Instruction pour l'utilisation : comprimés de Cytoflavin

comprimés, enduits avec la coquille entérique

Nom de marque du médicament – Cytoflavin

Nom de groupement : Inosine, Nicotinamide, Riboflavine, acide de Succinic

Substance active : acide de succinic - 0.300 g, inosine (Riboxinum) - 0.050 g nicotinamide - 0.025 g

phosphate de sodium de riboflavine (riboflavine) - 0.005 g ;

Excipients :

povidone - 0.00810 g, calcium stearate - 0.00390 g

Hypromellose - 0.00360 g polysorbate 80 - 0.00040 g ;

manteau entérique : acide de methacrylic et éthyle acrylate copolymer - 0.02902 g propylene glycol - 0.00291 g, E 122 - 0.00007 g

Description :

Autour les comprimés de biconvex ont enduit rouge. Sur la section transversale deux couches sont visibles. Les comprimés de base du jaune à jaune-orange.

Forme de dosage : comprimés, enduits avec la coquille entérique

Groupe de Pharmacotherapeutic : agent du métabolisme.

Code d'ATX : N07XX.

Propriétés pharmacologiques de CytoflavinPharmacodynamics

Les effets pharmacologiques sont provoqués par l'action combinée d'une partie du médicament cytoflavin les composantes.

Acide de Succinic (SA) - le métabolite intracellulaire endogène du cycle de Krebs, en exécutant energosinteziruyuschuyu la fonction universelle dans les cellules du corps. Avec la participation d'adénine de flavin dinucleotide (FAD) coenzyme succinic acide mitochondrial enzyme succinate dehydrogenase rapidement transformé dans l'acide fumaric et plus tard dans d'autres métabolites du cycle acide citrique. Il stimule aerobic glycolysis et synthèse ATP dans les cellules.

Le produit fini de métabolisme acide succinic dans le cycle de Krebs est le dioxyde de carbone et l'eau. L'acide de Succinic améliore la respiration de tissu en raison de l'activation de transport électronique dans mitochondria.

La riboflavine (la vitamine B2) est un flavin cofactor (l'ENGOUEMENT), en activant suktsinadegidrogenazu et d'autres réactions redox du cycle de Krebs. Nicotinamide (PP de Vitamine) nicotinamide.

Nicotinamide dans les cellules via une cascade de réactions biochimiques, transformées dans une forme nikotinamidadeninnukleotida (NAD) et son phosphate (NADP), enzymes activantes nicotinamide-dépendantes cycle de Krebs exigé pour la stimulation de respiration cellulaire et de synthèse ATP.

Inosine est un dérivé purine, un précurseur d'ATP. Il a la capacité d'activer un certain nombre d'enzymes du cycle de Krebs en stimulant la synthèse d'enzymes clées, nucleotides : adénine de flavin dinucleotide (FAD) et adénine de nicotinamide dinucleotide (NAD).

Ainsi, toutes les composantes sont des métabolites naturels le corps de Cytoflavin et stimulent la respiration de tissu. energokorrektsiya du métabolisme, antihypoxic et activité antioxydante du médicament, qui déterminent les propriétés pharmacologiques et l'efficacité thérapeutique des composantes, en raison de l'action complémentaire d'acide succinic, inosine, nicotinamide et de riboflavine.

Pharmacokinetics

Citoflavin a haut bioavailability.

L'ingestion d'acide de Succinic pénètre de l'étendue gastrointestinal dans les réactions de tissu et de sang prenant part au métabolisme d'énergie et est complètement dégradée pour mettre fin aux produits de métabolisme (le dioxyde de carbone et l'eau) après 30 minutes.

Inosine est bien absorbé de l'étendue gastrointestinal. Le temps pour atteindre la concentration de sang maximum - temps de résidence de moyenne de 5 heures dans le sang - 5.5 heures, la distribution d'équilibre de volume d'environ 20 litres. Inosine est transformé par métabolisme dans le foie pour former du monophosphate inosine, suivi par son oxydation à l'acide urique. Dans de petites quantités excrétées par les reins.

Nicotinamide est rapidement distribué dans tous les tissus (le volume d'équilibre de distribution d'environ 500 litres). Le temps pour atteindre la concentration de sang maximum - 2 heures, le temps de rétention moyen dans le sang - 4.5 heures. Nicotinamide traverse le délivre et le lait de poitrine ; transformé par métabolisme dans le foie avec la formation de N-methylnicotinamide, excrété par les reins.

La riboflavine est rapidement absorbée de l'étendue gastrointestinal, inégalement distribuée (le plus haut nombre dans le myocardium, le foie, le rein), est transformé dans flavinadeninmononukleotid (FMN) et adénine de flavin dinucleotide (FAD) dans le mitochondria. Il pénètre par le délivre et le lait de poitrine ; excrété par les reins, principalement comme les métabolites.

Indications pour Cytoflavin

Dans les adultes dans la thérapie complexe :

- Les conséquences d'infarctus cérébral ;

- D'autres maladies cerebrovascular (atherosclerosis cérébral, hypertensive encéphalopathie) ;

- Neurasthénie (irritabilité, fatigue, perte de la capacité de la tension mentale et physique à long terme).

Contre-indications pour Cytoflavin

Intolérance individuelle de composantes.

Non recommandé pour l'utilisation chez les enfants moins de 18 ans d'âge en raison du manque de données de sécurité et d'efficacité.

Précautions

Maladies digestives (érosion, ulcères de l'estomac et / ou ulcères duodénaux, gastrite et duodenitis (dans le stade aigu), hypotension, nephrolithiasis, goutte d'élément, hyperuricemia. Si vous avez une de ces maladies, avant de prendre le médicament devrait consulter un docteur.

Grossesse et allaitement maternel

Ne prenez pas pendant la grossesse et la lactation, en raison du manque de données cliniques sur l'efficacité et la sécurité du médicament pendant cette période.

Dosage de Cytoflavin et administration

À l'intérieur de 2 comprimés 2 fois par jour avec un intervalle entre les réceptions de 8-10 heures. Les comprimés devraient être pris au moins 30 minutes avant un repas, sans mastication, lavant à grande eau avec l'eau (100 millilitres).

Il est recommandé en prenant le médicament dans le temps de jour et de matin (dans les 18 heures).

La durée de traitement de 25 jours. Le but du cours peut se répéter aux intervalles de pas moins de 1 mois.

Effet secondaire de Cytoflavin

Mal de tête, douleur ou gêne dans la région epigastric. Réactions allergiques telles que la rougeur de peau et la démangeaison. Les réactions défavorables incluent : hypoglycémie transitoire, hyperuricemia, exacerbation de goutte d'élément.

S'il en est tels de ces effets secondaires d'instructions sont constitués ou vous remarquez autres effets secondaires non mentionnés dans les instructions, informez votre docteur.

overdose

Les renseignements sur le sur le dosage sont absents.

Intéraction

L'acide de Succinic, nicotinamide et inosine sont compatibles avec d'autres médicaments. La riboflavine réduit l'activité de certains antibiotiques (tetracycline, erythromycin, lincomycin), est incompatible avec la streptomycine. L'éthanol, tricyclic les antidépresseurs, la sécrétion tubulaire blockers réduit l'absorption de riboflavine et les hormones de thyroïde accélèrent son métabolisme.

instructions spéciales pour Cytoflavin

Dans la maladie hypertensive peut exiger l'adaptation de doses de médicaments antihypertensive.

Dans les patients avec le diabète traité sous le contrôle de concentration de glucose de sang.

Peut-être le maculage intense d'urine jaune.

Cytoflavin aucun effet sur : la capacité de conduire des véhicules, travaillez avec les machines mobiles, le travail de dispatchers et d'opérateurs.

Forme de libération de Cytoflavin

Les comprimés sont enduits avec la coquille entérique

10 comprimés dans les ampoules de film en PVC et de papier d'aluminium en aluminium pour l'emballage d'une matière ou d'une combinaison basée sur le papier d'aluminium en aluminium et le papier d'aluminium en aluminium pour l'emballage. Dans 5 ou 10 paquet de cellule de contour, avec les instructions pour l'utilisation dans une meule de carton.

Conditions de stockage de Cytoflavin

Dans l'endroit sombre à une température pas plus haut que 25 ° C. Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation de Cytoflavin

2 ans.

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.

Conditions de réserves de Cytoflavin des pharmacies

Sur la prescription.