Instruction pour l'utilisation : Ketotifen

Nom de marque du médicament – Ketotifen

Nom nonde propriétaire international : ketotifen

Forme de dosage : pilules
Composition :
Ingrédients : 1 comprimé contient :
Ingrédient actif : Ketotifen fumarate - 1.3 mgs (équivalent à 1 mg ketotifen).

Excipients :

amidon de pomme de terre, lactose (sucre de lait), magnésium stearate.
Description :

Comprimés blancs, inodores ou avec une odeur légère, autour.
Groupe de Pharmacotherapeutic :

agent antiallergique, stabilisateur de cellule de mât.

Le code R06AX17 d'ATX

Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamics.

Le stabilisateur de cellule de mât, a une activité modérée gistaminoblokiruyuschey-H1 pour inhiber la libération d'histamine, leukotrienes de basophils et de neutrophils, réduit l'accumulation d'eosinophils en réponse de compagnie aérienne à l'histamine et réprimez de premières et dernières réponses asthmatiques à l'allergène. Il prévient le développement de bronchospasm, n'a aucun effet bronchodilatory. Interdictions phosphodiesterase, en augmentant ainsi le CAMP dans les cellules de tissu adipeuses.
L'effet thérapeutique est complètement manifesté dans 1.5-2 mois. du début de thérapie.

Pharmacokinetics.

Absorbability - accomplissent pratiquement bioavailability - environ 50 % (à cause du "premier laisser-passer" l'effet dans le foie). Temps à la concentration maximum (Tcmax) - 2-4 heures, la connexion avec les protéines de plasma - 75 %. Il traverse la barrière du cerveau du sang. Pénètre dans le lait de poitrine. Il est transformé par métabolisme dans le foie. Excrété par les reins comme les métabolites (le métabolite principal - ketotifen N-glucuronide pharmacologiquement inactif). Dans les 48 heures les reins ont affiché la partie fondamentale de la dose (1 % - inchangé et 60-70 % - comme les métabolites). Retrait - biphasic : demi-vie de la première phase - 3-5 h, le deuxième - 21 heures.
Pharmacokinetics chez les enfants plus vieux que 3 ans ne se distingue pas des adultes.

Indications
Asthme d'Atopic, rhume des foins (rhume des foins), rhinitis allergique, conjonctivite allergique, atopic dermatite, urticaria.

Contre-indications
Hypersensibilité, grossesse, lactation, enfants moins de 3 ans.

Soyez prudent - l'épilepsie, l'échec de foie.

Le dosage et administration
À l'intérieur, pendant un repas, des adultes - 1 mg 2 fois par jour, matin et soir. Si nécessaire, la dose a été augmentée à 2 mgs 2 fois par jour. Enfants de 3 ans et sur - 1 mg 2 fois par jour.
Durée de traitement - au moins 3 mois. L'abolition de thérapie est réalisée progressivement, dans les 2-4 semaines.

Effets secondaires
Du système nerveux : la somnolence, le vertige, le taux de réaction lent (disparaissent après quelques jours de thérapie), la sédation, la fatigue ; rare - inquiétude, désordres de sommeil, inquiétude (surtout chez les enfants).
Du système digestif : bouche sèche, appétit augmenté, nausée, vomissement, gastralgia, constipation.
De l'urine : dysuria, cystite.
Autre: thrombocytopenia, gain de poids, réactions de peau allergiques.

Overdose
Symptômes : la somnolence, la confusion, la désorientation, ou bradi-tachycardia, a diminué la tension, l'essoufflement, cyanosis, les convulsions, l'irritabilité, le coma. Traitement : lavage gastrique (si peu de temps a passé depuis la réception), le traitement symptomatique, le développement de saisies - les barbituriques ou benzodiazepines. La dialyse est inefficace.

Action réciproque avec d'autres médicaments

Il améliore l'effet de somnifères, antihistaminiques, éthanol.
Dans la combinaison avec les médicaments hypoglycemic augmente la probabilité de développer thrombocytopenia.

Instructions spéciales
Dans la période de traitement devrait se retenir de conduire des véhicules à moteur et des activités les activités potentiellement dangereuses qui exigent la haute concentration et les réactions de vitesse psychomotrices.
Le mauvais retrait brusque le traitement préalable de béta-agonists, corticosteroids, adrenocorticotropic l'hormone (ACTH) dans les patients avec l'asthme des bronches et le syndrome bronchospastic après avoir adhéré ketotifen la thérapie, l'annulation est réalisée depuis au moins 2 semaines, en réduisant progressivement la dose. Le traitement arrêté progressivement plus de 2-4 semaines (la récurrence possible de symptômes d'asthme).Individuals sensible à l'effet sédatif, dans les 2 premières semaines du médicament est prescrit dans de petites doses.
Non destiné pour le soulagement d'attaque d'asthme.
Les patients recevant les deux hypoglycemics oraux, devraient contrôler le nombre de plaquettes dans le sang périphérique.

Forme de libération
Comprimés 1 mg, 10 comprimés dans les ampoules. 1, 2, 3, 4, 5, le long du contour de paquets cellulaires sont placés dans la meule d'instruction du carton.
Conditions de stockage
Liste B. Dans le sec l'endroit sombre à une température pas plus haut que 25 ° C.
Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.
Durée de conservation
3 ans. N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.
Conditions de réserves à la pharmacie
Sur la prescription.