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L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : De-Nol

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Substance active Bismuthate tripotassium dicitrate

Le Code A02BX05 d'ATX Bismuthate tripotassium dicitrate

Groupe pharmacologique

Gastroprotectors

Composition et forme de libération

Comprimés 1 table.

bismuth tricalcium dicitrate 304.6 mgs

(du point de vue de l'oxyde de bismuth Bi2O3 - 120 mgs)

substances auxiliaires : amidon de maïs ; povidone K30 ; polyacrylate de potassium ; macrogol 6000 ; magnésium stearate

coquille : Opadry OY-S-7366 (hypromellose, macrogol 6000)

dans une ampoule de 8 PC.; dans une boîte de 7 ou 14 ampoules.

Description de forme de dosage

Autour, biconvex les comprimés couverts avec un manteau, le blanc crémeux, avec l'inscription "gbr 152", est arrivé à sortir sur un côté et un dessin graphique dans la forme d'un carré avec les côtés intermittents et des coins contournés - sur l'autre, inodore ou avec une odeur légère d'ammoniaque.

Caractéristique

La préparation est le bismuth.

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - antibactérien, antiulcère, gastroprotective.

Pharmacodynamics

Agent d'antiulcère avec l'activité bactéricide contre les pylores de Helicobacter. Il a aussi un effet antiinflammatoire et astringent. Dans l'environnement acide de l'estomac, le bismuth insoluble oxychloride et le citrate précipité, chelate les composés sont formés avec une protéine substrate dans la forme d'un film protecteur sur la surface d'ulcères et d'érosions. Le fait d'augmenter la synthèse de PGE, la formation de mucus et la sécrétion de bicarbonate, stimule l'activité de mécanismes cytoprotective, augmente la résistance de la membrane muqueuse de l'étendue gastrointestinal aux effets de pepsin, acide chlorhydrique, enzymes et sels de bile. Il mène à l'accumulation du facteur de croissance epidermal dans la région de défaut. Réduit l'activité de pepsin et de pepsinogen.

Pharmacokinetics

Le sous-citrate de bismuth n'est pas pratiquement absorbé de l'étendue digestive. Il est excrété principalement avec feces. Une quantité insignifiante de bismuth, qui entre dans le plasma, est excrétée du corps par les reins.

Indications

l'ulcère digestif de l'estomac et du duodénum dans la phase d'exacerbation, incl. a fréquenté des pylores de Helicobacter ;

la gastrite chronique et gastroduodenitis dans la phase d'exacerbation, incl. ont fréquenté des pylores de Helicobacter ;

syndrome d'intestin irritable, principalement avec les symptômes de diarrhée ;

dyspepsie fonctionnelle, non associée aux maladies gastrointestinal organiques.

Contre-indications

intolérance individuelle au médicament ;

dysfonctionnement rénal sévère ;

grossesse ;

la période d'allaitement maternel.

grossesse et lactation

Contre-indiqué dans la grossesse. Pour la durée de traitement, l'allaitement maternel devrait être arrêté.

Effets secondaires

De la part du système digestif : la nausée, le vomissement, les tabourets plus fréquents, la constipation peut se produire. Ces phénomènes ne sont pas dangereux à la santé et sont temporaires.

Réactions allergiques : rougeurs de peau, démangeaison de peau.

Avec l'utilisation à long terme dans de hautes doses - l'encéphalopathie a fréquenté l'accumulation de bismuth dans le système nerveux central.

Intéraction

Pour la demi-heure auparavant et après avoir pris De-NolaŽ, l'utilisation d'autres médicaments n'est pas recommandée, comme sont la consommation de nourriture et de liquides, dans les antiacides particuliers, le lait, les fruits et les jus de fruits. C'est en raison du fait qu'ils peuvent affecter l'efficacité de De-NolŽ quand pris concomitantly.

Le dosage et administration

À l'intérieur, serré un peu d'eau.

Adultes et enfants plus de 12 ans d'âge - 1 table. 4 fois par jour depuis 30 minutes avant les repas et la nuit ou 2 comprimés. 2 fois par jour depuis 30 minutes avant un repas.

Enfants de 8 à 12 ans - 1 table. 2 fois par jour depuis 30 minutes avant les repas.

Enfants de 4 à 8 ans - à une dose de 8 mgs / kg / jour ; Le dosage quotidien est divisé en 2 doses. Prenez 30 minutes avant les repas.

Durée de traitement - 4-8 semaines. Depuis les 8 semaines prochaines, n'utilisez pas des médicaments contenant le bismuth.

Pour l'éradication de pylores de Helicobacter, il est recommandé d'utiliser De-NolaŽ dans la combinaison avec d'autres agents antibactériens avec l'activité de pylores anti-Helicobacter.

Overdose

Symptômes (avec la consommation prolongée de doses excédantes recommandé) : une violation de fonction du rein. Ces symptômes sont complètement réversibles avec l'abolition de De-NolaŽ.

Traitement : lavage gastrique, le rendez-vous de charbon de bois activé et de laxatifs salés. Dans l'avenir, le traitement devrait être symptomatique. En cas de la fonction rénale diminuée, accompagnée par un haut niveau de bismuth dans le plasma sanguin, l'utilisation d'agents complexing - dimercaptosuccinic et acides dimercaptropropanesulfonic. En cas de la fonction rénale diminuée prononcée, hemodialysis est indiqué.

instructions spéciales

Le médicament ne devrait pas être utilisé depuis plus de 8 semaines. Aussi on ne recommande pas pendant le traitement d'excéder les doses quotidiennes établies pour les adultes et les enfants. Pendant la période de traitement de De-NolŽ, d'autres préparations contenant le bismuth ne devraient pas être utilisées. À la fin du traitement de cours avec le médicament aux doses recommandées, la concentration de substance active dans le plasma sanguin n'excède pas 3-58 μg / l et l'intoxication est observée seulement lors des concentrations au-dessus de 100 μg / l.

Avec l'application de De-NolŽ, il est possible de tacher le tabouret dans une couleur sombre en raison de la formation de sulfure de bismuth. Quelquefois il y a un assombrissement léger de la langue.

conditions de stockage

À une température de pas plus haut que 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

4 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.

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