Instruction pour l'utilisation : Ferrovir

Nom de marque du médicament – Ferrovir

Nom chimique : Complexe de natrium deoxyribonucleat et de ferrum

Forme de dosage pharmaceutique : solution pour l'introduction intramusculaire.

Composition :

Ingrédient actif : 1 millilitre de la solution contient 0.015 g de natrium deoxyribonucleat et 0.000048 g d'oxyde ferrum le chlorure.

Ingrédient auxiliaire : eau pour l'injection.

Description : liquide jaune clair sans toutes inclusions.

Pharmacotherapeutic Group : immunomodulating et médicament antiviral.

Code d'ATC : JO5ACh.

Caractéristiques pharmacologiques :

Pharmacodynamics

Ferrovir comme une substance biologiquement active est un extrait de la laitance de saumon ou d'esturgeon (raffiné et a standardisé du sel complexe de natrium deoxyribonucleat et de ferrum). Le médicament a l'effet antiviral et immunomodulating, il active antiviral, antimycotic et les immunités antimicrobiennes. Il a l'effet antiviral contre l'ARN différent - et les virus contenant l'ADN. Le médicament l'utilisation clinique a prouvé sa haute activité, haut niveau de tolérance, aucune toxicité (IC50> 4000mkg/ml) et aucun effet secondaire superflu. Dans les cadres de thérapie AIDS/HIV-infection, le cours de Ferrovir de quatorze jours augmente la concentration CD4+lymphocytes dans le sang. Cette concentration continue à augmenter dans les 1-1.5 mois après la résiliation du cours de traitement. En même temps, le corps les gouttes de charge virales, qui est attesté par la diminution de concentration d'ARN de VIH, si comparé au niveau initial. Pour l'infection herpetic périodique, le cours de dix jours de traitement mène pour diminuer dans le sérieux de récurrence et à la réduction de sa continuation et la remise rapide et prolongée se produit. L'application de Ferrovir pour le traitement complexe de patients de C-hépatite chroniques contribue à l'amélioration de la tolérance de traitement (le vertige et la réduction de nausée, etc.) et à la diminution d'activité replicative pour tous les génotypes HCV-virulents, aussi bien qu'à la conversion de processus en phase latente avec la récupération complète de cellules de foie et sans réplication virale. Le médicament démontre un haut taux d'activité si les virus de maladie tant préalables qu'opportunistes sont représentés. Le médicament chemotherapeutic l'index excède 20, qui est typique pour les médicaments hauts et actifs.

Pharmacokinetics

Quand la dose recommandée est introduite intramusculairement, le médicament est absorbé vite et distribué dans les organes et les tissus via le transport endolymphatic la voie. Ce médicament est le haut tropique par rapport aux organes de système hematopoietic et il participe activement au processus de métabolisme de cellule en fixant dans les structures de cellule. Pendant l'application de cours quotidienne il peut être accumulé dans les organes et les tissus. La concentration maximum à l'introduction simple est atteinte dans 30 minutes et ensuite la concentration de médicament dans les diminutions de sang qui arrive en raison de la distribution de médicament dans les organes et les tissus. À l'introduction de dose multiple toutes les 24 heures pendant 4 jours, l'accumulation de médicament maximum peut être observée dans la rate, les nœuds de lymphe et la moelle osseuse. La concentration de médicament dans tous les organes et les tissus n'augmente pas avec chaque introduction de plus après la 5ème ; au contraire, la diminution de concentration graduelle est observée.

Métabolisme et excrétion

Le médicament est excrété de l'organisme (comme les métabolites) principalement avec l'urine et partiellement avec les fèces. Le temps moyen de résidence de médicament dans les organes et les tissus est 72 hs. Le temps de semiexcrétion est 36 hs.

Indications pour l'application

Ferrovir est utilisé pour le traitement thérapeutique combiné de VIH - et les patients du SIDA, les patients du VIH avec la C-hépatite, les patients du VIH avec l'infection herpetic périodique, aussi bien que pour le traitement de patients encephalitis transmis par les tiques, patients de C-hépatite et patients herpetic.

Contre-indications

Intolérance individuelle.

Grossesse et période de lactation, enfance.

Dosage et mode d'administration

Pour le traitement d'infection du VIH ou de SIDA, le médicament est prescrit aux adultes intramusculairement : 5 millilitres (15 mgs/millilitre) de la solution pour l'introduction intramusculaire (75 mgs à une base sèche) deux fois par jour (150 mgs) pendant 14 jours. Si nécessaire, le 2ème cours thérapeutique peut être prescrit 1-1.5 mois après le 1er.

Pour le traitement d'herpès : 5 millilitres (15 mgs/millilitre) de la solution pour l'introduction intramusculaire, deux fois par jour pendant 10 jours.

Pour le traitement de C-hépatite, 5 millilitres (15 mgs/millilitre) de solution de Ferrovir pour l'introduction intramusculaire sont introduits intramusculairement deux fois par jour pendant 14 jours. Dans les 14 jours suivants, la même dose quotidienne du médicament est introduite tous les deux jours.

Pour le traitement encephalitis transmis par les tiques, 5 millilitres (15 mgs/millilitre) de solution de Ferrovir pour l'introduction intramusculaire sont introduits deux fois par jour pendant 5-10 jours.

Quand la solution de 2 millilitres pour l'introduction intramusculaire est utilisée, il est nécessaire de recalculer le dosage pour recevoir la dose de cours totale de 750-2 100 mgs.

Effets secondaires

La fièvre continuée simple (la température de corps peut augmenter jusqu'à 38°Ñ), hyperaemia et modère la pénibilité sur le site d'injection.

Overdose

Aucune conséquence négative de surdoser n'a été attestée.

Action réciproque avec d'autres médicaments

Doucement activité d'anticoagulant de potentiates.

Dans la thérapie complexe, réduit la toxicité et l'effet négatif des médicaments prescrits (le mal de tête, la nausée, etc.).

Instructions spéciales

Pour rendre l'injection moins pénible, Ferrovir est lentement introduit intramusculairement dans les 1-2 minutes.

La solution pour l'injection devrait être entièrement utilisée immédiatement après l'ouverture de bouteille ; la garde des bouteilles ouvertes n'est pas permise.

L'introduction intraveineuse du médicament n'est pas permise !

Forme de produit

Solution de 15 mgs/millilitre pour l'introduction intramusculaire dans les bouteilles de verre neutres ou sombres de 2 millilitres et de 5 millilitres.

Le paquet de boîte de carton original contient 5 bouteilles 5 millilitres chacun ou 10 bouteilles 2 millilitres chacun sur un plateau d'ampoule, côte à côte avec le Guide de Médication.

Garde des conditions

Gardez dans un endroit de shadowed à une gamme de température de +4°Ñ à +20ºÑ.Keep loin des enfants.

Période de validité

5 ans. N'utilisez pas après l'expiration de période de validité qui est indiquée sur le paquet.

Termes d'achat de pharmacie

Disponible sur la prescription seulement.