Instruction pour l'utilisation : Diclogen plus

Forme de dosage

Gel pour l'utilisation externe

Composition

1 g de gel contient :

Substances actives :

Diclofenac diethylamine - 11.6 mgs sont équivalents au contenu de sodium diclofenac - 10 mgs.

Methylsalicylate - 100 mgs.

Racetenthol 50 mgs.

Excipients :

La graine de lin ensemence du pétrole, carbomer 940, trolamine, propylene le glycol, isopropanol, benzyl l'alcool, le butyle hydroxy anisole, le butyle hydroxytoluene, polysorbate-60, hydrogenated l'huile de ricin, l'eau purifiée.

Description de forme de dosage

Gel semi-transparent de presque blanc à jaune pâle avec une odeur caractéristique.

Groupe pharmacologique

Antiinflammatoire pour l'utilisation actuelle.

effet de pharmachologic

Médicament antiinflammatoire combiné.

Diclofenac et méthyle salicylate sont de médicaments antiinflammatoires non-steroidal (NSAIDs). Ils ont un effet analgésique, antiinflammatoire et anti-exsudative local. Le mécanisme d'action est en raison de la suppression de la synthèse de prostaglandins. Avec l'application actuelle

réduisez la douleur et l'inflammation dans les assemblages, la raideur du matin et l'enflure des assemblages, contribuez à une augmentation du volume de mouvements. Le menthol (racementol) l'irritation de causes de fins de nerf, a une distraction locale et un effet analgésique facile, provoque un sentiment de fraîcheur sur le site d'application du médicament.

Pharmacokinetics

Avec l'utilisation externe, diclofenac et le méthyle salicylate sont absorbés et pénètrent dans le tissu sous-cutané, le tissu de muscle et la capsule collective.

Indications

Pour la thérapie symptomatique de maladies du système musculoskeletal : arthrite rhumatoïde, psoriatic arthrite, ankylosing spondylitis, osteoarthritis des articulations périphériques et la colonne vertébrale, les blessures de tissu douces rhumatisantes, la douleur musclée d'origine rhumatisante et non-rhumatisante, les blessures traumatiques de tissus doux.

Contre-indications

Hypersensibilité à diclofenac ou à d'autres composantes du médicament, à l'acide acétylsalicylique ou à d'autre NSAIDs, anamnestic données sur l'attaque d'obstruction des bronches, rhinitis, urticaria après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou d'autre NSAIDs, une grossesse (III trimestre), période de lactation, l'âge d'enfants (jusqu'à 6 ans), violation de l'intégrité de la peau sur le site de l'application projetée.

Soigneusement

Hépatique porphyria (exacerbation), lésions érosives et ulcératives de l'étendue gastrointestinal, violations sévères de foie et fonction du rein, arrêt du cœur chronique, âge assez âgé, asthme des bronches, grossesse (je et II trimestre).

Application dans la grossesse et la lactation

Le médicament est contre-indiqué au III trimestre de grossesse. On décide la question de l'utilisation du médicament aux premiers et deuxièmes trimestres de grossesse individuellement. En raison du manque d'expérience dans l'utilisation de DiclogenŽ Plus pendant la lactation, l'utilisation du médicament dans cette période n'est pas recommandée.

Le dosage et administration

En apparence.

Pour les adultes et les enfants plus de 12 ans le médicament est appliqué une couche mince sur l'inflammation se concentre 3-4 fois par jour et légèrement frotté. La quantité exigée du médicament dépend de la grandeur de la région pénible. Une dose simple du médicament est 2-4 g (par le volume comparable avec la grandeur d'une grande cerise).

Les enfants de 6 à 12 ans d'âge ne devraient pas être utilisés plus de 2 fois par jour, une dose simple du médicament jusqu'à 2 g.

Après avoir appliqué le produit, les mains devraient être lavées.

La durée de traitement dépend des indications et de l'effet observé. Après 2 semaines d'utilisation, consultez un médecin.

Effets secondaires

Réactions locales : l'eczéma, la photosensibilité, contacte la dermatite (la démangeaison, la rougeur, l'enflure de la région traitée de la peau, papules, les vésicules, en s'écaillant).

Réactions systémiques : rougeurs de peau généralisées, ruches, angioedema, bronchospastic réactions.

Overdose

À l'application externe dans les doses recommandées l'absorption systémique extrêmement basse de composantes actives d'une préparation fait une overdose pratiquement impossible.

Intéraction

Diclofenac peut améliorer l'effet de médicaments cette photosensibilité de cause.

L'action réciproque cliniquement significative avec d'autres médicaments n'a pas été décrite.

instructions spéciales

Le médicament devrait être appliqué seulement à la peau intacte, en évitant le fait de monter dans les blessures ouvertes.

Après l'application, n'appliquez pas une sauce occlusive.

Ne permettez pas au médicament d'entrer dans les yeux et les membranes muqueuses.

Forme d'édition

Gel pour l'utilisation externe.

30 g ou 50 g de gel dans un tube en aluminium. 1 tube avec les instructions pour l'utilisation dans un paquet en carton.

Conditions de stockage

Dans le sec, l'endroit sombre à une température de pas plus haut que 30 ° C.

Ne pas geler.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

3 ans.

N'utilisez pas le produit après la date montrée sur le paquet.

Conditions de congé des pharmacies

Sur la prescription.