Instruction pour l'utilisation : Ferrovir

Forme de dosage : Solution pour l'injection intramusculaire

Substance active : Natrii desoxyribonucleas

ATX

J05AX d'Autre antivirals

Groupes pharmacologiques :

Immunomodulating et agent antiviral [D'autre immunomodulators]

Immunomodulatory et agents antiviraux [Antiviral (sauf le VIH) agents]

La classification (ICD-10) nosological

A84 encephalitis viral Transmis par les tiques : encephalitis transmis par les tiques ; encephalitis transmis par les tiques

Infections de B00 provoquées par le virus de simplex d'herpès [simplex d'herpès] : simplex d'Herpès ; virus d'Herpès ; virus de simplex d'Herpès ; le type I et II virulent de simplex d'Herpès ; HSV ; Herpès ; simplex d'Herpès / simplex d'herpès/ ; lèvres d'Herpès ; simplex d'Herpès ; Herpès dans les patients avec l'immunodéficience ; herpès labial ; maladie herpetic aiguë des membranes muqueuses ; simplex d'Herpès ; peau de simplex d'Herpès et membranes muqueuses ; simplex d'Herpès avec la peau et le dommage membraneux muqueux ; herpès périodique ; infection herpetic urogénitale ; infection herpesvirus périodique chronique ; infections virales de l'herpès de localisations différentes

Infection B00.9 Herpetic, non spécifiée : visage d'Herpès ; Herpès membranes muqueuses ; infections virales de l'herpès ; infections virales de l'herpès de localisations différentes ; infection de Herpetic ; infections de Herpetic ; lésions de Herpetic ; infection herpetic latente ; herpès néo-natal ; infection herpetic périodique ; infection herpesvirus périodique chronique ; infection herpetic périodique chronique ; maladie herpetic aiguë des membranes muqueuses ; herpès périodique

B07 Verrues Virales : Verrues ; Virus de Verrue Humain ; verrues vulgaires ; verrue plate ; verrue plate et vulgaire chez les enfants ; verrue de Plantar ; verrue commune ; verrue de planteur commune ; Peau Papillomas

B17.1 l'hépatite C Aiguë : l'hépatite C active virale ; l'hépatite C virale ; l'Hépatite C

B18.2 l'hépatite C virale Chronique : l'Hépatite C ; Récurrence de l'hépatite C chronique ; l'hépatite C active chronique ; l'hépatite C virale chronique ; l'hépatite C chronique sans cirrhose ; l'hépatite C chronique avec la cirrhose compensée ; l'hépatite C chronique

Maladie de B20 causée par le virus d'immunodéficience humain [HIV], manifesté comme les maladies infectieuses et parasites

Maladie de B20-B24 causée par le virus d'immunodéficience humain [HIV] : stade déployé d'infection de VIH ; SIDA chez les enfants ; VIH / infection de SIDA ; Infections avec le VIH ; SIDA ; VIH Virulent d'Immunodéficience Humain 1 ; VIH 1 infection ; infection de VIH ; VIH

Maladie de VIH de B20.3, avec les manifestations d'autres infections virales

B25 Cytomegalovirus : infection CMV Généralisée dans les patients avec le SIDA ; infection de Cytomegalovirus dans les patients avec l'immunité diminuée ; infection de Cytomegalovirus ; infection de Cytomegalovirus dans les patients avec la fausse couche habituelle Cytomegalovirus retinitis ; Cytomegalovirus retinitis dans les patients de SIDA ; CMV ; CMV dans les patients de SIDA ; infection de CMV ; infection de CMV en présence de l'immunodéficience ; infection de CMV dans les patients cancéreux avec immunosuppression ; CMV-pneumonie ; CMV retinitis dans les patients avec l'immunité affaiblie ; CMV retinitis dans les patients de SIDA

B97.7 Papillomavirus : papillomavirus humain ; sélection d'Asymptomatic de papillomavirus humain ; infection de Papillomavirus ; Le virus papilloma ; appareil respiratoire supérieur papillomatosis ; infection de Papillomovirus ; papillomaviruses humain

Composition

Solution pour l'injection intramusculaire 1 millilitre

Substances actives : Sodium deoxyribonucleate 15 mgs

Chlorure d'oxyde en fer 0.048 mgs

Excipient : eau pour l'injection - jusqu'à 1 millilitre

Description de forme de dosage

Liquide transparent de couleur jaune sans inclusions étrangères.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - antiviral, immunomodulating.

Pharmacodynamics

Active l'immunité antivirale, antifongique et antimicrobienne. Il montre l'action antivirale contre l'ARN et les virus contenant l'ADN.

L'utilisation de cours (dans les 14 jours) dans le traitement de SIDA / l'infection de VIH augmente le niveau de CD4 + les lymphocytes dans le sang. Cette augmentation continue depuis 1-1,5 mois depuis la fin du cours de traitement. En même temps, la charge virale dans les diminutions de corps, qui est exprimée dans une diminution dans la concentration d'ARN de VIH en comparaison avec le niveau de ligne de base.

Avec l'infection herpesvirus périodique, la durée de rechute est réduite et la remise à long terme suit après un cours de 10 jours de traitement.

Dans le traitement complexe de patients avec l'hépatite C chronique, il améliore le tolerability de traitement (réduisant le vertige, la nausée, etc.), en réduisant l'activité replicative du virus HCV de tous les génotypes et en traduisant le processus en phase latente avec la récupération de cellules de foie et l'inhibition de réplication virale. C'est actif en présence des virus de maladies fondamentales et opportunistes. Il y a l'évidence de thérapie positive avec le médicament les maladies de Ferrovir ® causées par papillomavirus humain et le virus d'Epstein-Barr.

Pharmacokinetics

Avec l'introduction IM est rapidement absorbé et distribué dans les organes et les tissus avec la participation du sentier endolymphatic de transport ; A haut tropism aux organes du système hematopoietic ; Prend une part active dans le métabolisme cellulaire, s'intégrant dans les structures cellulaires. Au cours de cours quotidien l'utilisation a la propriété du fait de s'accumuler dans les organes et les tissus. Le temps pour atteindre Cmax est 0.5 h (alors la concentration du médicament dans le sang commence à diminuer, en raison de sa distribution dans les organes et les tissus). T1 / 2 - 36 heures. Avec l'administration répétée (toutes les 24 heures depuis 4 jours), il y a l'accumulation du médicament dans la rate, les nœuds de lymphe et la moelle osseuse (après que la cinquième injection que la concentration du médicament dans tous les organes et les tissus n'augmente pas, sa diminution graduelle est observée). Il est excrété du corps dans la forme de métabolites, principalement avec l'urine et en partie avec feces. Le temps de rétention moyen dans les organes et les tissus est 72 heures.

Indication de Ferrovir

Infection de Herpesvirus de localisations différentes, provoquées par le virus de simplex d'herpès des 1ers et 2èmes types, incl. Généralisé dans les personnes immunocompetent ;

Herpès génital périodique chronique ;

Infection de Papillomavirus, traitement de conditions pathologiques (condylomata, verrues, dysplasia) provoqué par papillomavirus humain ;

La thérapie d'Etiopathogenetic de collet dysplasia (CIN I, CIN II) a fréquenté papillomavirus humain HPV ;

Infection de Cytomegalovirus ;

Hépatite C ;

encephalitis transmis par les tiques ;

Dans la thérapie de combinaison de patients infectés du VIH et patients de SIDA, patients infectés du VIH avec l'hépatite C, patients infectés du VIH avec l'infection herpetic périodique.

Contre-indications

Intolérance individuelle ;

grossesse ;

Période de lactation ;

enfance.

Effets secondaires

Peut-être une augmentation à court terme de la température de corps (jusqu'à 38 ° C), hyperemia et modéré douloureux sur le site d'injection.

Action réciproque

Modérément potentiates l'effet d'anticoagulants.

Dans la thérapie complexe réduit la toxicité et les effets négatifs des médicaments (les médicaments antibactériens, antiviraux, antifongiques et cytotoxic) dans la connexion avec les propriétés cytoprotective et l'optimisation de processus du métabolisme dans hepatocytes.

Le dosage et administration

IM, adultes.

Infection de Herpesvirus - 5 millilitres (15 mgs / millilitre) solution pour l'introduction IM (75 mgs du point de vue de l'affaire sèche) deux fois par jour (150 mgs) depuis 10 jours. Selon les études cliniques récentes, l'efficacité du même cours était prouvée avec une injection quotidienne simple du médicament 5 millilitres (75 mgs / le jour) une fois par jour aux intervalles de 24 heures, le cours - 10 injections.

Avec l'herpès génital périodique chronique, cytomegalovirus l'infection, le médicament est prescrit 5 millilitres (15 mgs / le millilitre) de la solution pour l'injection IM deux fois par jour depuis 10-15 jours.

Thérapie complexe de herpesvirus combiné et infection papillomavirus des organes génitaux - 5 millilitres (15 mgs / millilitre) solution pour l'injection intraveineuse une fois par jour aux intervalles de 24 heures, le cours - 10 injections.

Infection de Papillomavirus - 5 millilitres (15 mgs / millilitre) solution pour l'administration IM une fois par jour aux intervalles de 48 h, le cours - 10 jours. Pour le collet dysplasia (CIN I, CIN II) associé à papillomavirus humain HPV, 5 millilitres (15 mgs / le millilitre) de la solution d'injection IM sont administrés une fois par jour aux intervalles de 48 heures, le cours est 10 injections.

Infection de Cytomegalovirus - 5 millilitres (15 mgs / millilitre) de la solution pour l'administration IM 2 fois par jour depuis 10 jours tous les jours.

L'hépatite C - 5 millilitres (15 mgs / millilitre) solution pour l'administration IM 2 fois par jour depuis 14 jours. Dans les 14 jours suivants, le médicament est administré à la même dose quotidienne tous les deux jours. IM, lentement, depuis 1-2 minutes.

Infection de VIH ou SIDA - 5 millilitres (15 mgs / millilitre) de la solution pour l'administration IM deux fois par jour (150 mgs) depuis 14 jours. Si nécessaire - un deuxième cours de thérapie après 1-1,5 mois.

encephalitis transmis par les tiques - 5 millilitres (15 mgs / millilitre) solution pour l'administration IM 2 fois par jour depuis 5-10 jours.

Overdose

Il n'y avait aucun effet négatif d'une overdose.

Instructions spéciales

Pour réduire douloureux, Ferrovir® est administré intramusculairement, lentement, depuis 1.5-2 minutes, à l'avance en chauffant la fiole dans la main à la température de corps (c'est possible dans un récipient avec l'eau chaude). En chauffant, les effets secondaires du médicament sont réduits. La solution pour les injections devrait être complètement utilisée immédiatement après avoir ouvert la fiole, le stockage de fioles ouvertes n'est pas permis.

IV l'introduction du médicament n'est pas permise !

Les renseignements sur l'effet possible du médicament sur la capacité de conduire des véhicules, les mécanismes. L'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules ou des mécanismes mobiles n'est pas noté.

Forme de libération

Solution pour l'introduction IM, 15 mgs / millilitre. Dans les bouteilles de verre incolore ou marron, ukuporennyh bouchons de caoutchouc et casquettes en aluminium rincées avec les ajutages de plastique détachables, 2 ou 5 millilitres. Dans l'ampoule de palettes 5 fl. Sur 5 millilitres ou 10 fl. 2 millilitres chacun. Dans un paquet de carton 1 ampoule de la palette.

Fabricant

CJSC "FI" Technomedservice ". Moscou

Conditions de réserves de pharmacies

Sur la prescription.

Conditions de stockage du médicament Ferrovir

Dans l'endroit sombre à une température de 4-20 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation du médicament Ferrovir

5 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.