Instruction pour l'utilisation : Gelplastan

Forme de dosage : poudre de Hemostatic pour l'application actuelle

ATX

Éponge d'absorbant de Gélatine de B02BC01

Groupe pharmacologique

Agent de Hemostatic pour l'application actuelle [Coagulants (en incluant des facteurs de coagulation de sang), hemostatics dans les combinaisons]

La classification (ICD-10) nosological

Saignement de R58, pas ailleurs classifié : apoplexie abdominale ; Hemorrhagia ; Hémorragie de l'œsophage ; Hémorragie ; saignement généralisé ; saignement diffus ; saignement diffus ; saignement prolongé ; perte de Sang ; perte de Sang pendant les interventions chirurgicales ; le Saignement pendant la chirurgie et dans la période post-en vigueur ; le Saignement pendant le travail ; le Saignement et hémorragie dans l'hémophilie B ; le Saignement des gommes ; intraemployé saignant abdominal ; le Saignement sur un fond des anticoagulants coumarin ; hépatite hépatique ; le Saignement dans l'hémophilie A ; le Saignement à l'hémophilie A ; le Saignement avec les formes inhibitrices d'hémophilie A et B ; le Saignement en raison de la leucémie ; le Saignement dans les patients avec la leucémie ; Saignement ; le Saignement en raison de l'hypertension portique ; le Saignement en raison de hyperfibrinolysis ; saignement de Médicament ; saignement local ; saignement local en raison de l'activation de fibrinolysis ; perte de sang massive ; perte de sang aiguë ; hémorragie de Parenchymal ; saignement hépatique ; hémorragie post-en vigueur ; saignement du rein ; Plaquette vasculaire hemostasis ; saignement traumatique ; la Menace du saignement ; perte de sang chronique

T14.1 blessure Ouverte de région de corps non indiquée : processus curatifs secondaires ; blessures Lemment granulantes ; blessures Lemment guérissantes ; blessures lentes ; Blessures Profondes ; blessure purulente ; en Granulant des blessures ; blessure non-curative prolongée ; blessure non-curative durable et ulcère ; blessure de tissu douce non-guérissante durable ; Guérison de blessures ; guérison de Blessure ; Capillaire saignant des blessures superficielles ; le Saignement de la blessure ; Blessures de Radiation ; Lentement blessures d'epithelializing ; réductions mineures ; blessures suppurées ; Violation de processus curatifs de blessure ; Infraction d'intégrité de peau ; Violations de l'intégrité de la peau ; Violations de l'intégrité de la peau ; petites réductions ; blessures non infectées ; blessures peu compliquées ; l'Opération de la blessure ; le traitement primaire de surface a contaminé des blessures ; traitement de blessure primaire ; traitement primairement retardé de blessures ; blessure Pauvrement se cicatrisant ; pauvre guérison de blessure ; mauvaise blessure ; blessure superficielle ; blessure superficielle avec exudation léger ; Blessure ; La blessure est grande ; Blessure de morceau ; processus de Blessure ; Blessures ; blessures curatives de Blessure ; Blessures de Souche ; Blessures pour le coup de feu ; Blessures avec les cavités profondes ; blessures curatives difficiles ; blessures difficiles ; Blessures Chroniques

Composition

Poudre pour l'utilisation actuelle 1 fl.

Substances actives : Plasma sanguin de 0.175 bovins / 0.35 g

Monosulfate de Kanamycin 0.075 / 0.15 g

Nourriture de gélatine jusqu'à 2.5 / jusqu'à 5 grammes

Description de forme de dosage

Poudre amorphe et cristalline de jaune à jaune foncé avec une odeur spécifique.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - Hemostatic.

Pharmacodynamics

Gelplastan est un absorbant hemostatic l'agent pour l'application actuelle. Le médicament accélère le processus de thrombose sur le site d'application, a l'activité antibactérienne, est absorbé dans les tissus du corps.

Indication du médicament Gelplastan

Accomplir hemostasis et "le fait de coller" de tissus, surtout avec les dégâts considérables des organes parenchymal (par exemple, le foie, la rate, les reins), aussi bien qu'avec les blessures musculoskeletal ouvertes.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composantes du médicament ;

Désordres congénitaux et acquis du système de coagulation de sang ;

L'âge d'enfants (<18 ans).

Effets secondaires

Réactions allergiques.

Action réciproque

Non trouvé.

Le dosage et administration

Localement.

La bouteille avec le médicament est ouverte immédiatement avant l'utilisation. Immédiatement après le drainage de la surface de blessure saignante, la poudre est appliquée également et appuyée avec un tissu de gaze jusqu'aux arrêts saignants complètement.

Si l'épaisseur de la couche en poudre est insuffisante, la surface peut être le sang incurvated. Dans ce cas-là, vous devriez lever le bloc de gaze et ajouter la quantité supplémentaire du médicament aux sites saignants et serrer ensuite de nouveau. Après l'arrêt final de saignement, le médicament d'excès est enlevé.

La dose du médicament dépend de l'intensité de saignement et de la région de la surface de blessure. La consommation maximum du médicament par patient n'excède pas d'habitude 15 g, mais il peut être utilisé dans une plus grande dose.

Overdose

Il n'y a aucun rapport de cas d'overdose. Comme le contenu de composantes actives est très petit, les cas d'overdose avec Gelpastan sont impossibles pratiquement.

Instructions spéciales

Gelplastan est disponible dans les bouteilles stériles. Paquets seulement paisibles devraient être utilisés. La restérilisation n'est pas possible.

La production des matières premières d'usages de drogues des animaux qui n'ont pas bactérien, mycoplasmal, prion et l'étiologie virale, pathogène aux humains.

N'utilisez pas des médicaments qui réduisent la coagulation de sang, en utilisant Gelplastan.

Forme de libération

Poudre pour l'application actuelle. Pour 2.5 et 5 g dans les bouteilles stériles de verre neutre avec une capacité de 5 et 10 millilitres, bouchés avec les bouchons de caoutchouc et a roulé avec les casquettes en aluminium, dans les paquets stériles individuels chacun. Pour 10 fl. Placé dans une boîte en carton ; Les paquets sont placés dans un paquet de groupe.

Fabricant

OOO NPO Tanais. 109382, Moscou

Endroit de production : FSUE "Shchelkovsky biocomplex". 141142, région de Moscou

OOO NPO "Tanais" produit le médicament de la part du LLC NPO "TANAIS PHARMA".

Conditions de réserves de pharmacies

Sans recette.

Conditions de stockage du médicament Gelplastan

Dans le sec, l'endroit sombre à une température de pas plus haut que 25 ° C

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation du médicament Gelplastan

3 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.