Instruction pour l'utilisation : Immunomax

Forme de dosage : Lyophilizate pour la préparation d'une solution pour l'injection intramusculaire

ATX

L03AX d'Autre immunostimulants

Groupe pharmacologique :

D'autre immunomodulators

La classification (ICD-10) nosological

A49 infection Bactérienne de site non indiqué : infection bactérienne ; maladies infectieuses

Infection A49.3 Mycoplasma, non spécifiée : infection de Mycoplasma ; mycoplasmosis urogénital ; l'infection pulmonaire provoquée par mycoplasma ; infections de Mycoplasma ; Mycoplasmosis ; l'infection de Genitourinary provoquée par mycoplasma ; Mycoplasma meningoencephalitis

A70-A74 d'Autres maladies provoqué par chlamydiae

Infections de B00 provoquées par le virus de simplex d'herpès [simplex d'herpès] : simplex d'Herpès ; virus d'Herpès ; virus de simplex d'Herpès ; le type I et II virulent de simplex d'Herpès ; HSV ; Herpès ; simplex d'Herpès / simplex d'herpès/ ; lèvres d'Herpès ; simplex d'Herpès ; Herpès dans les patients avec l'immunodéficience ; herpès labial ; maladie herpetic aiguë des membranes muqueuses ; simplex d'Herpès ; peau de simplex d'Herpès et membranes muqueuses ; simplex d'Herpès avec la peau et le dommage membraneux muqueux ; herpès périodique ; infection herpetic urogénitale ; infection herpesvirus périodique chronique ; infections virales de l'herpès de localisations différentes

B07 Verrues Virales : Verrues ; Virus de Verrue Humain ; verrues vulgaires ; verrue plate ; verrue plate et vulgaire chez les enfants ; verrue de Plantar ; verrue commune ; verrue de planteur commune ; Peau Papillomas

B34 infection Virale de site non indiqué : infections d'appareil respiratoire virales ; Infections virales ; infection virale ; infections virales

D84.9 Immunodéficience Non indiquée : Pneumonie dans les états d'immunodeficient ; maladie autoimmunisée ; maladies autoimmunisées ; immunodéficience sévère ; manque immunisé ; Immunodéficience ; maladies d'immunodéficience ; l'Immunodéficience expose en raison de la chirurgie ; Immunothérapie pour le cancer ; Immunomodulation ; Infections dans les patients avec les systèmes immunitaires affaiblis ; Correction de manque immunisé ; Correction d'immunodéficience ; Correction d'un système immunitaire affaibli ; Correction d'une immunité affaiblie dans les états d'immunodeficient ; Violation d'immunité ; Violation du statut immunisé ; Désordres de Système immunitaire ; immunodéficience primaire ; le Maintien de l'immunité ; la Baisse des défenses du corps ; la Baisse de l'immunité ; la Baisse de l'immunité de froids et de maladies infectieuses ; La diminution du statut immunisé ; résistance baissée aux infections ; résistance baissée aux infections et aux froids ; résistance baissée ; Immunosuppression ; Prédisposition aux froids ; manques immunisés acquis ; Immunodéficience de radiation ; Le développement d'immunodéficience ; syndrome de dysfonctionnement immunisé ; syndrome d'immunodéficience ; syndrome d'immunodéficience primaire ; la Réduction des défenses du corps ; Immunosuppression ; défense immunisée réduite ; la Réduction de l'immunité locale ; la Réduction de la résistance de corps totale ; La diminution dans l'immunité négociée de la cellule ; résistance réduite aux infections chez les enfants ; la Réduction de la résistance du corps ; résistance réduite ; immunité réduite ; immunodéficience de Statut ; Stimulation des processus d'immunité nonspécifique ; lourde immunodéficience secondaire sélective ; Oppression d'immunité ; immunodéficience primaire

Composition et forme de libération

Poudre lyophilized pour la préparation de solution d'injection pour l'injection intraveineuse 1 fl.

Acide peptidoglycan avec un poids moléculaire de 1000-40000 kD 100 U ; 200 unités

Dans une fiole avec un solvant dans une ampoule, une seringue et une serviette ; Dans un paquet de carton 1 ou 3 bouteilles ou dans une boîte de 30 bouteilles.

Description de forme de dosage

Poudre de Lyophilized de couleur blanche.

Caractéristique

Acide peptidoglycan avec une masse moléculaire de 1000-40000 kD.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - antiviral, immunomodulating.

Renforce la défense immunisée contre les infections virales et bactériennes.

Pharmacodynamics

Les mécanismes d'Immunopharmacological d'action du médicament se composent au fait qu'il active les liens suivants de défense immunisée :

- Les cellules de NK, que 2-3 h après l'exposition au médicament expriment intensivement les molécules d'activation de CD69 ; L'activité cytolytic d'augmentations de cellules NK de 3 fois ;

- monocytes circulants 2-4 h après l'activation avec le médicament commencent à sécréter cytokines : interleukin-8, interleukin-1-beta et tumeur necrosis alpha de facteur ;

- neutrophilic granulocytes sont activés en raison de l'activation de monocytes, le médicament n'affecte pas directement neutrophilic granulocytes ; Sécrété par monocytes, interleukin-8 incite l'activation de neutrophilic granulocytes, qui se manifeste clairement 24 heures après l'exposition ;

- le tissu macrophages, qui est manifesté dans un changement dans la morphologie de ces cellules, améliore la production de substances bactéricides, change l'activité de 5 '-nucleotidase ;

- la formation d'anticorps contre les antigènes étrangers, solubles et corpusculaires.

Renforce la protection contre les infections provoquées par les virus (le virus papilloma humain, le virus de simplex d'herpès, parvovirus, le virus de peste de carnivore et d'autres) ou les bactéries (E. coli, la Salmonella, Staphylococcus, Chlamydia, Mycoplasma, ureaplasma et d'autres). Cet effet est manifesté dans les adultes et les nouveau-nés quand le médicament est administré des façons différentes : dans / m, intraveineusement, intraperitoneally, oralement.

Pharmacokinetics

Il n'a pas été étudié dans la connexion avec la nature peptidoglycan du médicament et des très petites doses interimaires.

Indication d'Immunomax

Correction d'immunité affaiblie ; Traitement de conditions pathologiques (condylomata, verrues, dysplasia et d'autres) provoqué par papillomavirus humain ; Traitement d'infections provoquées par le virus de simplex d'herpès, chlamydia, mycoplasma, ureaplasma, d'autres bactéries et les virus.

Contre-indications

Hypersensibilité au médicament ; Enfants moins de 12 ans.

Application dans la grossesse et l'allaitement maternel

Il n'y a aucune donnée sur les effets du médicament sur les femmes enceintes. Comme avec d'autres médicaments, ne devrait pas être utilisé pendant la grossesse, à moins que les avantages obtenus par le patient n'excèdent pas le risque possible au fœtus. Non recommandé pour les mères infirmières.

Effets secondaires

Non découvert.

Action réciproque

Non décrit.

Le dosage et administration

IM. La dose recommandée pour les adultes et les enfants plus de 12 ans est 100-200 unités 1 fois par jour. Avant l'utilisation, les contenus de l'ampoule sont dissous à 1 millilitre d'eau pour l'injection, injectée dans / m pour 100-200 unités, selon la sévérité de la maladie. Le cours de traitement - 6 injections dans 1, 2, 3, 8, 9, 10 jours de traitement.

Traitement de verrues anogenital périodiques : le cours - 6 injections de 200 unités sont combinées avec la destruction de verrues par une des méthodes les plus communes : cryodestruction, electrocoagulation, destruction à laser ou le rendez-vous de solcoderm. Traitement d'infections provoquées par les bactéries ou les virus : un cours de 6 injections de 100-200 unités. Correction d'immunité affaiblie : un cours de 3-6 injections de 100-200 unités.

Fabricant

OOO IMMAFARMA, la Russie.

Conditions de réserves de pharmacies

Sans recette.

Conditions de stockage du médicament Immunomax

À une température de 4-8 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation du médicament Immunomax

2 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.