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L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : sodium de Desoxyribonucleate avec le complexe ferrum

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Nom de marque du médicament Ferrovir

Le nom latin de la substance sodium de Desoxyribonucleate avec le complexe ferrum

Natrii desoxyribonucleas cum Ferro (genre. Natrii desoxyribonucleatis cum Ferro)

Groupes pharmacologiques :

Médicaments antiviraux (en excluant le VIH)

D'autre immunomodulators

L'article 1 clinique et pharmacologique modèle

Pharmacotherapy. L'extrait de lait de l'esturgeon (le mélange purifié et standardisé d'acides nucléiques), a immunostimulating et effets antiviraux. Active l'immunité antivirale, antifongique et antimicrobienne. Il montre l'action antivirale contre l'ARN et les virus contenant l'ADN. L'utilisation de cours dans la thérapie complexe de SIDA / l'infection de VIH augmente le niveau de CD4-lymphocytes dans le sang, qui se conserve depuis 1-1,5 mois après l'achèvement du cours de traitement. En même temps, la charge virale dans les diminutions de corps. Avec l'infection herpetic périodique, la durée de rechute est raccourcie et la remise à long terme se produit. L'utilisation de l'hépatite C chronique dans les patients avec l'hépatite C chronique aide à réduire l'activité replicative du virus de l'hépatite C et traduit le processus en phase latente.

Pharmacokinetics. Avec l'administration IM de la dose recommandée, l'absorption est rapide. TCmax - 0.5 h. T1 / 2 - 36 heures. Après 24 heures, la concentration du médicament dans le sang commence à diminuer, en raison de sa distribution dans les organes et les tissus. Avec l'administration répétée du médicament toutes les 24 heures depuis 5 jours, il y a un processus de son accumulation dans le sang et la moelle osseuse. Après la cinquième injection, la concentration du médicament dans tous les organes et les diminutions de tissus. Il est excrété (dans la forme inchangée et dans la forme de métabolites) principalement les reins (60 %) et en partie avec feces (15 %).

Indication. Dans le cadre de la thérapie de combinaison : infection de VIH, SIDA ; l'Hépatite C et l'infection herpetic périodique dans les patients infectés du VIH.

Contre-indications. Hypersensibilité, grossesse, lactation, l'âge d'enfants.

Dosage. IM (lentement, depuis 1-2 minutes) aux adultes avec l'infection de VIH ou le SIDA - 5 millilitres de solution de 1.5 % pour l'injection (75 mgs du point de vue de l'affaire sèche) 2 fois par jour, depuis 14 jours. Si nécessaire, après 1-1,5 mois, un deuxième cours de thérapie peut être prescrit.

Pour l'herpès - 5 millilitres d'une solution de 1.5 % IM (de 75 mgs) 2 fois par jour, depuis 10 jours.

Avec l'hépatite C, 5 millilitres d'une solution de 1.5 % (75 mgs) 2 fois par jour, depuis 14 jours. Dans les 14 jours suivants, le médicament est administré à la même dose quotidienne tous les deux jours.

Effet secondaire. Rarement - une augmentation à court terme de la température de corps (jusqu'à 38 C), hyperemia et de la tendresse sur le site d'injection.

Action réciproque. Améliore modérément l'effet d'anticoagulants.

Instructions spéciales. Pour réduire le douloureux, entrez dans IM lentement, depuis 1-2 minutes.

La solution pour les injections devrait être complètement utilisée immédiatement après avoir ouvert l'ampoule, on ne permet pas de conserver les ampoules ouvertes.

IV l'introduction du médicament n'est pas permise !

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