Instruction for use: Diclonac

Substance active Diclofenac

Le code M01AB05 d'ATX Diclofenac

Groupe pharmacologique

NSAIDs - Dérivés acides acétiques et composés rattachés

La classification (ICD-10) de Nosological

M05 Seropositive arthrite rhumatoïde

Arthrite rhumatoïde seropositive

Goutte de M10

Exacerbation de goutte, attaque articulaire Aiguë avec la goutte, attaque goutteuse Aiguë, attaque Goutteuse, attaques de goutte Périodiques, goutte Chronique

M45 Ankylosing spondylitis

Ankylosing spondylarthrosis, maladie de Marie-Strumpel, Ankylosing spondylitis, syndrome de Douleur dans les maladies inflammatoires aiguës du système musculoskeletal, syndrome de Douleur dans les maladies inflammatoires chroniques du système musculoskeletal, la maladie de Bechterew, Ankylosing spondylitis, les Maladies de la colonne vertébrale, spondylitis Rhumatisant, Bechterew-Marie-Strumpel maladie

N23 la colique Rénale non spécifié

La douleur dans la colique rénale, la Douleur lisse le spasme de muscle, le spasme de Douleur de muscles lisses (la colique rénale et biliary, les spasmes intestinaux, dysmenorrhea), le spasme de Douleur de muscles lisses d'organes intérieurs, le spasme de Douleur de muscles lisses d'organes intérieurs (le rein et la colique biliary, les spasmes intestinaux, dysmenorrhea), la Colique rénale, ureteral la colique, la colique Rénale, la colique Rénale avec urolithiasis, la maladie du Rein, le Spasme de muscle lisse dans les maladies du système urinaire, Le spasme de l'étendue urinaire, Le spasme de l'ureter, Le spasme de l'ureters, les Spasmes de l'étendue urinaire, les Spasmes de l'étendue urinaire

R52.2 d'Autre douleur constante

Syndrome de douleur, origine rhumatisante, Douleur aux lésions vertébrales, Douleur dans la chambre, Douleur pour les brûlures, le syndrome de Douleur faible ou modéré, douleur de Perioperative, Modérée à la douleur sévère, Modérément ou au syndrome de douleur faiblement exprimé, Modéré à la douleur sévère, la douleur d'Oreille d'otite, la douleur Névropathique, la douleur névropathique

Composition et forme de libération

1 comprimé, enduit avec la couche entérique, contient 50 mgs de sodium diclofenac, 20 unités dans un paquet de cellule contigu, 5 paquets dans un paquet en carton.

1 ampoule avec la solution de 3 millilitres pour l'injection - 75 mgs, dans un paquet de 20 PC.

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - antiinflammatoire, fébrifuge, analgésique.

Pharmacokinetics

Après un / m l'injection (intramusculaire) de Cmax dans le plasma est accompli après 10-30 minutes. Il se lie aux protéines de plasma sanguin ; pénètre (avec l'inflammation) dans le liquide synovial, où il accumule dans une concentration plus haut que dans le plasma. Transformé par métabolisme principalement dans le foie. Le produit principal de métabolisme est 4-hydroxydiclofenac. Il est excrété par l'étendue urinaire et biliary. Dans les patients en bonne santé, Cl moyenne de diclofenac du plasma était 16 l / h. La demi-vie moyenne dans la phase finale est 1.1-1.8 heures. L'âge du patient et l'affaiblissement de fonction rénal n'affectent pas de façon significative les paramètres pharmacokinetic.

indications

Maladies inflammatoires aiguës du système musculoskeletal, arthrite rhumatoïde, ankylosing spondylitis, goutte, colique rénale et biliary, douleur dentaire et perioperative.

Contre-indications

L'hypersensibilité, l'ulcère digestif, anamnestic les renseignements sur les attaques d'asthme, les ruches et d'autres réactions allergiques ont fréquenté l'utilisation de médicaments antiinflammatoires nonsteroidal ; enfance.

grossesse et lactation

Dans je et II trimestres de grossesse - seulement selon les indications strictes, au troisième trimestre (en raison de l'action connue d'inhibiteurs PG (prostaglandins) sur le système cardiovasculaire fœtal) - est contre-indiqué. Comme diclofenac pénètre, bien qu'en petites quantités, dans le lait de la mère, pendant l'allaitement maternel ne soient pas recommandés.

Effets secondaires

Douleur dans l'abdomen, changements dans l'appétit, la bouche sèche, l'indigestion, la nausée, le vomissement, la flatulence, la constipation, la diarrhée, aphthous stomatitis, l'ulcère digestif avec le saignement ; le vertige, le mal de tête, la somnolence, la dépression, l'insomnie, l'inquiétude, la rétention liquide, tinnitus, la faiblesse, la perte de poids, a diminué la vision et le goût, a diminué la fonction rénale, l'hépatite, pruritus, les rougeurs.

Le dosage et administration

À l'intérieur - 75-150 mgs par jour dans 2-3 doses divisées.

Dans / m (intramusculaire) (avec la douleur aiguë) - 75 mgs, si nécessaire, la dose suivante est administrée après 30 minutes ; la dose quotidienne maximum est 150 mgs.

Overdose

En cas d'une overdose, l'estomac est lavé, le charbon de bois activé est prescrit et la thérapie symptomatique est exécutée.

conditions de stockage

Dans l'endroit sombre à une température au-dessous de 30 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

solution pour l'injection intramusculaire de 25 mgs / millilitre - 3 ans.

comprimés, enduits avec les années de 50 mgs-5 de couche entériques.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.