Instruction pour l'utilisation : Kagocel

Forme de dosage : poudre amorphe de la substance ; comprimés

Substance active : Kagocelum

ATX

J05AX d'Autre antivirals

Groupes pharmacologiques

Antiviral [Antiviral (en excluant le VIH) moyens]

Agent antiviral [Inducteurs d'interféron]

La classification (ICD-10) nosological

Infections de B00 provoquées par le virus de simplex d'herpès [simplex d'herpès] : simplex d'Herpès ; virus d'Herpès ; virus de simplex d'Herpès ; le type I et II virulent de simplex d'Herpès ; HSV ; Herpès ; simplex d'Herpès / simplex d'herpès/ ; lèvres d'Herpès ; simplex d'Herpès ; Herpès dans les patients avec l'immunodéficience ; herpès labial ; maladie herpetic aiguë des membranes muqueuses ; simplex d'Herpès ; peau de simplex d'Herpès et membranes muqueuses ; simplex d'Herpès avec la peau et le dommage membraneux muqueux ; herpès périodique ; infection herpetic urogénitale ; infection herpesvirus périodique chronique ; infections virales de l'herpès de localisations différentes

J06 infections d'appareil respiratoire supérieures Aiguës d'endroits multiples et non indiqués : froids fréquents de maladies virales ; Infections d'organes ENT ; maladie respiratoire aiguë de nature de grippe ; Douleur pour les froids ; maladie catarrheuse aiguë ; Froid ; Froids ; Froids ; infection respiratoire ; maladie catarrheuse saisonnière ; froids saisonniers ; Douleur dans les maladies infectieuses et inflammatoires de l'appareil respiratoire supérieur ; infections bactériennes de l'appareil respiratoire supérieur ; infections bactériennes du système respiratoire ; maladie respiratoire virale ; infections d'appareil respiratoire virales ; maladie inflammatoire de l'appareil respiratoire supérieur ; maladies inflammatoires de l'appareil respiratoire supérieur ; les maladies inflammatoires de l'appareil respiratoire supérieur avec le difficile pour séparer le crachat ; maladie respiratoire inflammatoire ; infections secondaires pour les froids ; séparation de crachat difficile dans les maladies respiratoires aiguës et chroniques ; infections d'appareil respiratoire supérieures ; Infections de l'appareil respiratoire supérieur ; infections d'Appareil respiratoire ; Respiratoire et infections de poumon ; maladies infectieuses et inflammatoires de l'appareil respiratoire supérieur ; maladies infectieuses et inflammatoires de l'appareil respiratoire supérieur et des organes ENT ; maladies infectieuses et inflammatoires de l'appareil respiratoire supérieur dans les adultes et les enfants ; maladies infectieuses et inflammatoires de l'appareil respiratoire supérieur ; inflammation infectieuse de l'appareil respiratoire ; infection d'Appareil respiratoire ; le Qatar appareil respiratoire supérieur ; Catarrhe de l'appareil respiratoire supérieur ; Catarrhe de l'appareil respiratoire supérieur ; phénomènes catarrheux de l'appareil respiratoire supérieur ; Toux dans les maladies de l'appareil respiratoire supérieur ; Toux pour les froids ; ARVI ; ARI ; ARI avec les phénomènes de rhinitis ; infection respiratoire aiguë ; maladie infectieuse et inflammatoire aiguë de l'appareil respiratoire supérieur ; maladie respiratoire aiguë ; Persécution dans la gorge ou le nez ; infections respiratoires et virales ; Maladies respiratoires ; infections respiratoires ; infections d'appareil respiratoire périodiques ; infections secondaires avec la grippe ; états de Grippe ; conditions fiévreuses pour la grippe

Grippe de J11, virus non identifié : Grippe ; Grippe dans les premiers stades de la maladie ; Grippe chez les enfants ; froid dans la poitrine ; Commence la condition pareille à une grippe ; paragrippe de maladie aiguë ; paragrippe ; état de paragrippe ; épidémies de grippe ; Les douleurs de la grippe

Composition

Comprimés - 1 comprimé.

substance active : Kagocel 12 mgs

Substances auxiliaires : amidon de pomme de terre - 10 mgs ; Calcium stearate - 0.65 mgs ; Loudipress (le monohydrate de lactose, povidone (Kollidon 30), crospovidone (CL de Kollidon)) - pour obtenir un comprimé pesant 100 mgs

Description de forme de dosage

Comprimés : du blanc avec une nuance marron au marron clair, autour, biconcave, avec les imprégnations de couleur marron.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - antiviral, immunomodulating.

Pharmacodynamics

Le mécanisme principal d'action du médicament KagocelŪ (a appelé ci-après Kagocel) est la capacité d'inciter la production d'interférons. Kagocel provoque la formation dans le corps humain du soi-disant. De derniers interférons, qui sont un mélange d'alpha et d'interférons béta avec la haute activité antivirale. Kagocel provoque la production d'interférons dans pratiquement toutes les populations de cellule qui participent à la réponse antivirale du corps : T-et B-lymphocytes, macrophages, granulocytes, fibroblasts, endothelial cellules. Quand administré dans une dose de Kagocel, le ricanement d'interféron dans le sérum atteint ses valeurs maximums après 48 heures.

La réponse d'interféron du corps à l'administration de kagocella est caractérisée par un prolongé (jusqu'à 4-5 jours) la circulation d'interférons dans la circulation sanguine. La dynamique d'accumulation d'interférons dans l'intestin quand ingéré kagocel ne coïncide pas avec la dynamique d'interféron circulant ricane. Dans le sérum de sang, la production d'interféron atteint de hautes valeurs seulement 48 heures après l'administration de kagocel, pendant que dans l'intestin la production maximum d'interférons est observée après 4 heures.

Le médicament Kagocel, quand prescrit dans les doses thérapeutiques, est non-toxique, n'accumule pas dans le corps. Le médicament n'a pas mutagenic et propriétés teratogenic, n'est pas cancérigène et n'a pas d'effet embryotoxic.

La plus grande efficacité dans le traitement avec Kagocel est accomplie avec son rendez-vous pas plus tard que le 4ème jour après le commencement d'une infection aiguë. Dans les buts préventifs, le médicament peut être utilisé à tout moment, incl. Et immédiatement après le contact avec l'agent infectieux.

Pharmacokinetics

24 heures après l'introduction du médicament KagocelŪ accumule, principalement dans le foie, vers une mesure moindre dans les poumons, thymus, la rate, les reins, les nœuds de lymphe. La concentration basse est notée dans le tissu adipeux, le cœur, les muscles, les testicules, le cerveau, le plasma sanguin. Le contenu bas de kagocel dans le cerveau est expliqué par le haut poids moléculaire de la préparation, qui entrave sa pénétration par le BBB. Dans le plasma, le médicament est principalement dans une forme reliée.

Avec l'administration répétée quotidienne de Kagocel Vd du médicament change considérablement dans tous les organes examinés. L'accumulation du médicament dans la rate et les nœuds de lymphe est surtout prononcée. Quand administré oralement, environ 20 % de la dose administrée du médicament entrent dans le flux sanguin total. Le médicament absorbé circule dans le sang, principalement dans la forme associée aux macromolécules : avec lipids - 47 %, avec les protéines - 37 %. La partie sans rapport du médicament est environ 16 %.

Excrétion : la préparation est excrétée du corps, principalement par l'intestin : après 7 jours après l'administration, 88 % de la dose administrée sont retirés du corps, incl. 90 % par l'intestin et 10 % par les reins. Dans l'air expiré le médicament n'a pas été découvert.

Indications du médicament Herpferon

Prévention et traitement de grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës (ARVI) dans les adultes et les enfants âgés de 3 ans ;

Traitement d'herpès dans les adultes.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composantes du médicament ;

Manque de lactase, intolérance de lactose, glucose-galactose malabsorption ;

grossesse ;

Période de lactation ;

Âge jusqu'à 3 ans.

Application dans la grossesse et l'allaitement maternel

En raison du manque de données cliniques nécessaires, on ne recommande pas de prendre Kagocel pendant la grossesse et la lactation.

Effets secondaires

Peut-être le développement de réactions allergiques.

S'il en est tels des effets secondaires indiqués dans le manuel sont aggravés, ou le patient a remarqué autres effets secondaires non énumérés dans les instructions, vous devriez informer le docteur.

Action réciproque

Kagocel est bien combiné avec d'autres médicaments antiviraux, immunomodulators et antibiotiques (l'effet additif).

Le dosage et administration

À l'intérieur, sans tenir compte de la consommation de nourriture.

Pour le traitement de grippe et de SRAS, les adultes sont prescrits dans les 2 premiers jours de 2 comprimés. 3 fois par jour, les 2 jours suivants - 1 table. 3 fois par jour. Dans le total, le cours de traitement - 18 comprimés, la durée du cours - 4 jours.

La prévention de grippe et d'infection virale respiratoire aiguë dans les adultes est réalisée par les cycles de 7 jours : 2 jours de 2 comprimés. 1 fois par jour, fracture de 5 jours, répètent ensuite le cycle. La durée du cours préventif est de 1 semaine à plusieurs mois.

Pour le traitement d'herpès dans les adultes, nommez 2 comprimés. 3 fois par jour depuis 5 jours. Dans le total, le cours de traitement - 30 comprimés, la durée du cours - 5 jours.

Pour le traitement de grippe et d'enfants ARVI âgés 3 à 6 ans sont prescrits dans les 2 premiers jours de 1 table. 2 fois par jour, les 2 jours suivants - 1 table. 1 par jour. Dans le total il y a 6 comprimés par cours et la durée du cours est 4 jours.

Pour le traitement de grippe et d'infection virale respiratoire aiguë, les enfants âgés 6 ans et plus vieux sont prescrits dans les 2 premiers jours de 1 table. 3 fois par jour, les 2 jours suivants - 1 table. 2 fois par jour. Dans le total, le cours - 10 tables, la durée du cours - 4 jours.

La prévention de grippe et de SRAS chez les enfants âgés de 3 ans est réalisée les cycles de 7 jours : 2 jours pour 1 table. 1 fois par jour, fracture de 5 jours, répètent ensuite le cycle. La durée du cours préventif est de 1 semaine à plusieurs mois.

Overdose

En cas de l'overdose accidentelle, on recommande de prescrire une boisson abondante, inciter le vomissement.

Instructions spéciales

Pour accomplir un effet thérapeutique, le médicament ne devrait pas être pris plus tard que le 4ème jour après le commencement de la maladie.

L'influence sur la capacité de conduire des véhicules, les mécanismes. L'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes n'a pas été étudié.

Forme de libération

Comprimés 12 mgs. Pour 10 étiquette. Dans un emballage de maille de contour de PVC / polyvinylidene film de chlorure et papier d'aluminium en aluminium avec une couche de chaleur-sealable. 1, 2 ou 3 emballages de cellule du contour sont placés dans un paquet.

Fabricant

1. OOO "NEARMEDIK PLYUS", la Russie

2. OOO "Hemofarm", la Russie

3. OOO "NEARMEDIK FARMA", la Russie

Conditions de réserves de pharmacies

Sans recette.

Conditions de stockage du médicament Herpferon

Dans l'endroit sombre à une température de pas plus haut que 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

La durée de conservation du médicament Herpferon

4 ans.

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.