Instruction pour l'utilisation : Diphteria anatoxin

Le nom de marque du médicament – Anatoxinum diphthericum purificatum adsorptum cum quantitate minore antigenori fluidum, la diphtérie d'Anatoxin a purifié du liquide concentré

Le nom latin de la substance Diphteria anatoxin

Anatoxinum diphtericum (genre. Anatoxini diphterici)

Groupe pharmacologique :

Vaccins, sérums, phages et toxoids

L'article 1 clinique et pharmacologique modèle

Caractéristique. Sorbed sur l'hydroxyde en aluminium.

Pharmacotherapy. Forme l'immunité spécifique contre la diphtérie.

Indication. Prévention de diphtérie chez les enfants de 6 ans d'âge, adolescents et adultes.

Contre-indications. Hypersensibilité.

Dosage. IM dans le quadrant extérieur supérieur des fesses ou la partie antero-externe de la cuisse ou profondément dans le pénis (adolescents et adultes) dans la région sousscapulaire dans une dose simple de 0.5 millilitres. Avant la vaccination, l'ampoule doit être secouée tout à fait jusqu'à ce qu'une suspension homogène ne soit obtenue.

Pour les revaccinations spécifiques de l'âge programmées, les individus qui ont reçu un tétanos toxoid le vaccin à cause de la prophylaxie de tétanos d'urgence reçoivent le médicament une fois.

Effet secondaire. Rarement (dans les 2 premiers jours) - hyperthermia, malaise, réactions locales (douloureux, congestion, en se gonflant) ; Dans les cas isolés - réactions allergiques (angioedema, urticaria, rougeurs polymorphes), une exacerbation légère de maladies allergiques.

Instructions spéciales. Les personnes qui ont eu des maladies aiguës sont vaccinées 2-4 semaines après la récupération. Pour les formes légères de maladie, les vaccinations sont permises après la disparition de symptômes cliniques.

Les patients avec les maladies chroniques sont vaccinés après avoir accompli la remise complète ou partielle. Les personnes avec les changements neurologiques sont vaccinées après l'exclusion de la progression du processus. Les patients avec les maladies allergiques sont vaccinés après 2-4 semaines après la fin d'exacerbation, pendant que les manifestations fermes de la maladie (les conditions de peau localisées, bronchospasm caché, etc.) ne sont pas des contre-indications à la vaccination, qui peut être exécutée sur un fond de la thérapie appropriée.

L'immunodéficience, l'infection de VIH, aussi bien que la thérapie de cours de soutien (en incluant SCS et médicaments neurotropic) ne sont pas des contre-indications à la vaccination.

Les vaccinations enceintes sont réalisées selon les indications épidémiologiques.

Pour identifier des contre-indications, le docteur le jour de vaccination interviewe des parents et examine le vacciné avec thermometry obligatoire. En vaccinant des adultes, la sélection préliminaire de personnes à être vaccinées est possible avec leur interview par un ouvrier médical le jour de vaccination qui conduit la vaccination. Les personnes temporairement libérées de la vaccination devraient être contrôlées et représentées et vaccinées rapidement. Avec la nécessité épidémiologique, le médicament peut être injecté sur un fond d'une maladie aiguë.

En cas d'une forte réaction à la dose précédente de ce médicament, une deuxième dose est donnée sur un fond de l'utilisation de GCS (prednisolone 1-1.5 mgs / le kg / le jour un jour d'avant et immédiatement après la vaccination).

Le médicament peut être administré après un mois ou simultanément avec le vaccin de poliomyélite et d'autres médicaments du calendrier de vaccination national.

Étant donné la possibilité de développer des réactions allergiques de type immédiat dans les individus particulièrement sensibles, les patients vaccinés devraient être fournis la surveillance médicale depuis 30 minutes. Les endroits de vaccination devraient être fournis l'antitraitement par électrochocs.

Les personnes qui ont donné des formes sévères de réactions allergiques pour l'administration du médicament, les vaccinations plus loin programmées du médicament sont arrêtées.

Le médicament n'est pas convenable pour l'utilisation dans les ampoules avec l'intégrité cassée, le manque de marquage, en changeant des propriétés physiques (la décoloration, la présence de flocons incassables), le stockage impropre.

L'ouverture d'ampoules et de la procédure de vaccination est réalisée avec l'adhérence stricte aux règles aseptiques et antiseptiques. Le médicament dans l'ampoule ouverte n'est pas soumis au stockage.

La préparation du médicament est enregistrée dans les formes d'enregistrement établies avec l'indication du numéro de série, la date d'expiration, la compagnie de fabricant, la date d'introduction.