Instruction pour l'utilisation : IRS 19 Spray Nasal

Nom de marque du médicament – IRS 19

Nom nonde propriétaire international : mélange de lysates bactérien : S.pneumoniae, le type I, II, III, V, VIII, XII + Haemophilus influenzae, le type B + Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae + Staphylococcus aureus ss aureus + Acinetobacter calcoaceticus + Moraxella catarrhalis + Neisseria subflava + Neisseria perflava + S.pyogenes se groupent un + le groupe de S.dysgalactiae C + Enterococcus faecium + Enterococcus faecalis + S.group G].

Forme de dosage : spray nasal

Composition :
100 millilitres

Substances actives :
lysates de bactéries * 43.27 millilitres
* La composition de lysates bactérien :
Streptococcus pneumoniae, le type I 1,11 millilitres
Streptococcus rpeshpotae, le type II 1,11 millilitres
Streptococcus pneumoniae, le type III 1,11 millilitres
Streptococcus pneumoniae, le type V 1,11 millilitres
Streptococcus pneumoniae, le type VIII 1,11 millilitres
Streptococcus pneumoniae, le type XII 1,11 millilitres
Haemophilus influenzae, tapez à 3.33 millilitres
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 millilitres
Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 millilitres
Acinetobacter calcoaceticus 3,33 millilitres
Moraxella catarrhalis 2,22 millilitres
Neisseria subflava 2,22 millilitres
Neisseria perflava 2,22 millilitres
Streptococcus pyogenes groupent 1,66 millilitres
Groupe de Streptococcus dysgalactiae C 1.66 millilitres
Enterococcus faecium 0,83 millilitres
Enterococcus faecalis 0,83 millilitres
Groupe de Streptococcus G 1,66 millilitres
Excipients :
4.25 g glycine
le sodium thimerosal est pas plus de 1.2 mgs
Le goût sur la base de nerol ** 12.50 mgs
Eau purifiée à 100 millilitres

** La composition a basé de l'assaisonnement nerol : linalool, alpha-terpineol, geraniol, méthyle anthranilate, limonene, geranilatsetat, linalyl acétate, diethylene éther de monoéthyle de glycol, phenylethyl alcool.

Description
Liquide blanc incolore ou jaunâtre transparent avec une odeur caractéristique légère.
Groupe de Pharmacotherapeutic
La préparation d'Immunostimulatory basée sur lysates bactérien.

Code d'ATX : R07AX

Propriétés immunologiques
IRS 19 améliore l'immunité spécifique et nonspécifique.
Quand la pulvérisation d'IRS 19 est formée un aérosol parfait qui couvre mucosa nasal, qui mène au développement rapide de réponse immunisée locale. La protection spécifique en raison des anticorps localement formés de classe immunoglobulin de type A secretory (IgA), en prévenant la fixation et la reproduction d'agents pathogènes à l'infection mucosal. Les défenses immunisées non-spécifiques doivent augmenter l'activité phagocytic de macrophages et augmenter le contenu de lysozyme.

Rendez-vous pour IRS 19
Prévention de maladies chroniques de l'appareil respiratoire supérieur et des bronches. Traitement de maladies aiguës et chroniques de l'appareil respiratoire supérieur et des bronches, telles que rhinitis, sinusite, laryngite, pharyngite, tonsillitis, tracheitis, bronchite et d'autres.
La restitution de l'immunité locale après une grippe et d'autres infections virales.
Préparations pour la chirurgie planifiée aux ENT-organes et dans la période post-en vigueur.
IRS 19 peut être assigné tant aux adultes qu'aux enfants de 3 mois d'âge.

Contre-indications
Hypersensibilité au médicament ou à ses composantes dans l'histoire. IRS 19 ne devrait pas être administré aux patients avec les maladies autoimmunisées.
Utilisez pendant la grossesse
Il n'y a aucune donnée suffisante sur le potentiel teratogenic ou les effets toxiques sur le fœtus pendant la grossesse, donc l'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est pas recommandée.

Le dosage et administration
Le médicament est utilisé intrad'un ton nasillard par l'administration d'aérosol d'une dose (1 dose = 1 pulvérisateur de pression court).
prévenir des adultes et des enfants de 3 mois à 1 dose du médicament dans chaque narine 2 fois par jour depuis 2 semaines (pour commencer un cours de traitement est recommandé depuis 2-3 semaines avant l'augmentation attendue de morbidité) ;
pour le traitement de maladies aiguës et chroniques de l'appareil respiratoire supérieur et des bronches :
Enfants de 3 mois à 3 ans pour une dose simple du médicament dans chaque narine 2 fois par jour, après une libération préliminaire de renvoi muqueux, jusqu'à la disparition de symptômes de l'infection.
enfants plus vieux que 3 ans et adultes à une dose simple du médicament dans chaque narine 2 à 5 fois par jour jusqu'à la disparition de symptômes d'infection ;
restituer l'immunité locale après les enfants et les adultes subissant la grippe et d'autres infections virales respiratoires et 1 dose du médicament dans chaque narine deux fois par jour depuis 2 semaines ;
dans la préparation pour la chirurgie planifiée et dans la période post-en vigueur dans les adultes et les enfants 1 dose du médicament dans chaque narine 2 fois par jour depuis 2 semaines (pour commencer un cours de traitement est recommandé depuis 1 semaine avant la chirurgie planifiée).
Le premier traitement peut se produire de telles réactions que le fait d'éternuer et a augmenté le renvoi nasal. En règle générale, ils ont de la durée courte. Si ces réactions prendront un cours sévère, réduire la fréquence d'administration du médicament ou l'annuler.
Très important ! L'appareil fonctionne correctement seulement quand les conditions suivantes :
Mettez l'ajutage sur la bouteille comment l'aligner et doucement, sans effort, y cliquer. Maintenant l'appareil est prêt à l'usage.

En arrosant la PRÉPARATION POUR TENIR la bouteille droit et ne pas relancer sa tête.
Si vous penchez la bouteille en arrosant, un propergol coulera depuis quelques secondes et l'appareil deviendra sans valeur.
on ne recommande pas d'enlever Avec l'utilisation régulière de l'attachement de médicament.
Si le médicament est quitté sur pendant longtemps sans utilisation, une goutte de liquide peut s'évaporer et les cristaux résultants bouchent l'ouverture de sortie d'ajutage. Ce phénomène se produit plus souvent quand l'ajutage est enlevé et placé à la fin supérieure du paquet près du fond de bouteille, sans première lessive et le sécher. Si l'ajutage est bouché, appuyez-y plusieurs fois, pour que le liquide puisse passer sous l'influence de pression d'excès. Si cela n'aide pas, baisse l'ajutage depuis quelques minutes dans l'eau chaude.
Effet secondaire
Pendant la réception IRS®19 peut connaître les effets secondaires suivants tel comme rattaché et sans rapport à l'action du médicament.
Réactions de peau : Dans les cas rares, il peut y avoir des réactions d'hypersensibilité (urticaria, angioedema) et erythema - comme erythema et réaction de peau pareille à un eczéma.

De l'appareil respiratoire supérieur et du système respiratoire : rarement - asthme et toux. Dans les cas rares, le premier traitement peut être observé :
augmentation de la température (≥ 39 ° C) sans raison apparente, nausée, vomissement,
douleur abdominale, diarrhée, nasopharyngitis, sinusite, laryngite, bronchite.
Cas isolés décrits de l'apparence de thrombocytopenic purpura et erythema nodosum.
Quand les susdits symptômes on recommande de consulter un docteur.

Overdose
Les cas d'overdose sont inconnus.

Action réciproque avec d'autres médicaments
Cas d'actions réciproques négatives avec d'autres médicaments connus.
En cas du commencement de symptômes cliniques de l'infection bactérienne est d'antibiotiques possibles en raison de l'utilisation en cours d'IRS 19.

Instructions spéciales
Le premier traitement est possible dans les cas rares une augmentation de la température (≥ 39 ° C). Dans ce cas-là, le traitement devrait être arrêté. Cependant, nous devons distinguer de cet état de fièvre accompagnée par le malaise, qui peut être associé au développement de maladies d'appareil respiratoire supérieur. En présence des signes cliniques d'infection bactérienne systémique devrait être considéré si l'utilisation d'antibiotiques systémiques.
Dans le rendez-vous de médicaments basés sur lysates bactérien avec le but de stimulation immunisée aux patients avec l'asthme peut provoquer des attaques d'asthme. Dans ce cas-là, on recommande d'arrêter le traitement ou prendre des médicaments de cette classe dans l'avenir.

Précautions pour l'utilisation
Bouteille de spray :
Tenez éloignés de la chaleur au-dessus de 50 ° C et de la lumière du soleil directe ;
ne pas percer la fiole ;
Pas brûlent la bouteille, même si c'est vide.
Les effets sur la capacité de contrôler des voitures et d'autres mécanismes
IRS 19 d'application n'a aucun effet sur les fonctions psychomotrices associées à la conduite ou à la course à pied des machines.

Forme de libération
Spray nasal.
Le spray de 20 millilitres met en bouteilles un verre alcalin bas transparent incolore, enduit avec une couche protectrice d'azote de plastique, pressurisé, avec une valve continue, complète avec l'ajutage HDPE blanc. Sur la bouteille est collé ou l'étiquette auto-adhésive est appliquée au marquage sur la couche de plastique protectrice par l'imprimerie d'écran ou le cylindre de rejeton 1 sec complet avec un ajutage et les instructions pour l'utilisation est placé dans une boîte en carton.

Conditions de stockage et de transport
Dans la position droite à une température au-dessus de 25 ° C. Ne pas geler. Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants !

Durée de conservation
3 ans.
Le médicament ne devrait pas être utilisé après la date d'expiration imprimée sur le paquet.

Conditions de réserves de pharmacies
Sans recette.