Instruction pour l'utilisation : Klaridol

Forme de dosage : Comprimés ; sirop

Substance active : Loratadinum

ATX

R06AX13 Loratadine

Groupes pharmacologiques :

H1-antihistaminiques

La classification (ICD-10) nosological

H10.1 conjonctivite atopic Aiguë : conjonctivite allergique ; maladies d'œil allergiques ; conjonctivite allergique ; la conjonctivite allergique provoquée par les facteurs chimiques et physiques ; rhinoconjunctivitis allergique ; inflammation allergique des yeux ; Printemps le Qatar ; Printemps keratitis ; conjonctivite printanière ; Conjonctivite allergique ; conjonctivite toute l'année allergique ; Exacerbation de pollinosis dans la forme de syndrome rhinoconjunctival ; keratoconjunctivitis allergique aigu ; conjonctivite allergique aiguë ; infection bactérienne superficielle des yeux ; Rhinoconjunctivitis ; conjonctivite allergique saisonnière ; conjonctivite saisonnière ; SENSORIEL ; keratoconjunctivitis allergique chronique ; conjonctivite allergique chronique

J30 Vasomotor et rhinitis allergique : rhinopathy allergique ; rhinosinusopathy allergique ; maladies allergiques de l'appareil respiratoire supérieur ; rhinitis allergique ; Allergique rhinitis saisonnier ; Vasomotor nez liquide ; rhinitis allergique prolongé ; rhinitis toute l'année allergique ; tout-année rhinitis allergique ; toute l'année ou rhinitis allergique saisonnier ; tout toute l'année rhinitis d'une nature allergique ; Rhinitis vasomotor allergique ; Exacerbation de pollinosis dans la forme de syndrome rhinoconjunctival ; rhinitis allergique aigu ; Œdème de mucosa nasal ; Œdème de mucosa nasal ; Œdème de la membrane muqueuse de la cavité nasale ; Enflure de mucosa nasal ; Enflure de mucosa nasal ; Pollinosis ; rhinitis allergique permanent ; Rhinoconjunctivitis ; Rhinosinusitis ; Rhinosinusopathy ; rhinitis allergique saisonnier ; rhinitis allergique saisonnier ; Foin rhinitis ; rhinitis allergique chronique ; maladies allergiques de l'appareil respiratoire

J30.1 rhinitis Allergique provoqué par le pollen d'usines : Rhume des foins ; champignon de Foin ; rhume des foins ; hypersensibilité au pollen d'usines ; Polyposis rhinosinusitis allergique ; pollinosis saisonnier ; rhinitis saisonnier

J31 rhinitis Chronique, nasopharyngitis et pharyngite : rhinosinusopathy allergique ; Inflammation de mucosa nasal ; maladies infectieuses et inflammatoires d'organes ENT ; Catarrhe de la région nasopharyngeal ; toute l'année rhinitis ; Ozena ; Persécution dans la gorge ou le nez ; hyperplastique de Rhinitis ; Rhinitis chronique ; Pharyngoesophagitis ; Rhinitis Bactérien Chronique

Dermatite L20 Atopic : maladies allergiques de la peau ; maladie de peau allergique étiologie noninfectieuse ; étiologie de maladie de peau allergique nemikrobnoy ; maladies de peau allergiques ; lésions de peau allergiques ; réactions allergiques sur la peau ; dermatite d'atopic ; dermatosis allergique ; diathèse allergique ; démangeaison allergique dermatosis ; maladie de peau allergique ; irritation de peau allergique ; Dermatite allergique ; Dermatite d'atopic ; dermatoses allergique ; diathèse d'exudative ; eczéma atopic démangeant dermatosis allergique Démangeant ; maladie de peau allergique ; réaction allergique cutanée aux médicaments et aux produits chimiques ; réactions cutanées aux médications ; Peau et maladie allergique ; eczéma aigu ; neurodermatitis commun ; dermatite atopic chronique ; diathèse d'Exudative

Démangeaison de L29 : Démangeaison avec l'obstruction partielle de l'étendue biliary ; Dermatite démangeante ; Dermatosis avec la démangeaison persistante ; d'Autre démangeaison dermatoses ; la Démangeaison dermatoses ; dermatosis allergique prurigineux ; dermatite prurigineuse ; la Démangeaison dermatosis ; démangeaison prurigineuse ; le Tourment de la démangeaison ; démangeaison sévère ; démangeaison endogène ; Peau ayant des démangeaisons avec dermatosis ; dermatite démangeante restreinte ; Démangeaison de la peau ; cuir chevelu démangeant ; eczéma prurigineux

L50 Urticaria : Idiopathic urticarial chronique ; Blessure Urticaria ; urticarial chronique ; Ruches du nouveau-né

T78.3 Angioedema : Edema Quincke ; exacerbation laryngienne avec l'œdème angioneurotic ; angioedema périodique ; œdème allergique ; enflure périodique de Quincy

T78.4 Allergie Non indiquée : réactions allergiques à l'insuline ; réactions allergiques aux dards d'insecte ; réactions allergiques semblables à lupus systémique erythematosus ; maladies allergiques ; maladies allergiques de membranes muqueuses ; maladies allergiques et conditions provenant de la libération augmentée d'histamine ; maladies allergiques de membranes muqueuses ; symptômes allergiques ; symptômes allergiques dans les membranes muqueuses ; réactions allergiques ; les réactions allergiques provoquées par les piqûres d'insecte ; réactions allergiques ; conditions allergiques ; œdème laryngien allergique ; allergopathy ; conditions allergiques ; Allergie ; allergie de poussière de Maison ; Anaphylaxis ; réactions cutanées aux médications ; réaction de Peau aux dards d'insecte ; allergie cosmétique ; allergie de Médicament ; réaction allergique aiguë ; œdème laryngien genèse allergique et rayonnement ambiant ; Nourriture et allergie de médicament

Morceau de W57 ou dard avec un insecte non-toxique et d'autre arthropods non-veineux : Une réaction allergique aux piqûres d'insecte ; réaction de Peau après la piqûre d'insecte ; Réactions aux piqûres d'insecte ; morceau de Moustique ; Morceau d'insectes bloodsucking ; Un morceau d'un insecte ; Le morceau de la guêpe

Composition

Comprimés - 1 table.

substance active : Loratadine 10 mgs

Substances auxiliaires : MCC - 56 mgs ; Amidon - 25 mgs ; méthyle de Sodium paraben 0.2 mgs ; dioxyde de silicium de Colloidal 0.2 mgs anhydres ; Magnésium stearate - 0.8 mgs ; amidon de Sodium glycolate - 2 mgs ; Talc purifié - 0.8 mgs ; l'eau purifiée - combien le va prendre

Sirop 1 millilitre

1 mg substance:Loratadine actif

Substances auxiliaires : sodium methylparaben ; Sodium propylparaben ; Saccharose ; glycol de Propylene ; acide citrique ; Une solution sorbitol ; sodium de Saccharine ; Sodium benzoate ; Disodium edetate ; Colorant "Coucher du soleil de Coucher du soleil" ; goût de fruit mélangé ; glace américaine ; eau purifiée

Description de forme de dosage

Comprimés. Du blanc à presque blanc, rond, plat avec les bords biseautés et une ligne de faute sur un côté.

Sirop. Liquide transparent de couleur orange avec un goût doux et un arôme plaisant.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - antihistaminique.

Pharmacodynamics

Loratadin est un blocker de récepteurs H1-histaminiques (le long jeu). Inhibe la libération d'histamine et de leukotriene C4 des cellules de mât. Prévient le développement et facilite le cours de réactions allergiques. Il a antiallergique, antipruritic, anti-exsudative l'action. Réduit la perméabilité de capillaires, prévient le développement d'œdème de tissus, soulage des spasmes de muscles lisses. L'effet antiallergique se développe après 30 minutes, atteint un maximum après 8-12 heures et dure depuis 24 heures. Il n'affecte pas le système nerveux central et ne provoque pas le penchant (parce que ne pénètre pas pratiquement le BBB).

Pharmacokinetics

Vite et complètement absorbé dans l'étendue digestive. Tmax - 1,3-2,5 h ; la consommation de Nourriture l'augmente de 1 h. Cmax dans les personnes âgées augmente de 50 %, avec les lésions hépatiques alcoolisées - avec la sévérité augmentante de la maladie. La connexion avec les protéines de plasma est 97 %. Il est transformé par métabolisme dans le foie avec la formation d'un métabolite actif de descobacterotoxyloratadine avec la participation de cytochrome P450 isoenzymes CYP3A4 et, vers une mesure moindre, CYP2D6.

Css de loratadine et de métabolite dans le plasma sont atteints le 5ème jour d'administration. Ne pénètre pas le BBB.

T1 / 2 loratadine - 3-20 h (moyenne - 8.4 h), métabolite actif - 8.8-92 h (moyenne - 28 h) ; Dans les patients assez âgés, respectivement - 6,7-37 heures (une moyenne de 18.2 heures) et de 11-38 heures (une moyenne de 17.5 heures).

Avec les lésions hépatiques alcoolisées, T1 / 2 augmentations avec la sévérité augmentante de la maladie. Il est excrété par les reins et avec la bile. Dans les patients avec l'échec rénal chronique et hemodialysis, le pharmacokinetics ne change pas pratiquement.

Indication de Klaridol

Dans les adultes et les enfants plus vieux que 2 ans pour le traitement des maladies suivantes et des conditions :

Saisonnier et rhinitis toute l'année allergique ;

conjonctivite ;

Pollinosis ;

Urticaria (en incluant idiopathic chronique) ;

Angioedema ;

Démangeaison allergique dermatoses ;

Réactions pseudoallergiques ;

Réactions allergiques aux piqûres d'insecte ;

Démangeaison de différentes étiologies.

Contre-indications

Hypersensibilité ;

grossesse ;

Période de lactation ;

Enfants moins de 2 ans.

Avec la prudence : insuffisance hépatique.

Application dans la grossesse et la lactation

Vous devriez vous retenir d'utiliser Klaridol pendant la grossesse et la lactation.

Effets secondaires

Les événements défavorables énumérés ci-dessous avec loratadine se sont produits à une fréquence de 2 % et environ à la même fréquence qu'avec le placebo.

Dans les adultes : le mal de tête, la fatigue, sèche la bouche, la somnolence, gastrointestinal les désordres (la nausée, la gastrite), aussi bien que les réactions allergiques dans la forme de rougeurs. En plus, il y avait des rapports rares d'anaphylaxis, alopécie, a diminué la fonction de foie, la palpitation, tachycardia.

Chez les enfants : rarement - mal de tête, nervosité, sédation.

Action réciproque

L'éthanol réduit l'efficacité de loratadine.

Erythromycin, cimetidine, ketoconazole quand combiné avec loratadine augmentent la concentration de loratadine dans le plasma sanguin, sans provoquer des manifestations cliniques et sans affecter l'ECG.

Les inducteurs d'oxydation microsomal (phenytoin, les barbituriques, zixorin, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic les antidépresseurs) diminuent l'efficacité de loratadine.

Le dosage et administration

À l'intérieur.

Adultes et enfants plus de 12 ans : Klaridol de 10 mgs (1 table ou 2 ts.lokki) 1 fois par jour. La dose quotidienne est 10 mgs.

Enfants de 2 à 12 ans (avec un poids de corps de moins de 30 kg) - Klaridol de 5 mgs (1/2 table ou 1 tsp) une fois par jour. La dose quotidienne est 5 mgs.

Enfants avec un poids de corps de Klaridol de plus de 30 kg-10 mgs (1 table ou 2 ts.lokki) 1 fois par jour. La dose quotidienne est 10 mgs.

Les patients avec la fonction hépatique diminuée Klaridol devraient être administrés à une dose initiale de 5 mgs par jour en raison d'une perturbation possible dans l'autorisation de loratadine.

Overdose

Symptômes : somnolence, tachycardia, mal de tête. En cas de l'overdose, voir un docteur.

Traitement : induction de vomissement, lavage gastrique, le rendez-vous de charbon de bois activé.

Instructions spéciales

L'impact sur la capacité de conduire des véhicules et se livrer aux activités potentiellement dangereuses. Pendant la période de traitement, il est nécessaire de se retenir de se livrer aux activités potentiellement dangereuses qui exigent une concentration augmentée d'attention et une vitesse de réactions psychomotrices.

Forme de libération

Comprimés, 10 mgs. Par 7, 8, 10, 16 table. Dans l'ampoule ; 1, 2, 3, 4, 5, 10 ampoules dans une boîte en carton ou 10 étiquette. Dans une bande, 1, 2, 3, 4, 5, 10 bandes dans une boîte en carton.

Sirop, 1 mg / 1 millilitre. Dans les bouteilles de verre de couleur d'ambre pour 50, 60, 100 et 120 millilitres.

Fabricant

Sentiments de vie de Shraya Pvt. Ltd., l'Inde.

Maison de Shreya, 301 / A, Pereira Hill Road, Andery (à l'est), Mumbai - 400 099, l'Inde.

Conditions de congé des pharmacies

Sans recette.

Conditions de stockage du médicament Klaridol

Dans un endroit sec, à une température de pas plus haut que 30 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation du médicament Klaridol

3 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.