Instruction pour l'utilisation : Lanotan

Forme de dosage : gouttes d'œil

Substance active : Latanoprost*

ATX

S01EE01 Latanoprost

Groupes de Pharmacotherapeutic :

Moyens d'antiglaucome - analogue de prostaglandin F2α synthétique [Prostaglandins, thromboxanes, leukotrienes et leurs antagonistes]

Moyens d'antiglaucome - analogue de prostaglandin F2α synthétique [Agents ophtalmiques]

La classification (ICD-10) nosological

Le Glaucome de H40.0 a soupçonné : élévation sévère de pression intraoculaire ; Hypertension de l'œil ; hypertension d'Œil ; Mesure de pression intraoculaire ; Hypertension Ophtalmique ; IOP Augmenté ; pression intraoculaire augmentée ; pression intraoculaire augmentée dans les maladies infectieuses des yeux ; pression intraoculaire augmentée ; ophthalmotonus Augmenté ; blocus spontané de l'angle de l'œil opposé ; angle de chambre étroit ; blocus d'Iatrogenic de l'angle de l'œil opposé

H40.1 glaucome de montage ouvert Primaire : glaucome d'angle ouvert ; glaucome de montage ouvert ; glaucome primaire ; glaucome de Pseudoexfoliation ; IOP Augmenté

H40.2 glaucome de fermeture de montage Primaire : glaucome d'angle fermé ; Glaucome avec un angle étroit de la chambre antérieure ; glaucome d'angle fermé ; glaucome de fermeture de montage pointu ; attaque aiguë de glaucome de fermeture de montage ; pression intraoculaire augmentée avec le glaucome de fermeture de montage ; glaucome occlusif chronique

H40.8 d'Autre glaucome : glaucome juvénile ; glaucome de montage ouvert chronique ; crise cyclique du glaucome ; syndrome de Posner-Schlossmann

Composition

L'œil tombe de 1 millilitre

substance active :

Latanoprost du point de vue de 100 % sèchent l'affaire 0.05 mgs

Substances auxiliaires : chlorure de benzalkonium du point de vue de la substance de 100 % - 0.2 mgs ; Chlorure de sodium - 4 mgs ; Sodium dihydrogen monohydrate de phosphate - 4.5 mgs ; hydrophosphate de Sodium anhydre - 4.7 mgs ; Eau pour l'injection - jusqu'à 1 millilitre

Pharmacologie

Mode d'action - antiglaucome, en baissant la pression intraoculaire.

Le dosage et administration

Conjunctival.

La dose recommandée pour les adultes (en incluant les personnes âgées) est 1 passent chaque œil affecté une fois par jour. L'effet optimal est accompli avec l'administration de Lanotan le soir. N'utilisez pas Lanotan plus d'une fois un jour, parce que l'On montre que l'application plus souvent qu'une fois par jour, réduit l'effet de réduire IOP.

Si une dose a été manquée, donc le traitement de plus devrait être continué et la dose suivante administrée comme d'habitude.

Après l'instillation de préparation de Lanolot, aussi bien qu'autres gouttes d'œil, on recommande de comprimer le sac de déchirure depuis 1 minute dans l'angle médial de l'œil (l'occlusion lacrymale). Cette action devrait être exécutée immédiatement après l'administration de chaque goutte.

Avant que les verres de contact de gouttes d'œil tombants devraient être enlevés et ils peuvent être mis sur seulement 15 minutes après l'instillation. Si plus qu'une préparation ophtalmique locale est utilisée, la médication devrait être donnée aux intervalles de pas moins de 5 minutes.

Utilisation chez les enfants : l'œil tombe Lanolot peut être utilisé chez les enfants avec le même régime de dosage que dans les adultes. Les données sur l'utilisation dans les bébés de préterme (gestational l'âge moins de 36 semaines) sont absentes. Les données sur l'utilisation dans la tranche d'âge moins de 1 an sont insuffisantes (4 patients).

Forme de libération

Gouttes d'œil, 0.05 mgs / millilitre. Dans les bouteilles PE, ukuporennyh les compte-gouttes et les casquettes PE vissent avec le contrôle d'autopsie, 2.5 millilitres. Chaque étiquette a une étiquette auto-adhésive. 1 fl. Dans un paquet de carton.

Termes de congé des pharmacies

Sur la prescription.

Conditions de stockage de Lanotan

Dans l'endroit sombre à une température de 2-8 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation de Lanotan

2 ans. Après avoir ouvert la bouteille - 28 jours.

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.