Instruction pour l'utilisation : Dobutrex

Substance active Dobutamine

Le Code C01CA07 d'ATX dobutamine

Groupe de Pharmacotherapeutic :

glycosides cardiaque et pas glycosides agents cardiaques

agonist adrénergique du béta

Structure et composition

1 fiole de poudre lyophilized pour l'injection comprenant 250 mgs de dobutamine (hydrochlorure).

effet de pharmachologic

effet de pharmachological

cardiotonic.

Il stimule les récepteurs adrénergiques de myocardium.

pharmacodynamics

Fournit l'effet inotropic direct, augmente le coup et le volume de minute, diminue ventricular la pression se remplissant, la résistance vasculaire systémique et pulmonaire totale.

Indications

L'arrêt du cœur aigu, cardiogenic (l'infarctus myocardial aigu, cardiogenic le choc, les effets de chirurgie du cœur, l'utilisation de médicaments qui réduisent myocardial contractility) et noncardiogenic (l'insuffisance vasculaire aiguë dans le trauma, la chirurgie, la septicité, hypovolemia, quand la pression artérielle moyenne au-dessus de 70 mmHg, production bas cardiaque pendant la ventilation mécanique) la genèse, l'arrêt du cœur congestive chronique, le diagnostic de maladie d'artère coronaire, comme un remplaçant pour l'exercice.

Contre-indications

Hypersensibilité.

Grossesse et allaitement maternel

Pendant la grossesse et la lactation nomment seulement pour les raisons de santé (si un effet bénéfique emporte sur le risque potentiel au fœtus et le bébé à la mère).

Effets secondaires

Fréquence cardiaque augmentée, tension augmentée, ventricular arrythmia, hypotension, nausée, mal de tête, douleur de poitrine non-spécifique, essoufflement, hypokalemia, phlebitis.

Intéraction

Les bêta-bloquants réduisent l'effet cardiotropic, mais augmentent la sévérité de propriétés alpha1-adrenostimuliruyuschee (vasoconstriction, la tension augmentée). Propriétés béta-Adrenomimeticalkie d'augmentation alpha-blockers (tachycardia, vasodilation).

Le dosage et administration

B/le taux de goutte de 2.5-20 ug / le kg / la minute (dans les cas rares, le taux d'injection a été augmenté à 40 ug / le kg / la minute). Le taux et la durée d'administration mettent individuellement, en tenant compte de la réponse du patient et des réactions hemodynamic les paramètres (la fréquence cardiaque, la tension, la fréquence cardiaque) et diuresis, température de corps et statut mental.

Mesures préventives

Au début de thérapie devrait être contrôlé ECG.

Conditions de stockage

À une température de 15-30 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

La durée de conservation

4,5 ans.

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.