Instruction for use: Diclonat P
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Substance active Diclofenac
Le code M01AB05 d'ATX Diclofenac
Groupe pharmacologique
NSAIDs - Dérivés acides acétiques et composés rattachés
Composition et forme de libération
Solution pour l'injection intraveineuse et intramusculaire de 1 ampoule
sodium de diclofenac 75 mgs
substances auxiliaires : alcool de benzyl ; mannitol ; hydroxyde de sodium ; sodium metabisulphite ; glycol de propylene ; eau pour les injections
dans les ampoules de 3 millilitres ; dans la boîte il y a 5 ampoules.
Les comprimés, enduits avec une coquille, ont prolongé l'action 1 étiquette.
sodium de diclofenac 100 mgs
Excipients :
le noyau est du saccharose ; alcool de cetyl ; dioxyde de silicium colloidal ; magnésium stearate ; polyvidone
coquille - hydroxymethylpropyl cellulose ; rouge d'oxyde en fer (E172) ; polysorbate ; talc ; dioxyde de titane ; glycol polyéthylénique ; saccharose
dans une ampoule de 10 PC.; dans la boîte 2 ampoules.
effet de pharmachologic
Action pharmacologique - antiinflammatoire, fébrifuge, analgésique.
Le dosage et administration
Solution pour l'injection : dans / m ou / dans, tombez goutte à goutte dans la forme d'injection. Entré pas plus que 2 jours. S'il est nécessaire de prolonger le traitement, les patients sont prescrits un médicament dans la forme de comprimés ou de suppositoires.
Injection intramusculaire : avec la douleur aiguë - 75 mgs tous les jours, si nécessaire (biliary ou la colique rénale) la dose quotidienne peut être augmentée à 150 mgs (1 ampoule 2 fois par jour).
Injection intraveineuse : le médicament est injecté dans la forme d'injections. Immédiatement avant l'administration, les contenus de 1 ampoule (75 mgs) devraient être dilués à 100-500 millilitres d'une solution de 0.9 % de NaCl ou d'une solution de 5 % de dextrose (auparavant l'addition de la solution de bicarbonate de sodium des solutions d'injection - 0.5 millilitres 8.4 % ou 1 millilitre 4, la solution de 2 %). Les solutions préparées pour l'injection devraient être transparentes.
Dans le traitement de syndrome de douleur post-en vigueur de modérés à la sévérité sévère, le médicament est administré à une dose de 75 mgs depuis 30-120 minutes. Si nécessaire, le médicament peut être réintroduit après quelques heures. Cependant, la dose ne devrait pas excéder 150 mgs pour une période de 24 heures.
Pour prévenir la douleur post-en vigueur, l'injection est exécutée avec une dose "de choc" de 25-50 mgs depuis 15-60 minutes. L'injection de plus est continuée à un taux de 5 mgs / h jusqu'à ce qu'une dose quotidienne maximum de 150 mgs soit atteinte.
Comprimés d'action prolongée : à l'intérieur, non liquide, serré avec une petite quantité d'eau, d'habitude pendant ou après un repas. Assignez à 1 étiquette. (les comprimés ont prolongé l'action de 100 mgs) 1 fois par jour ; Si nécessaire, la dose quotidienne est augmentée à 150 mgs, en assignant supplémentairement 1 comprimé ordinaire contenant 50 mgs de diclofenac.
conditions de stockage
À une température de 15-25 ° C.
Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.
Durée de conservation
5 ans.
N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.