Instruction pour l'utilisation : Contrykal

Forme de dosage : Lyophilizate pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse ; Lyophilizate pour la préparation de solution pour l'administration intraveineuse et intracavitary

Substance active : Aprotininum

Groupes pharmacologiques

Inhibiteurs de Fibrinolysis

Effervescence et antieffervescences

La classification (ICD-10) nosological

Sang de D65-D69 coagulant des désordres, purpura et d'autres conditions hemorrhagic : Hyperfibrinolysis ; Hypocoagulation ; perméabilité vasculaire augmentée ; syndrome de Hemorrhagic

O20.0 avortement Menaçant : avortement menaçant ; avortif de Fausse couche ; Une condition spasmodique avec un risque d'avortement ; fausse couche menaçante au premier trimestre de grossesse ; Menace d'avortement avortement Menaçant ; La menace de fausse couche spontanée ; Une fausse couche spontanée menaçante

Travail d'O67 et livraison, compliquée en saignant pendant le travail, pas ailleurs classifié

Hémorragie O72 Postpartum : Saignement dans le puerperium ; saignement de Postpartum

Saignement de R58, pas ailleurs classifié : apoplexie abdominale ; Hemorrhagia ; Hémorragie de l'œsophage ; Hémorragie ; saignement généralisé ; saignement diffus ; saignement diffus ; saignement prolongé ; perte de Sang ; perte de Sang pendant les interventions chirurgicales ; le Saignement pendant la chirurgie et dans la période post-en vigueur ; le Saignement pendant le travail ; le Saignement et hémorragie dans l'hémophilie B ; le Saignement des gommes ; intraemployé saignant abdominal ; le Saignement sur un fond des anticoagulants coumarin ; hépatite hépatique ; le Saignement dans l'hémophilie A ; le Saignement à l'hémophilie A ; le Saignement avec les formes inhibitrices d'hémophilie A et B ; le Saignement en raison de la leucémie ; le Saignement dans les patients avec la leucémie ; Saignement ; le Saignement en raison de l'hypertension portique ; le Saignement en raison de hyperfibrinolysis ; saignement de Médicament ; saignement local ; saignement local en raison de l'activation de fibrinolysis ; perte de sang massive ; perte de sang aiguë ; hémorragie de Parenchymal ; saignement hépatique ; hémorragie post-en vigueur ; saignement du rein ; Plaquette vasculaire hemostasis ; saignement traumatique ; la Menace du saignement ; perte de sang chronique

Saignement de T81.0 et hématome compliquant la procédure, pas ailleurs classifiée : Saignement dans la période post-en vigueur ; le Saignement pendant la transfusion sanguine ; le Saignement pendant les opérations sur le cerveau ; le Saignement pendant les interventions chirurgicales ; le Saignement après colorectal interventions ; le Saignement après la prostatectomy ; le Saignement pendant la chirurgie et dans la période post-en vigueur ; le Saignement en raison de la chirurgie sur la prostate et l'étendue urinaire

Compositionand libèrent la forme

Lyophilizate pour la préparation de solution pour l'administration intraveineuse et intracavitary 1 fl.

Aprotinin 10000 ATPE

Excipients : mannitol

Dans les fioles ; Dans l'emballage de la cellule de contour 5 bouteilles ; Complet avec un solvant (isotonic solution de chlorure de sodium) dans les ampoules de 2 millilitres ; Dans la boîte 2 paquets.

Description de forme de dosage

Poudre du blanc à presque blanc.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - Hemostatic, antiproteolytic.

Interdictions beaucoup de proteases, incl. Plasmin et interdictions fibrinolysis.

Indications du médicament Contrykal

En saignant en raison de hyperfibrinolysis, incl. Après la chirurgie et le trauma ; Auparavant, pendant et après l'accouchement ; complications de Hemorrhagic émanant thrombolytic thérapie, pancreatitis aigu, prévention de post-employé pancreatitis et de grosse embolie.

Contre-indications

Hypersensibilité.

Application de grossesse et d'allaitement maternel

Contre-indiqué (je trimestre de grossesse). Au moment du traitement devrait arrêter l'allaitement maternel.

Effets secondaires

Du système cardiovasculaire et du sang (hematopoiesis, hemostasis) : hypotension artériel et / ou tachycardia.

De la part de l'intestin : nausée, en vomissant.

Réactions allergiques : allergique (rougeurs de peau) et anaphylactic (jusqu'au choc d'anaphylactic) réactions.

Le dosage et administration

IV, par l'injection de ruisseau, dans la position "étant" (lentement, avec une vitesse maximale de 5 millilitres / la minute) ou être l'injection de goutte (brièvement ou longtemps).

Les patients avec necrosis aigu du pancréas et d'une effusion contenant des enzymes dans la cavité abdominale sont supplémentairement intraperitoneal.

Les contenus de 1 fiole sont dissous à 2 millilitres de solution de chlorure de sodium isotonic.

D'habitude, les régimes de dosage suivants sont prescrits :

Pour pancreatitis aigu : intraveineux (lent) - 200000-300000 ATPE (150376-225564 KIE), ensuite depuis 24 heures dans / dans (la goutte) - encore 200,000-300000 ATPE (150376-225564 KIE) aprotinin. Le traitement est réalisé jusqu'à ce que le dessin clinique de la maladie et des résultats d'essai de laboratoire ne soit normalisé.

Prévention de post-employé pancreatitis : comme un traitement auxiliaire dans / dans (lentement) - 200,000 ATPE (150,376 KIE) / jour.

Pour le traitement de conditions de choc : dans / dans (lentement) la dose initiale est 200,000-300,000 ATPE (150376-225564 KIE) aprotinin, alors - à 140,000 ATPE (105263 KIE) toutes les 4 heures.

Prévention de grosse embolie : dose initiale (lente) intraveineuse - 200,000 ATPE (150,376 KIE) aprotinin, alors - tous les jours dans / dans lentement 200,000 ATPE (150,376 KIE) aprotinin (comme un traitement auxiliaire).

En saignant : la dose initiale est 300,000 ATPE (225564 KIE), l'ultérieur - 140,000 ATRE (105263 KIE) toutes les 4 heures dans / dans (lentement).

Children Contrikal® est administré à une dose de 14,000 ATPE / le kg / le jour.

Conditions de stockage du médicament Contrykal

À une température pas plus haut que 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

La durée de conservation du médicament Contrykal

3 ans.

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.