ulcères de médication, l'ulcère Digestif de l'étendue digestive, l'ulcère Digestif avec les pylores de Helicobacter, l'ulcère digestif, le Dommage de gastrointestinal mucosa provoqué par NSAID, les ulcères Symptomatiques l'étendue digestive, souligne l'ulcère, la Tension l'ulcère gastrique, le dommage de Tension à la membrane muqueuse, l'ulcère de tension, la Tension d'ulcère duodénale, l'ulcère de Tension, les ulcères GI Stressants, les lésions Érosives et ulcératives de l'étendue gastrointestinal, L'érosion de l'étendue gastrointestinal, l'Érosion du mucosa de l'étendue gastrointestinal supérieure, L'érosion du gastrointestinal mucosa, gastrointestinal l'ulcère, le médicament d'ulcère, l'ulcère digestif, l'ulcère post-en vigueur, l'ulcère de tension, les lésions Ulcératives de l'étendue gastrointestinal, l'ulcère de tension Aigu gastrointestinal l'étendue, les ulcères gastrointestinal Symptomatiques, les Complications d'ulcères digestifs

K29.7 gastrite Non indiquée

Gastrite avec acidityá bas Gastritisá Gastrite avec secretory normal functionáGastritisá gastrite Érosive

K86.8.3 * syndrome de Zollinger-Ellison

Adénome du pancréas ulzerogennosti, gastrinoma, le Syndrome de Zollinger-Ellison, gastrinoma

K92.2 saignement Gastro-intestinal, non spécifié

Saignement gastrique et intestinal, saignement Aigu de l'étendue gastrointestinal supérieure, gastrorrhagia, saignement de Gastrointestinal, saignement abdominal Intraen vigueur, enterorrhagia, Saignant dans l'étendue digestive supérieure, le saignement de Gastrointestinal, Saignant de l'étendue gastrointestinal supérieure, Saignant de l'étendue gastrointestinal, Intraemployé saignant le saignement abdominal, Périodique dans l'étendue digestive, le Diagnostic de saignement de l'intestin grêle, saignement d'ulcère digestif, syndrome de Mallory-Weiss, saignement Périodique des ulcères digestifs, estomac Saignant

Composition

Lyophilisate pour la préparation de solution pour l'administration intraveineuse 1 fl.

substance active :

sodium de pantoprazole sesquihydrate 45.1 mgs

correspond au sodium pantoprazole (l'anhydride) 42.3 mgs et pantoprazole (l'acide libre) 40 mgs

excipients : disodium edetate - 1 mg ; hydroxyde de sodium - 0.24 mgs

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - inhibition de la pompe protonique.

Dosage et administration

Dans / dans l'introduction du médicament devrait être réalisé par le personnel médical.

Dans / dans l'utilisation du médicament Kontroloc® a recommandé dans les cas où l'administration orale du médicament n'est pas possible et pour une période de pas plus de 7 jours. Si un patient a une occasion pour la consommation orale / l'injection, elle devrait être remplacée avec Kontroloc®, les comprimés enduits du typhus abdominal.

Ulcère digestif de l'estomac et du duodénum (dans la phase aiguë), gastrite érosive (en incluant les associés à la prise de NSAIDs), GERD. La dose quotidienne recommandée est 40 mgs (1 fl.).

Syndrome de Zollinger-Ellison. Avec le traitement à long terme de syndrome de Zollinger-Ellison et d'autres conditions hypersecretory pathologiques, la dose quotidienne recommandée au début de traitement est 80 mgs du médicament Controloc® IV. Après cela, la dose peut être augmentée ou diminuée. En cas de l'utilisation du médicament dans une dose quotidienne de plus de 80 mgs, la dose devrait être divisée et administrée deux fois par jour. Une augmentation temporaire de la dose quotidienne de jusqu'à 160 mgs est possible, mais pas plus longue qu'est nécessaire pour le contrôle d'acidité adéquat. Si nécessaire, le contrôle d'urgence d'acidité, la dose initiale de deux fois 80 mgs est suffisante pour réduire des émissions acides dans la gamme de moins de 10 mEq / h pour 1 h dans la plupart des patients.

Traitement et prévention d'ulcères de tension, aussi bien que leurs complications (saignement, perforation, pénétration). La dose quotidienne recommandée est 80 mgs / le jour. En cas de l'utilisation du médicament dans une dose quotidienne de plus de 80 mgs, la dose devrait être divisée et administrée deux fois par jour. Peut-être une augmentation temporaire de la dose quotidienne de jusqu'à 160 mgs.

Car la préparation de solution prête à l'utilisation pour l'injection de 10 millilitres de solution de chlorure de sodium de 0.9 % est ajoutée à la fiole contenant la substance sèche. La solution finie peut être introduite d'un montant de 10 millilitres, il est aussi acceptable de le diluer à 100 millilitres de solution de chlorure de sodium de 0.9 % ou à la solution de glucose de 5 %.

N'utilisez pas d'autres solvants !

Le médicament devrait être administré dans les 2-15 minutes.

La solution préparée est ferme depuis 12 heures après la préparation. Cependant, on recommande d'utiliser la solution immédiatement après la préparation pour éviter la contamination microbienne.

Dans les patients avec la fonction de foie sévèrement diminuée, la dose quotidienne ne devrait pas excéder 20 mgs de pantoprazole (moitié de fiole).

L'adaptation de dose dans les patients assez âgés et les patients avec la fonction rénale diminuée n'est pas exigée, mais la dose quotidienne recommandée de 40 mgs pantoprazole ne devrait pas être excédée.

Forme de libération

Lyophilisate pour la préparation de solution pour l'administration intraveineuse, 40 mgs : dans les fioles de verre transparentes, cachetées avec les bouchons de caoutchouc et comprimées avec les casquettes en aluminium avec les disques de polypropylène, 40 mgs chacun ; dans un paquet de carton 1 fl.

Termes de ventes de pharmacie

Sur la prescription.

Conditions de stockage

Dans l'endroit sombre à une température de pas plus haut que 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

durée de conservation

2 ans. N'utilisez pas après la date d'expiration imprimée sur le paquet.

N'utilisez pas après la date d'expiration imprimée sur le paquet.