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L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Dopegyt

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Nom de marque du médicament – Dopegyt

Le code C02AB02 d'ATX methyldopa (racemic mélange)

Groupe de Pharmacotherapeutic : Stimulant de récepteurs alpha2-adrénergiques centraux. Antihypertensives [alpha agonists]

La classification (ICD-10) nosological

I10 hypertension (primaire) Essentielle

Hypertension, hypertension Artérielle, cours de crise d'hypertension Artériel, Hypertension Essentielle

L'hypertension primaire, l'hypertension Artérielle, les complications de diabète, hypertension, L'augmentation soudaine de la tension, les désordres de Hypertensive de circulation sanguine, hypertensive la condition, hypertensive les crises, l'hypertension, l'Hypertension artérielle, l'Hypertension malfaisante, la maladie Hypertonique, la crise de Hypertensive, l'Hypertension, ont accéléré l'hypertension, l'hypertension malfaisante, L'aggravation de maladie hypertensive, hypertension Transitoire, hypertension systolic Isolée

I15 hypertension Secondaire

L'hypertension artérielle, les complications de diabète, hypertension, L'augmentation soudaine dans la tension, les désordres de Hypertensive de circulation sanguine, hypertensive la condition, hypertensive les crises, l'hypertension, l'hypertension artérielle, l'hypertension malfaisante, la crise de Hypertensive, l'Hypertension, ont accéléré l'hypertension, l'hypertension malfaisante, hypertensive la crise, L'aggravation de maladie hypertensive, hypertension Transitoire, hypertension, hypertension Artérielle, cours de crise d'hypertension Artériel, renovascular l'hypertension, l'hypertension symptomatique, l'hypertension rénale, l'hypertension de Renovascular, l'hypertension Symptomatique

Composition

Comprimés 1 étiquette.

substance active :

sesquihydrate methyldopa 282 mgs

(Équivalent à 250 mgs de methyldopa)

Excipients : cellulose d'éthyle - 8.8 mgs ; Magnésium stearate - 1 mg ; amidon de maïs - 45.7 mgs ; acide de stearic - 3 mgs ; Sodium carboxymethyl - 3.5 mgs ; talc - 6 mgs

Dosage et administration

À l'intérieur. La thérapie de médicament DopegitŪ exige l'adaptation de dose individuelle. Le médicament peut être pris tant auparavant qu'après un repas.

Patients adultes. La dose initiale recommandée de médicament DopegitŪ les 2 premiers jours de thérapie est 250 mgs 2-3 fois par jour. Par la suite, le dosage peut être progressivement augmenté ou diminué (selon le niveau de réduction de tension). La durée des intervalles entre l'augmentation et la diminution dans la dose du médicament DopegitŪ devrait être au moins 2 jours. Quant à 2-3 jours après que l'initiation de thérapie, aussi bien que l'augmentation ultérieure de la dose peut être observée l'effet secondaire sédatif du médicament, on recommande d'augmenter la dose du soir.

La dose d'entretien standard du médicament est DopegitŪ 500-2000 mgs / le jour. Cette dose est divisée en réception 2-4. La dose quotidienne maximum ne devrait pas excéder 3000 mgs. Dans les cas où la consommation du médicament à une dose de 2000 mgs / le jour est le manque marqué de réduction efficace de tension est recommandé de combiner DopegitŪ avec d'autres agents antihypertensive.

Après que 2-3 mois de thérapie à methyldopa peuvent développer la tolérance. La réduction efficace de niveau de tension peut être accomplie en augmentant la dose du médicament ou l'utilisation d'élément de diurétiques.

Après 48 heures après le cessation de thérapie de médicament la tension de DopegitŪ revient d'habitude à son niveau original. l'effet de rebond n'est pas observé.

DopegitŪ Le médicament peut être administré aux patients qui reçoivent déjà la thérapie avec d'autres agents antihypertensive, asservis à l'abolition graduelle de ces médicaments. Dans de tels cas, la dose initiale du médicament DopegitŪ ne devrait pas excéder 500 mgs / le jour. L'augmentation de la dose est réalisée comme nécessaire, aux intervalles de pas moins de 2 jours.

Quand l'application du médicament de DopegitŪ en plus de la thérapie antihypertensive auparavant assignée, pour garantir une transition lisse peut exiger l'adaptation de doses de médicaments antihypertensive.

Patients assez âgés. Le médicament de patients plus vieil est donné dans un minimum la dose initiale ne devrait pas excéder 250 mgs / le jour. Si nécessaire, la dose peut être progressivement augmentée. La durée d'intervalles entre l'augmentation de dosage est pas moins de 2 jours. La dose quotidienne maximum le médicament de DopegitŪ ne devrait pas excéder 2000 mgs.

Les patients plus vieux sont plus fréquemment observés en s'évanouissant. Il peut être associé à la susceptibilité augmentée au médicament et à la maladie vasculaire atherosclerotic sévère. On peut éviter le développement de syncope en réduisant la dose du médicament DopegitŪ.

Enfants plus vieux que 3 ans. Pour les enfants, la dose initiale est 10 mgs / le kg / le jour. La dose quotidienne est divisée en réception 2-4. Si nécessaire, la dose peut être progressivement augmentée jusqu'à ce qu'elle ait atteint l'effet désiré. Entre la dose augmentante la gamme devrait être observée depuis au moins 2 jours. Le maximum de DopegitŪ la dose quotidienne du médicament est 65 mgs / le kg / le jour, mais pas plus de 3 g / le jour.

Fonction rénale diminuée. Methyldopa apparaît principalement par les reins, donc dans le traitement de patients avec la fonction rénale diminuée, une dose du médicament devrait être DopegitŪ réduit. Dans l'insuffisance rénale légère (le taux de filtration de glomerular (GFR) 60-89 millilitres / la minute / 1.73 m2), l'intervalle entre les doses du médicament devrait être augmenté à 8 heures, dans les patients avec l'insuffisance rénale de sévérité modérée - jusqu'à 8-12 heures (GFR 30-59 millilitres / la minute / 1.73 m 2) et dans l'insuffisance rénale sévère - jusqu'à 12-24 heures (GFR <30 millilitres / la minute / 1.73 m2).

Methyldopa est enlevé du corps par la dialyse, on recommande d'utiliser la dose supplémentaire de 250 mgs pour la prévention d'augmentation de la tension après hemodialysis la séance.

Forme de libération

Comprimés, 250 mgs. Selon la Table 50. fiole de verre marron avec la PE-casquette avec le contrôle de la première ouverture et de l'accordéon du choc. 1 fl. dans un paquet en carton.

Disponible sans prescription

Conditions de stockage de Dopegyt

À une température de 15 à 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.
Durée de conservation de Dopegyt

5 ans.

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.

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