Instruction pour l'utilisation : Efferalgan

Substance active Paracetamol

ÀÒÕ N02BE01 Paracetamol

Groupe pharmacologique

Anilides

La classification (ICD-10) de Nosological

Migraine de G43

La douleur de migraine, Migraine, hemiplegic migraine, mal de tête de Migraine, Une attaque de migraine, un mal de tête Continu, hemicranias

J06 infections respiratoires supérieures Aiguës de multiples et de non spécifiés

Froids fréquents maladies virales, Infections de l'appareil respiratoire supérieur, le caractère de grippe de maladie respiratoire Aigu, pour la Douleur de froids, les froids Aigus, l'infection Froide, respiratoire, les froids Saisonniers, la Douleur dans les maladies infectieuses et inflammatoires de l'appareil respiratoire supérieur, les infections Bactériennes de l'appareil respiratoire supérieur, les infections respiratoires Bactériennes, la maladie Virale de l'appareil respiratoire, les infections d'appareil respiratoire Virales, la maladie Inflammatoire de l'appareil respiratoire supérieur, l'Inflammation de la maladie d'appareil respiratoire supérieure, l'Inflammation de la maladie d'appareil respiratoire supérieure avec le crachat difficile, la maladie de compagnie aérienne Inflammatoire, les infections Secondaires avec les froids, la Brièveté de crachat dans les maladies respiratoires aiguës et chroniques, l'infection d'appareil respiratoire Supérieure, les Infections de l'appareil respiratoire supérieur, les Infections d'Appareil respiratoire, les Infections de l'appareil respiratoire et les poumons, les maladies Infectieuses et inflammatoires de l'appareil respiratoire supérieur, Maladies infectieuses et inflammatoires de l'appareil respiratoire supérieur et des ENT-organes, maladies Infectieuses et inflammatoires de l'appareil respiratoire supérieur chez les enfants et les adultes, maladies Infectieuses et inflammatoires de l'appareil respiratoire supérieur, inflammation Infectieuse des compagnies aériennes, infection respiratoire, le Qatar appareil respiratoire supérieur, Catarrhe de l'appareil respiratoire supérieur, maladie Catarrheuse de l'appareil respiratoire supérieur, symptômes Catarrheux de l'appareil respiratoire supérieur, Toussant avec un froid, SRAS, ARI, ARI avec les phénomènes rhinitis, l'infection respiratoire Aiguë, la maladie infectieuse et inflammatoire Aiguë de l'appareil respiratoire supérieur, la maladie respiratoire Aiguë, le Mal de gorge ou le nez, les infections virales Respiratoires, les maladies Respiratoires, les infections Respiratoires, les infections respiratoires Périodiques, l'infection Secondaire avec la grippe, le froid dans la poitrine, la condition Fiévreuse avec la grippe usitis, la sinusite aiguë, genyantritis, la sinusite purulente

K08.8.0 * mal de dents Pénible

Douleur de Dentinal, douleurs de Dentinal, Douleur pulpitis, Anesthésie dans la dentisterie, syndromes de Douleur dans la pratique dentaire, Douleur après l'enlèvement de tartre, Douleur en extrayant une dent, un Mal de dents, une Douleur après les interventions dentaires

M54.1 Radiculopathy

Sciatique aiguë, Radiculopathy, Radiculitis, Radiculitis avec le syndrome radicular, radiculopathy Aigu, le syndrome de Douleur avec radiculitis, radiculitis Sousaigu, Radiculitis, radiculitis Chronique, Maladies de la colonne vertébrale

Douleur de M54.5 au-dessous du dos

Douleur dans la douleur plus bas arrière, Lombaire, Lumbalia, les conditions Pénibles de la colonne vertébrale, le Mal de dos, le Syndrome de Mal de dos Inférieur

M79.1 Myalgia

Syndromes de douleur de Myofascial, syndrome de Douleur dans les maladies musculo-articulaires, syndrome de Douleur dans les maladies inflammatoires chroniques du système musculoskeletal, la Douleur dans les muscles, la Tendresse de muscles, Musclés douloureux dans l'effort physique sévère, les conditions Pénibles du système musculoskeletal, la Douleur dans le système musculoskeletal, la Douleur dans les muscles, la Douleur au repos, les maux de Muscle, la douleur de Muscle, la douleur de Musculoskeletal, Myalgia, la douleur de Muscle, la douleur de Muscle au repos, la douleur de Muscle, la douleur Musclée d'origine non-rhumatisante, la douleur de Muscle d'origine rhumatisante, la douleur de muscle Aiguë, la douleur Rhumatisante, les douleurs Rhumatisantes, le syndrome de Myofascial, Fibromyalgia

Neurologie de M79.2 et neuritis, non spécifié

Syndrome de douleur avec la névralgie, Brachialgia, la névralgie Occipitale et intercostale, la Névralgie, la douleur Névralgique, la Névralgie, la Névralgie de nerfs intercostaux, la Névralgie du nerf tibial postérieur, Neuritis, Neuritis traumatique, Neuritis, les Syndromes de Douleur Neurologiques, les contractures Neurologiques avec les spasmes, neuritis Aigu, neuritis Périphérique, la névralgie Post-traumatique, la douleur Sévère d'une nature neurogenic, neuritis Chronique, une névralgie Essentielle

N94.6 Dysmenorrhea non indiqué

La douleur pendant les règles, les désordres Fonctionnels du cycle menstruel, les crampes Menstruelles, Emmeniopathy, la Douleur pendant les règles, les irrégularités menstruelles Pénibles, algomenorrhea, algomenoreya, la Douleur lisse le spasme de muscle, le spasme de Douleur de muscles lisses (la colique rénale et biliary, les spasmes intestinaux, dysmenorrhea), le spasme de Douleur de muscles lisses d'organes intérieurs (le rein et la colique biliary, les spasmes intestinaux, dysmenorrhea), Disalgomenoreya, dysmenorrhea, Dysmenorrhea (essentiel) (Exfoliative), le désordre menstruel, les règles pénibles, metrorrhagia, la Violation du cycle menstruel, les irrégularités Menstruelles, Prolaktinzavisimoe les désordres menstruels, Prolaktinzavisimoe le dysfonctionnement menstruel, le spasme de Douleur de muscles lisses d'organes intérieurs, dysmenorrhea Spasmodique, disalgomenoreya Primaire

Mal de gorge de R07.0

Une douleur pointue dans la gorge, un Mal de gorge

Mal de tête de R51

Douleur dans le chef, Cephalgia, la Douleur avec la sinusite, la Douleur derrière le mal de tête de tête, Pénible, le Mal de tête de genèse vasomotor, le Mal de tête d'origine vasomotor, le Mal de tête avec les désordres vasomotor, le Mal de tête, le mal de tête Neurologique, le mal de tête Sériel

Fièvre de R50.0 avec les fraîcheurs

La haute fièvre, la Chaleur, les Fraîcheurs, a élevé la température, hyperthermia, la fièvre Prolongée, le syndrome Fiévreux, Fervescence, la température de corps Augmentée dans les maladies infectieuses et inflammatoires, les Symptômes de fièvre, le syndrome fébrile, l'état Fébrile, la Fièvre, la Fièvre dans les maladies infectieuses et inflammatoires, la Fièvre avec SRAS, la Fièvre avec le froid, la Fièvre pour les froids, febrility, la condition Fiévreuse avec la grippe, l'état Fiévreux dans les maladies infectieuses et inflammatoires, l'état Fiévreux de maladies infectieuses et dans la période post-en vigueur, la condition Fiévreuse pour les froids, Fébriles de différente genèse, syndrome Fiévreux sur le fond de maladies infectieuses, syndrome Fiévreux dans les maladies infectieuses et inflammatoires, syndrome Fiévreux avec les froids, syndrome Fiévreux de différente genèse, température Augmentée pour les froids, température Augmentée aux maladies catarrheuses et infectieuses et inflammatoires, température de corps Augmentée dans le froid, etc. Température de corps augmentée dans le froid et d'autres maladies infectieuses et inflammatoires, température de corps Augmentée dans le froid et d'autres maladies infectieuses et inflammatoires, la Fièvre pendant la grossesse, la Fièvre avec thrombocytopenia, réaction Fébrile dans la transfusion sanguine

R52.2 d'Autre douleur constante

Syndrome de douleur, origine rhumatisante, Douleur aux lésions vertébrales, Douleur dans la chambre, Douleur pour les brûlures, syndrome de Douleur faible ou modéré, douleur de Perioperative, Modérée à la douleur sévère, Modérément ou au syndrome de douleur faiblement exprimé, Modéré à la douleur sévère, la douleur d'Oreille d'otite, la douleur Névropathique, la douleur névropathique

La Blessure de T14.9 non spécifiée

Le syndrome de douleur après le trauma, le syndrome de Douleur avec les blessures, le syndrome de Douleur avec le trauma et après la chirurgie, la Douleur en cas de la blessure, la Douleur d'une nature traumatique, la douleur Collective avec les blessures, la douleur Post-en vigueur et post-traumatique, la Douleur en cas de la blessure, la Douleur d'une origine traumatique, le syndrome de douleur Sévère d'origine traumatique, le dommage de tissu Profond, se gratte Profondément sur le tronc, la blessure Fermée, les Blessures du Ménage Mineures, le dommage de peau Mineur, les Violations de l'intégrité de tissus doux, trauma Peu compliqué, blessure traumatique Étendue, syndrome de douleur Aigu d'origine traumatique, Œdème avec le trauma, les blessures sportives Remises, la douleur Post-traumatique, les blessures de tissu Douces, les blessures Collectives, les blessures Sportives, la Blessure, la douleur Traumatique, les douleurs Traumatiques, l'infiltration Traumatique, les Blessures aux sports

T30 brûlures Thermales et chimiques, non spécifiées

Le syndrome de douleur avec les brûlures, la Douleur dans les brûlures, la Douleur avec les brûlures, en guérissant Lemment des blessures de post-brûlure, brûle Profondément avec une croûte mouillée, brûle Profondément avec les compartiments abondants, brûlez Profondément, la brûlure À laser, Burn, Burn de rectum et de périnée, Burn avec exudation léger, maladie de Burn, blessure de Burn, brûlure Superficielle, brûlure Superficielle de moi et II degré, brûlures de peau Superficielles, Après-que-brûlure trophic l'ulcère et la blessure, la complication de Post-brûlure, la Perte de liquide dans les brûlures, la brûlure de Septicité, les brûlures Thermales, les lésions de peau Thermales, la brûlure Thermale, les ulcères d'après-que-brûlure de Trophic, la brûlure Chimique, la brûlure Chirurgicale

Composition

Comprimés 1 table effervescente.

substance active :

paracetamol 500 mgs

substances auxiliaires : acide citrique anhydre - 1114 mgs ; carbonate d'hydrogène de sodium - 942 mgs ; carbonate de sodium anhydre - 332 mgs ; sorbitol - 300 mgs ; sodium saccharinate - 7 mgs ; sodium docusate - 0.227 mgs ; povidone - 1.287 mgs ; sodium benzoate - 60.606 mgs

Description de forme de dosage

Autour, appartement avec les bords biseautés et un risque sur un côté de comprimés blancs. Quand dissous dans l'eau, l'émission intensive de bulles du gaz est observée.

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - fébrifuge, analgésique.

Pharmacodynamics

Paracetamol (para-aminophenol le dérivé) a des effets antiinflammatoires analgésiques, fébrifuges et légers. Le mécanisme exact d'effets analgésiques et fébrifuges de paracetamol n'est pas établi. Apparemment, il inclut les composantes centrales et périphériques. Le médicament bloque le BARREUR 1 et-2 principalement dans le système nerveux central, en affectant les centres de douleur et de thermoregulation. Dans les tissus enflammés, peroxidases cellulaires neutralisent l'effet de paracetamol sur le BARREUR, qui explique le manque presque complet d'effet antiinflammatoire. Le médicament n'affecte pas défavorablement le métabolisme de sel d'eau (le sodium et la rétention d'eau) et gastrointestinal mucosa en raison de l'absence d'influence sur la synthèse de PG dans les tissus périphériques.

Pharmacokinetics

Absorption. Quand ingéré paracetamol est absorbé vite et complètement. Cmax paracetamol dans le plasma est accompli 10 à 60 minutes après l'administration.

Distribution. Paracetamol est rapidement distribué dans tous les tissus. La concentration dans le sang, la salive et le plasma est le même. La reliure aux protéines de plasma est négligeable.

Métabolisme. Paracetamol est principalement transformé par métabolisme dans le foie. Il y a 2 voies principales de métabolisme avec la formation de glucuronides et de sulfates. Le dernier joue fondamentalement un rôle si la dose acceptée de paracetamol excède la dose thérapeutique. Une quantité insignifiante de paracetamol est transformée par métabolisme par cytochrome P450 isoenzymes pour former un intermédiaire de N-acetylbenzoquinonimine, qui sous les conditions normales subit detoxification rapide avec glutathione et est excrété dans l'urine après s'être lié à cysteine et à acide mercaptopuric. Cependant, avec l'intoxication massive, le contenu de ce métabolite toxique augmentations.

Excrétion. Il est réalisé principalement avec l'urine. 90 % de la dose acceptée de paracetamol sont excrétés par les reins dans les 24 heures, principalement dans la forme de glucuronide (60 à 80 %) et de sulfate (20 à 30 %). Moins de 5 % sont affichés inchangés. T1 / 2 est environ 2 heures.

Pharmacokinetics dans les groupes patients spécifiques

Fonction rénale diminuée. Avec l'affaiblissement sévère de fonction du rein (Cl creatinine <30 millilitres / la minute) l'excrétion de paracetamol et de ses métabolites est retardée.

Indications

Syndrome de douleur modéré ou léger (mal de tête, mal de dents, douleur de migraine, névralgie, douleur de muscle, mal de dos, douleur dans les blessures et les brûlures, le mal de gorge, les règles pénibles) ;

température de corps élevée pour les froids et d'autres maladies infectieuses et inflammatoires.

Contre-indications

hypersensibilité à paracetamol ou à autre composante du médicament ;

affaiblissement hépatique sévère ou maladie de foie decompensated dans le stade aigu ;

manque de sucre / isomaltase, intolérance à fructose, glucose-galactose malabsorption ;

enfants moins de 12 ans.

Avec la prudence : échec rénal sévère (Cl creatinine <30 millilitres / minute) ; échec de foie ; alcoolisme chronique ; manque nutritif ; anorexie ; boulimie ; cachexia ; hypovolemia ; déshydratation ; manque de glucose-6-phosphate dehydrogenase, hyperbilirubinemia congénital (syndrome de Gilbert, Dubin-Johnson et syndrome de Rotor), hépatite virale, âge assez âgé.

grossesse et lactation

Le médicament devrait être utilisé pendant la grossesse seulement si l'avantage attendu pour la mère excède le risque possible au fœtus, en observant sévèrement le régime de dosage et le chronométrage de traitement. L'expérience clinique avec paracetamol pendant la grossesse et pendant l'allaitement maternel est limitée. Cependant, selon les données épidémiologiques sur l'utilisation de paracetamol dans les doses thérapeutiques, les effets indésirables sur le cours de grossesse ou la santé du fœtus et du nouveau-né n'ont pas été révélés.

Les études de toxicité reproductrices dans les animaux n'ont montré aucun teratogenic, embryotoxic ou potentiel fetotoxic. Après l'ingestion de paracetamol, il pénètre dans le lait de poitrine en petites quantités. Dans certains cas, l'apparence des rougeurs a été notée chez les enfants dont les mères ont utilisé paracetamol pendant la période d'allaitement maternel. Paracetamol peut être utilisé pendant la période d'allaitement maternel dans les doses thérapeutiques.

Effets secondaires

En utilisant le médicament, les effets secondaires suivants ont été notés (la fréquence non établie).

Réactions allergiques : les réactions d'hypersensibilité, la démangeaison de peau, les rougeurs sur la peau et les membranes muqueuses (erythema ou urticaria), l'œdème de Quincke, erythema multiforme exudative (en incluant le syndrome de Stephens-Johnson), la toxine epidermal necrolysis (le syndrome de Lyell), anaphylactic le choc, aigu ont généralisé exanthematous pustulosis.

Du système nerveux central et périphérique (en prenant de hautes doses) : vertige, agitation psychomotrice et désorientation dans l'espace et temps.

De la part du système digestif : la nausée, la diarrhée, epigastric la douleur, a augmenté l'activité d'enzymes hépatiques, d'habitude sans le développement de jaunisse, hepatonecrosis (l'effet dépendant de la dose).

Du système endocrine : hypoglycémie, jusqu'au coma hypoglycemic.

Du hematopoiesis : anémie (cyanosis), sulfogemaglobinemia, methemoglobinemia (dyspnée, douleur du cœur), hemolytic anémie (surtout dans les patients avec le manque de glucose-6-phosphate dehydrogenase), thrombocytopenia, neutropenia et leukopenia.

Autre : diminution dans la tension (comme un symptôme d'anaphylaxis), changements dans PV et MHO.

Intéraction

Phenytoin réduit l'efficacité de paracetamol et augmente le risque de hepatotoxicity. Les patients prenant phenytoin devraient éviter l'utilisation fréquente de paracetamol, surtout dans de hautes doses.

Probenecid réduit presque 2 fois l'autorisation de paracetamol, en inhibant le processus de sa conjugaison avec l'acide glucuronic. Avec un rendez-vous simultané, la considération devrait être donnée à la réduction de la dose de paracetamol.

La prudence devrait être exercée en utilisant paracetamol et inducers d'enzymes de foie microsomal (eg l'éthanol, les barbituriques, isoniazid, rifampicin, carbamazepine, les anticoagulants, zidovudine, amoxicillin + clavulanic l'acide, phenylbutazone, tricyclic les antidépresseurs).

L'utilisation simultanée prolongée de barbituriques réduit l'efficacité de paracetamol.

Salicylamide peut augmenter T1 / 2 paracetamol.

MHO devrait être contrôlé pendant et après l'utilisation simultanée de paracetamol (surtout dans de hautes doses et / ou pendant longtemps) et coumarins (eg warfarin) parce que paracetamol quand pris dans une dose de 4 g / le jour depuis au moins 4 jours peut améliorer l'effet d'anticoagulants indirects et augmenter le risque de saignement. Si nécessaire, corrigez la dose d'anticoagulants.

Le dosage et administration

À l'intérieur, auparavant dissous dans un verre d'eau (200 millilitres). Ne mâchez pas ou avalez des comprimés.

Appliquez d'habitude 1-2 comprimés 2-3 fois par jour aux intervalles de pas moins de 4 heures.

La dose simple maximum est 2 comprimés. (1 g), le maximum tous les jours - 8 comprimés. (4 g), qui correspond à une dose simple maximum de 10-15 mgs / le kg, pour une dose quotidienne maximum de 75 mgs / le kg.

En règle générale, il n'y a aucun besoin d'excéder la dose quotidienne recommandée de paracetamol, égal à 3 g. La dose quotidienne peut être augmentée à un maximum (4 g) seulement en cas de la douleur sévère. Si la fonction rénale est diminuée, l'intervalle de temps entre les doses devrait être au moins 8 heures avec Cl creatinine <10 millilitres / la minute, au moins 6 heures - avec Cl creatinine 10-50 millilitres / la minute.

Dans les patients avec le chronique ou a compensé la maladie de foie active, surtout accompagnée par l'échec de foie, dans les patients avec l'alcoolisme chronique, la malnutrition chronique (le stock insuffisant de glutathione dans le foie), le syndrome de Gilbert (hyperbilirubinemia héréditaire), la déshydratation ou le poids de corps moins de 50 kg, la dose du médicament devrait être diminuée ou a augmenté l'intervalle entre les doses. La dose quotidienne ne devrait pas excéder 2 g, je. å. 4 étiquette.

Le médicament devrait être utilisé avec la prudence chez les enfants et les patients avec un poids de corps de moins de 50 kg pour éviter le risque d'excéder la dose recommandée.

Le régime de dosage chez les enfants plus vieux que 12 ans et poids de corps plus de 43 kg sont le même comme dans les adultes, avec l'intervalle devrait être de préférence 6 heures (sévèrement aucune moins de 4 heure).

La durée d'admission sans consulter un docteur est pas plus que 5 jours quand prescrit comme un anesthésique et 3 jours - comme un fébrifuge.

Overdose

Symptômes : l'intoxication est possible, surtout chez les enfants, les patients avec les maladies de foie causées par l'alcoolisme chronique, dans les patients avec les troubles de l'alimentation, aussi bien que dans les patients prenant l'enzyme inducers, auquel l'hépatite fulminante, l'insuffisance hépatique, cholestatic l'hépatite, cytolytic l'hépatite, dans les cas mentionnés - quelquefois avec un résultat fatal.

Le dessin clinique d'overdose aiguë se développe dans les 24 heures après avoir pris paracetamol - gastrointestinal les désordres (la nausée, le vomissement, a diminué l'appétit, la gêne abdominale et / ou la douleur abdominale), la pâleur de la peau, la sudation, le malaise. Quand l'introduction de pas simple d'adultes et plus de 7.5 g ou enfants de plus de 140 mgs / le kg cytolysis de hepatocytes se produit avec necrosis complet et irréversible de développement de foie d'insuffisance hépatique, acidose du métabolisme et encéphalopathie, qui peut mener au coma et à la mort. Après 12-48 heures après l'introduction de paracetamol, une augmentation de l'activité d'hépatique transaminases, LDH, bilirubin la concentration et une diminution dans la concentration prothrombin a été noté. Les symptômes cliniques de lésions hépatiques sont manifestés 1-2 jours après l'overdose de médicament et atteignent un maximum le 34ème jour.

Traitement : hospitalisation immédiate ; détermination du contenu quantitatif de paracetamol dans le plasma sanguin avant le début de traitement au temps le premier possible après une overdose ; lavage gastrique ; introduction de donateurs de SH-groupes et de précurseurs de la synthèse de glutathione - methionine et acetylcysteine - dans les 8 heures après une overdose. Le besoin pour les mesures thérapeutiques supplémentaires (l'introduction de plus de methionine, iv l'injection d'acetylcysteine) est déterminé selon la concentration de paracetamol dans le sang, aussi bien que sur le temps s'est écoulé après son administration ; traitement symptomatique ; les épreuves hépatiques devraient être exécutées au début de traitement et ensuite toutes les 24 heures. Dans la plupart des cas, le foie transaminase l'activité normalise dans les 1-2 semaines. Dans les cas très sérieux, la transplantation de foie peut être exigée.

instructions spéciales

Pour éviter une overdose, le contenu paracetamol dans d'autres médicaments pris par le patient en même temps comme Efferalgan® devrait être considéré. L'utilisation de paracetamol dans les doses excédant les niveaux recommandés peut provoquer des lésions hépatiques sévères. Avec le syndrome fébrile continué en présence de paracetamol (plus de 3 jours) et le syndrome de douleur (plus de 5 jours), la consultation d'un docteur est exigée.

L'utilisation d'Efferalgan® peut dénaturer la performance de laboratoire dans le fait de quantifier du glucose et de l'acide urique dans le plasma. Pour éviter le dommage toxique au foie, paracetamol ne devrait pas être combiné avec la consommation de boissons alcoolisées, aussi bien qu'aux gens qui sont enclins à la consommation d'alcool chronique. Le risque de lésions hépatiques augmente dans les patients avec hepatosis alcoolisé. Quand le médicament est utilisé pendant longtemps, il est nécessaire de contrôler le dessin de sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

Paracetamol peut provoquer des réactions de peau sévères, telles que le syndrome de Stephens-Johnson, la toxine epidermal necrolysis, aigu a généralisé exanthematous pustulosis, qui peut être mortel.

À la première manifestation des rougeurs ou d'autres réactions d'hypersensibilité, le médicament devrait être arrêté. Aussi, l'utilisation de paracetamol devrait être arrêtée si un patient a l'hépatite virale aiguë. Efferalgan® contient 412.4 mgs de sodium par comprimé, qui devrait être tenu compte par les patients sur un régime de sel bas strict.

Comme le médicament contient sorbitol, il ne devrait pas être utilisé en cas de sugarase / isomaltase le manque, fructose l'intolérance, le glucose-galactose malabsorption.

L'influence sur la capacité de conduire des véhicules et un travail avec les mécanismes. Non étudié. Si le patient connaît le vertige, l'agitation psychomotrice et la désorientation dans l'espace et le temps, on ne lui recommande pas de conduire et d'autres mécanismes pendant le traitement avec le médicament.

Forme d'édition

Comprimés effervescents, 500 mgs. Selon 4 tables. dans une bande (l'aluminium déjouent / PE). Quatre bandes sont placées dans une boîte en carton.

Conditions de congé des pharmacies

Sans recette.

Conditions de stockage

Dans un endroit sec, à une température de pas plus haut que 30 ° C. Dans un paquet cacheté.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

3 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.