Instruction pour l'utilisation : humain d'Immunoglobulin antistaphylococcus

Nom de marque du médicament – Immunoglobulinum antistaphylococcum humanum fluidum, Immunoglobulinum antistaphylococcum humanum fluidum

Le nom latin de la substance humain d'Immunoglobulin antistaphylococcus

Immunoglobulinum antistaphylococcum humanum (genre. Immunoglobulini antistaphylococci humain)

Groupe pharmacologique de substances humain d'Immunoglobulin antistaphylococcus :

Immunoglobulins

L'article 1 clinique et pharmacologique modèle

Caractéristique. Solution concentrée de fraction de protéine immunologiquement active de plasma sanguin de donateurs en bonne santé (évalué pour l'absence d'antigène de surface de virus de l'hépatite B et d'anticorps au VIH (1 et 2) et au virus de l'hépatite C) contenant des anticorps à staphylococcal exotoxin. Ig sont isolés, purifiés et concentrés par l'éthanol fractionation à 0 ° C. Ne contient pas des agents de conservation et d'antibiotiques.

Pharmacotherapy. Le principe actif est des anticorps qui ont une activité spécifique contre staphylococcal exotoxin.

Indication. Infections d'étiologie staphylococcal.

Contre-indications. Hypersensibilité (en incluant aux produits sanguins humains, dans l'anamnèse) ; Avec la septicité sévère - seulement anaphylactic choquent dans l'histoire de l'introduction de produits sanguins.

Dosage. IM, dans le carré extérieur supérieur du muscle gluteus. Avant l'injection, les ampoules des préparations sont gardées depuis 2 heures à la température de pièce (18-22 ° C). En cas de l'infection staphylococcal généralisée, la dose de 45 tours minimale est 5 IU / le kg (pour les enfants moins de 5 ans - pas moins de 100 IU) ; Avec les infections focales, la dose de 45 tours minimale est pas moins de 100 IU. Le cours de traitement est 3-5 injections, administrées tous les jours ou tous les deux jours, selon la sévérité de la maladie et de l'effet thérapeutique.

Effet secondaire. Rarement - réactions locales, hyperthermia jusqu'à 37.5 ° C, réactions allergiques (jusqu'au choc d'anaphylactic).

Instructions spéciales. La concentration de protéine dans la préparation est 9.5-10.5 %.

Après l'administration du médicament, les patients devraient être sous la surveillance médicale depuis 30 minutes. Les armoires devraient être munies avec l'antitraitement par électrochocs.

L'administration d'Ig est enregistrée dans les formes d'enregistrement établies avec l'indication du fabricant, le numéro de série, la date de fabrication, la date d'expiration, la date d'administration, dose et nature de la réponse à l'administration.

On donne aux patients souffrant des maladies allergiques ou ayant une histoire de réactions allergiques avec les symptômes cliniques la thérapie d'antihistaminique ; Avec les maladies de système immunopathological (maladies de sang, tissu conjonctif, néphrite, etc.) - sur un fond de la thérapie appropriée.

Le médicament n'est pas convenable pour l'utilisation si l'intégrité des ampoules ou de leur marquage est violée, les propriétés physiques sont changées (l'assombrissement, la décoloration, un précipité se non-dissolvant dans la forme de flocons), la date d'expiration et les conditions de stockage ne sont pas observées.

Pour prévenir la formation de mousse, le médicament est tiré dans la seringue avec une aiguille avec un large lumen. Le médicament n'est pas soumis au stockage après avoir ouvert l'ampoule.