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L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Ebrantil

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Nom de marque du médicament – Ebrantil

Substance active : Terazosinum

Forme de dosage : Les capsules agissant longtemps, les capsules de Retard, la solution pour l'administration intraveineuse, injection

Composition (par comprimé) : Solution pour l'administration intraveineuse - 1 millilitre

substance active : hydrochlorure d'urapidil 5.47 mgs

(Conforme à 5 mgs d'urapidil)

Excipients : propylene - 100 mgs ; sodium dihydrogen phosphate dihydrate - 0,42 mgs ; sodium dihydrogen phosphate dihydrate - 2,22 mgs ; Eau pour l'injection - jusqu'à 1 millilitre

Les capsules agissant longtemps - 1 casquettes.

substance active : urapidil 30 mgs

D'autres ingrédients : semoule de sucre - 62.43 mgs ; acide de methacrylic et méthyle methacrylate copolymer (1 : 2) - 0.62 mgs ; talc - 1.18 mgs ; diethyl - 0,06 mgs ; acide de fumaric - 8.88 mgs ; Valium - 11.28 mgs ; ethylcellulose - 1.75 mgs ; acide de stearic - 0,47 mgs ; hypromellose phthalate - 0.72 mgs

coquille de capsule : gélatine - 32.707 mgs ; dioxyde de titane (E171) - 1.2 mgs ; teignez le jaune d'oxyde en fer - 0,293 mgs ; eau purifiée - 5.8 mgs

L'encre noire s'est écaillée pour le marquage : (gomme-laque, colorant noir d'oxyde en fer (E172), propylene glycol) - pas plus que 0.19 mgs

plumes de sucre : saccharose - 80-91,5 % ; maïzena - 8,5-20 % ; eau purifiée - pas plus de 1.5 %

Les capsules agissant longtemps 1 casquettes.

substance active : urapidil 60 mgs

D'autres ingrédients : semoule de sucre - 124.86 mgs ; acide de methacrylic et méthyle methacrylate copolymer (1 : 2) - 1.24 mgs ; talc - 2.35 mgs ; diethyl - 0,12 mgs ; acide de fumaric - 17.77 mgs ; Valium - 22.55 mgs ; ethylcellulose - 3.51 mgs ; acide de stearic - 0,95 mgs ; hypromellose phthalate - 1.43 mgs

coquille de capsule : gélatine - 52.071 mgs ; dioxyde de titane (E171) - 1.764 mgs ; indigo - 0.03 mgs ; eau purifiée - 9,135 mgs

plumes de sucre : saccharose - 80-91,5 % ; maïzena - 8,5-20 % ; eau purifiée - pas plus de 1.5 %

Descroption d'Ebrantil

La solution pour le sur / dans : clair, incolore.

Capsules, 30 mgs : gélatine dure (¹ 4) avec le corps opaque et la casquette jaune, enduite avec l'inscription de corps noire «Ebr 30 pouces.

Capsules, 60 mgs : gélatine dure (¹ 2) avec le logement opaque et la casquette bleu clair.

Contenus de capsule : grains jaunes.

Groupe de Pharmacotherapeutic :

Alpha-blockers

ATX C02CA06 Urapidil

La classification (ICD-10) nosological

I10 hypertension (primaire) Essentielle : hypertension ; hypertension artérielle ; cours de crise d'hypertension artériel ; Hypertension Essentielle ; hypertension essentielle ; hypertension essentielle ; hypertension essentielle ; hypertension essentielle ; hypertension primaire ; hypertension artérielle, complications de diabète ; L'augmentation soudaine de la tension ; désordres de Hypertensive de circulation sanguine ; condition de hypertensive ; crises de hypertensive ; Hypertension artérielle ; Hypertension malfaisante ; maladie hypertonique ; crises de hypertensive ; hypertension accélérée ; hypertension malfaisante ; L'aggravation de maladie hypertensive ; hypertension transitoire ; hypertension systolic Isolée

I15 hypertension Secondaire : hypertension artérielle, complications de diabète ; hypertension ; L'augmentation soudaine de la tension ; désordres de Hypertensive de circulation sanguine ; condition de hypertensive ; crises de hypertensive ; hypertension ; Hypertension artérielle ; Hypertension malfaisante ; crises de hypertensive ; hypertension accélérée ; hypertension malfaisante ; L'aggravation de maladie hypertensive ; hypertension transitoire ; hypertension ; hypertension artérielle ; cours de crise d'hypertension artériel ; hypertension de renovascular ; Hypertension symptomatique ; hypertension rénale ; hypertension de Renovascular ; hypertension de renovascular ; hypertension symptomatique

Propriétés pharmacologiques d'Ebrantil

Effet de Pharmachologic - Mode d'action - hypotensive, blocage alpha-adrenoceptor.

Pharmacodynamics

Solution pour l'administration intraveineuse

Ebrantil® s'entend aux préparations bloquant postsynaptic α1-adrenergic les récepteurs, en réduisant ainsi la résistance périphérique. En plus, le médicament d'Ebrantil® contrôle le mécanisme central pour maintenir le ton vasculaire et a une faible action de blocage de β-adrenoceptor. La fréquence cardiaque, la production cardiaque quand administré pas change. La production bas cardiaque peut être augmentée en réduisant la résistance vasculaire. Effets d'Orthostatic d'habitude causes de médicament d'Ebrantil®. Les blocs vasoconstriction provoqué par les récepteurs α2-adrenergic et ne provoquent pas le réflexe tachycardia en raison de vasodilation.

Le médicament réduit Ebrantil® s'est tenu en équilibre Triste et le papa, en réduisant la résistance périphérique.

Urapidil réduit pré et afterload sur le cœur, augmente l'efficacité de contraction cardiaque, ainsi, faute d'arrhythmia, le médicament augmente la production cardiaque diminuée.

Mécanisme d'action. Le médicament a Ebrantil® les mécanismes centraux et périphériques d'action.

Surtout les blocs postsynaptic les récepteurs adrénergiques α1-périphériques, ainsi le médicament bloque les effets vasoconstrictor de catecholamines, qui réduit la résistance vasculaire périphérique.

Règle le mécanisme central pour l'entretien de ton vasculaire en stimulant le récepteur 5-HT1A serotonin vasomotor le centre (prévient l'augmentation réflexe du ton du système nerveux sympathique).

La fréquence cardiaque et la production cardiaque ne changent pas. La production bas cardiaque peut être augmentée en réduisant la résistance vasculaire systémique.

Il stimule le presynaptic α2-adrenergic les récepteurs.

Réduit Triste et le papa, ne provoque pas le réflexe tachycardia.

Réduit pré et afterload sur le cœur, augmente l'efficacité de contraction cardiaque, ainsi (Aucun fibrillation) les augmentations ont réduit la production cardiaque.

Urapidil pas affectent le métabolisme d'hydrate de carbone, l'échange d'acide urique et ne provoque pas la rétention d'eau.

Pharmacokinetics

Solution pour l'administration intraveineuse

Après le sur / à 25 mgs urapidil a observé la diminution de biphasic dans la concentration du médicament : premièrement, le déclin rapide (α-phase) et ensuite lentement (β-phase).

La période d'allocation du médicament est environ 35 minutes.

Vd - 0,8 l / kg (0.6-1.2 l / kg). La plupart d'urapidil sont transformés par métabolisme dans le foie. Le métabolite important - hydroxylated dans le de 4 positions de l'anneau de benzène de dérivé qui n'a pratiquement aucune activité antihypertensive.

Métabolite d'O-demethylated produit dans de très petites quantités et pratiquement aussi actif comme urapidil. 50-70 % urapidil et ses métabolites (15 % - comme le médicament actif) excrété par les reins et le reste sont la production par l'intestin comme les métabolites (principalement comme paragidroksilirovannogo inactif urapidil).

T1 / 2 après que je / v bol alimentaire de 2.7 h (1,8-3,9 heures). Contactez avec les protéines de plasma sanguin - 80 %. Le niveau relativement bas de reliure aux protéines de plasma explique ce qui est des actions réciproques possibles urapidil inconnues avec les médicaments qui se lient fortement aux protéines de plasma.

Dans les patients assez âgés et dans les patients avec l'hépatique sévère et / ou l'échec rénal urapidil Vd et autorisation réduite et T1 / 2 est augmenté.

Urapidil pénètrent le BBB et la barrière placental.

Capsules d'action prolongée

Après l'administration orale, 80-90 % d'urapidil absorbés dans l'intestin. La communication avec les protéines de plasma est environ 80 % et Vd - 0,77 l / le kg.

Niveaux de plasma de Cmax accomplis dans les 4-6 heures après l'ingestion du médicament ; T1 / 2 d'environ 4.7 heures (h 3,3-7,6).

Il est transformé par métabolisme essentiellement dans le foie. Le métabolite important - hydroxylated le dérivé (dans le de 4 positions de l'anneau de benzène) qui n'a pratiquement aucune activité antihypertensive. Métabolite d'O-demethylated produit dans de très petites quantités et pratiquement aussi actif comme urapidil.

50-70 % urapidil et ses métabolites (15 % - comme la substance active) excrété par les reins et le reste sont la production par l'intestin comme les métabolites (principalement comme paragidroksilirovannogo inactif urapidil).

Dans les personnes âgées et les patients avec l'hépatique sévère et / ou l'échec rénal Vd et autorisation réduite et T1 / 2 sont augmentés.

Il pénètre par le BBB et la barrière placental.

bioavailability relatif de capsules de libération soutenue, comparées avec la solution urapidil pour l'administration orale, 92 % (83-103 %).

Indications pour Ebrantil

Solution pour l'administration intraveineuse

crise de hypertensive ;

hypertension réfractaire et sévère ;

hypotension contrôlé pendant et / ou après la chirurgie.

Capsules d'action prolongée

L'hypertension artérielle est sévère (dans le cadre de la thérapie de combinaison).

Contre-indications pour Ebrantil

Solution pour l'administration intraveineuse

Hypersensibilité au médicament ;

stenosis aortique ;

ouvrez le canal artériel ;

arteriovenous fistula (sauf le shunt de dialyse hemodynamically inactif) ;

l'allaitement maternel (l'efficacité et la sécurité ont été établies) ;

âge 18 ans.

Précautions : âge plus vieux ; foie et / ou problèmes du rein ; hypovolemia ; les Patients avec l'arrêt du cœur, dont la cause est la violation d'une fonction mécanique (eg stenosis de la valve aortique ou de la valve de mistral), l'embolie pulmonaire ou le désordre du cœur à la suite des maladies pericardial ; l'application simultanée de cimetidine (voir "l'Action réciproque".) ; utilisation simultanée d'inhibiteurs SUPER (données cliniques avec l'application simultanée urapidilom limité).

Capsules d'action prolongée

Hypersensibilité à la substance active et à d'autres ingrédients ;

intolérance de fructose et glucose de syndrome malabsorption / galactose ou déficit sucrase / isomaltase ;

grossesse, lactation ;

l'âge de 18 ans (l'efficacité et la sécurité ont été établies).

Précautions : fonction de foie anormale ; modérez-vous / le niveau sévère d'échec rénal ; arrêt du cœur chronique ; stenosis de la valve aortique ou de la valve de mistral ; embolie pulmonaire ; violation de myocardial contractility en raison des maladies du sac du cœur (en incluant tamponade, pericarditis chronique) ; application simultanée de cimetidine ; âge assez âgé.

Dosage d'Ebrantil et administration

Solution pour l'administration intraveineuse

intraveineux

Entrez dans le bol alimentaire ou par l'injection continue dans l'allongement patient.

Crise de Hypertensive, niveau sérieux d'hypertension, hypertension réfractaire

1. B / - Ebrantil® de 10-50 mgs introduit lentement sous le contrôle de tension. Baisse de la tension attendue dans les 5 minutes après l'administration. Selon l'effet thérapeutique peut Ebrantil® a répété l'administration du médicament.

2. B / tombent goutte à goutte ou l'injection continue - avec l'aide de la pompe de sang. Dose d'entretien - une moyenne de 9 mgs / hr, c-à-d préparation d'Ebrantil® 250 mgs (10 ampères. Ampoules de 5 millilitres ou 5. 10 millilitres) à 500 millilitres de solution d'injection (1 goutte = 44 mgs = 2.2 millilitres).

Le rapport admissible maximum - solution de 1 millilitre d'Ebrantil® de 4 mgs pour l'injection.

La vitesse initiale maximum recommandée - 2 mgs / minute.

La goutte de vitesse dépend de la performance d'ap J.-C. patients.

La solution pour la goutte d'injection pour maintenir la tension, est préparé comme suit.

D'habitude, 250 mgs (10 ampères. Ampoules de 5 millilitres ou 5. 10 millilitres) la préparation d'Ebrantil® a été ajoutée à 500 millilitres d'une solution pour l'injection, tels que le sérum physiologique, 5 ou le dextrose de 10 % (le glucose).

Si dose d'entretien pour l'administration utilisant une pompe de sang, donc 100 mgs (4 ampères. Pour 2 ou ampoules de 5 millilitres. 10 millilitres) du médicament administré dans Ebrantil® le sang pompent la seringue et dilué à 50 millilitres avec le sérum physiologique physiologique ou le dextrose de 5 % 10 (le glucose).

La réduction (contrôlée) guidée de tension quand il augmente pendant et / ou après la chirurgie

L'injection continue en utilisant une pompe de perfusion ou une injection de goutte est utilisée pour maintenir la tension au niveau accompli en utilisant / dans l'introduction.

le dosage du diagramme montré dans la Fig.

Remarques :

- Si l'autre antihypertensives a utilisé auparavant, le médicament peut être Ebrantil® administré seulement un peu après suffisant à l'acte (actes) a introduit auparavant le produit (produits) (e). La dose devrait être réglée en conséquence Ebrantil®.

- Quand l'utilisation antihypertensive les médicaments dans les patients assez âgés devrait être prudente. La dose initiale devrait être réduite comparée avec le recommandé parce que la sensibilité de patients assez âgée aux médicaments une telle série est souvent changée (Vd réduit et T1 / 2 est augmenté).

L'introduction du médicament peut être le 45 tours ou multiple. L'injection du médicament peut être combinée avec une injection de goutte ultérieure. La thérapie de Parenteral peut être répétée avec la nouvelle augmentation de la tension.

Capsules d'action prolongée

À l'intérieur.

Prenez le matin et le soir, avec le repas, lavé à grande eau avec un peu d'eau.

La dose devrait être choisie individuellement.

1 casquettes. Ebrantil® 30 mgs 2 fois par jour. Si nécessaire la préparation de dose d'Ebrantil® peut être augmentée à 120 mgs (2 capsules. Capsules de 30 mgs ou 1. 60 mgs 2 fois par jour).

La dose quotidienne maximum est 180 mgs, divisés en deux doses.

Utilisez dans les patients assez âgés et les patients avec l'affaiblissement hépatique et / ou la sévérité d'insuffisance rénale sévère et modérée

Dans l'application du médicament la réduction de dose d'Ebrantil® peut être nécessaire dans ces patients, selon les paramètres de tension et les paramètres de laboratoire de fonction de foie et / ou les reins.

Grossesse et allaitement maternel

Solution pour l'administration intraveineuse

La préparation d'Ebrantil®, la solution pour le sur / dans l'introduction, n'est pas recommandée pour l'utilisation pendant la grossesse en raison du fait qu'urapidil traverse la barrière placental, sauf dans les cas où l'avantage potentiel à la mère emporte sur le risque potentiel au fœtus.

Les données cliniques sur son utilisation dans moi et II trimestres de grossesse ne sommes pas disponibles, les données sur l'utilisation du médicament au III trimestre est limité. Les études dans les animaux n'ont pas révélé de signes de fœtaux.

À présent il n'est pas connu si urapidil alloué dans le lait de poitrine, donc pendant le traitement urapidilom l'allaitement maternel devrait être arrêté.

Capsules d'action prolongée

Ebrantil® ne devrait pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement maternel en raison d'un manque de données cliniques sur son utilisation.

Effet secondaire d'Ebrantil

Rarement - le mal de tête, le vertige, la fatigue, le dérangement de sommeil (l'insomnie ou la somnolence), l'éjaculation rétrograde, a diminué la libido, la douleur, le mal de dos, rhinitis, la nausée, le vomissement, la constipation ou la diarrhée. Dans les cas extrêmement rares - réactions d'hypersensibilité (rougeurs, pruritus, angioedema). Dans les cas rares - orthostatic hypotension, tachycardia, palpitations, douleur de poitrine.

Overdose d'Ebrantil

Solution pour l'administration intraveineuse

La plupart des effets secondaires suivants en raison d'une goutte pointue dans la tension, mais l'expérience d'application clinique montrent qu'ils disparaissent depuis plusieurs minutes même après le médicament l'injection de goutte d'Ebrantil®. Les effets secondaires sévères peuvent exiger la cessation de traitement.

La fréquence d'effets secondaires a été déterminée conformément au QUI la classification : très fréquent (> 10 %) ; fréquemment (1 % et <10 %) ; rare (≥ 0.1 % et <1 %) ; rarement (≥0,01 % et <0.1 %) ; très rare (<0.01 %) ; la Fréquence non connue (ne peut pas être calculé sur la base des données disponibles).

De la part de la psyché : très rarement - état excité (inquiétude).

CNS : souvent - vertige, mal de tête.

Du CCC : rarement - palpitations, tachycardia, bradycardia, sentiment de compression ou de douleur de poitrine (plaintes anginal nature), essoufflement, arrhythmia, réduction de tension quand position de corps changeante, tel que pendant la transition à une position verticale d'une position étant (orthostatic hypotension).

Le système respiratoire, les organes, les désordres thoraciques et mediastinal : rarement - congestion nasale.

De la part de l'étendue digestive : souvent - nausée ; rarement - vomissement.

Avec le côté de peau et le tissu sous-cutané : rare - sudation augmentée ; rare - réactions allergiques telles que la démangeaison, la rougeur, les rougeurs ; inconnu - angioedema, urticaria.

Du système urinaire : souvent - proteinuria ; rarement - nephropathy, nephrotic syndrome.

Système reproducteur et sein : rarement - priapism.

Violations systémiques et violations sur le site d'injection : rarement - fatigue.

Les anomalies se sont identifiées dans le laboratoire et les études instrumentales : très rarement - thrombocytopenia * ; Rare - rythme du cœur anormal.

Très rarement, il y avait une réduction du comte de plaquette pendant l'application d'urapidil. Cependant, il était impossible d'établir toute relation causale avec la thérapie de médicament Ebrantil®, par exemple au moyen de la recherche immuno.

Capsules d'action prolongée

La fréquence de réactions défavorables a été déterminée selon QUI la classification : très fréquent (≥1 : 10) ; fréquemment (≥1 : 100, <1:10) ; rarement (≥1 : 1000 <1 : 100) ; ≥1 rares : 10000 <1 : 1000) ; très rare (<1 : 10,000) ; la Fréquence non connue (ne peut pas être calculé sur la base des données disponibles).

Du CCC : rarement - palpitations, tachycardia, bradycardia, sentiment de compression ou de douleur de poitrine (symptômes typiques d'attaque d'angine), orthostatic hypotension.

De la part de l'étendue digestive : souvent - nausée ; rarement - vomissement, diarrhée, sécheresse de mucosa oral.

Les anomalies se sont identifiées dans le laboratoire et les études instrumentales : très rarement - élévation réversible d'enzymes de foie, thrombocytopenia *.

CNS : souvent - vertige, mal de tête ; rarement - fatigue, dérangement de sommeil ; très rarement - dysphoria.

Système reproducteur et sein : très rarement - priapism.

Du système urinaire : très rarement - mictions fréquentes et une plus haute incidence d'incontinence urinaire.

Pour la peau : rare - les réactions allergiques (la démangeaison de peau, séchez la peau, les rougeurs, la rougeur de la peau) ; la fréquence est inconnue - angioedema, urticaria.

Le système respiratoire : rarement - congestion nasale.

Désordres généraux et site d'administration à : rare - convulsions généralisées.

Dans les cas très rares, thrombocytopenia a été observé dans la période d'application du médicament Ebrantil®, bien qu'une relation causale au médicament de traitement par, par exemple, les échantillons immunologiques n'aient pas été établis.

S'il en est tels des susdites instructions ou des effets secondaires ont été exacerbés par autres effets secondaires non mentionnés dans les instructions, vous devriez informer votre docteur.

Intéraction

L'effet d'Urapidil antihypertensive peut être amélioré quand combiné avec l'alpha-blockers, vasodilators, ou d'autres agents antihypertensive, aussi bien que les conditions associées à une diminution dans le volume liquide dans le corps (la diarrhée, en vomissant) et dès réception de l'éthanol (l'alcool).

En même temps la prise cimetidine urapidil Cmax dans le plasma sanguin peut être augmentée de 15 %.

Non recommandé pour l'utilisation avec les inhibiteurs SUPER, depuis les données de cette combinaison n'est pas assez.

INSTRUCTIONS SPÉCIALES pour Ebrantil

Solution

Utilisation simultanée avec d'autre applicable à l'intérieur antihypertensives.

Aucune donnée clinique sur l'utilisation du médicament chez les enfants moins de 18 ans.

Si vous avez administré auparavant des médicaments antihypertensive, le médicament Ebrantil®, la solution pour le sur / dans l'introduction ne devrait pas être appliquée aussi longtemps que pas assez de temps a passé pour le développement de l'effet de l'admission du précédent (-leur) le médicament (-s) du médicament (médicaments). Le dosage de médicament d'Ebrantil® devrait être réduit en conséquence.

La goutte trop rapide dans la tension peut provoquer bradycardia ou arrêt cardiaque.

Les patients assez âgés ont utilisé avec la prudence et ont administré initialement dans de petites doses, parce que la sensibilité dans les patients assez âgés au-dessus ou a changé en tels médicaments.

Les patients qui sont sur un régime avec un sodium contrôlé, doivent être tenus compte que la solution de médicament d'Ebrantil® / v l'administration comprend du sodium en quantité pas excédant 1 mmol (23 mgs) à 5 millilitres de la préparation et 2 mmol (46 mgs) à 10 millilitres de la préparation.

Il peut y avoir des cas de priapism et d'érection prolongée pendant la thérapie avec l'alpha 1-blockers. En cas de la conservation d'une érection depuis plus de quatre heures devrait chercher l'attention médicale immédiate. Si le traitement priapism n'a pas été réalisé immédiatement, il peut endommager aux tissus du pénis et à la perte irréversible de puissance.

Les effets de conduire la capacité et d'autres mécanismes. Le médicament peut affecter la capacité de conduire des véhicules ou un travail avec de différents mécanismes. C'est surtout vrai au début de traitement avec les doses augmentantes du médicament, ou le médicament de remplacement et l'utilisation d'alcool pendant le traitement.

Capsules d'action prolongée

Il peut y avoir des cas de priapism et d'érection prolongée pendant la thérapie avec l'alpha 1-blockers. En cas de la conservation d'une érection depuis plus de quatre heures devrait chercher l'attention médicale immédiate. Si le traitement priapism n'a pas été réalisé immédiatement, il peut endommager aux tissus du pénis et à la perte irréversible de puissance.

Les effets de conduire la capacité et d'autres mécanismes. Pendant la thérapie avec Ebrantil® doit faire attention en conduisant et l'occupation d'autres activités potentiellement dangereuses qui exigent la haute concentration et les réactions de vitesse psychomotrices. C'est surtout vrai au début de traitement avec les doses augmentantes du médicament, ou le médicament de remplacement et l'utilisation d'alcool pendant le traitement.

Forme de libération

Solution pour / à 5 mgs / millilitre : des fioles de verre incolores neutres (le type I, la Pharmacopée européenne) de la faute montrent et le marqueur deux bandes, 5 millilitres ; des fioles de verre incolores neutres (le type I, la Pharmacopée européenne) de la faute montrent et une bande se tachant 10 millilitres ; dans le contour de paquets de 5 PC de plastique cellulaires.; Dans les cartons en papier 1 paquet.

Capsules de l'action prolongée, 30 et 60 mgs : dans les bouteilles faites de PE, couvercles de PE-capped navinchivayuschimesya avec les cavités contenant le gel de silice et les anneaux qui fournissent le contrôle de la première ouverture, à 30, 50 ou 100 PC.; Dans les cartons en papier 1 bouteille.

Fabricant

Takeda GmbH, l'Allemagne, Beek-Gulden-Straße 2, 78467, Constance, Allemagne.

Takeda GmbH, l'Allemagne, Byk-Gulden-Strasse 2, 78467 Constance, Allemagne.

Producteur et producteur, en produisant le contrôle de qualité (solution intraveineuse) : Takeda GmbH, l'Allemagne, Robert Bosch-Straße 8, 78224, Singen, l'Allemagne.

Takeda GmbH, l'Allemagne, Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen, l'Allemagne.

Takeda Austria GmbH, l'Autriche, st. peter-Straße 25, 4020 Linz, l'Autriche.

Takeda Austria GmbH, l'Autriche, st. peter-Strasse 25, 4020 Linz, l'Autriche.

(Capsules de libération soutenue) Takeda GmbH, l'Allemagne, Lenitsshtrasse, 70-98, 16515, Oranienburg, Allemagne.

Takeda GmbH, l'Allemagne, Lehnitzstrasse 70-98, 16515, Oranienburg, Allemagne.
Revendications de consommateur adressées aux "Produits pharmaceutiques de Takeda" LLC : 119048, Moscou, ul. Usachev, 2 ans, p. 1.

Conditions de stockage d'Ebrantil

À une température pas plus haut que 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

2 ans.

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.

Conditions de réserves de pharmacies

Sur la prescription.

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