Instruction pour l'utilisation : Larnamin

Substance active Ornithine

Préparations codées A05BA d'ATX pour le traitement de maladies de foie

Groupe pharmacologique

Protéines et acides aminés

Hepatoprotectors

La classification (ICD-10) de Nosological

Manque d'énergie de la protéine d'E46, non spécifié

Malnutrition, nutrition Déséquilibrée, Période de croissance intensive, La période de croissance intensive et développement, nutrition Orale, dystrophie Digestive, dystrophie infectieuse Digestive, manque de Protéine, famine de Protéine, manque de calorie de la Protéine, manque d'énergie de la protéine, en Nourrissant des bébés prématurés, un manque de protéine Sévère, en Soignant des bébés prématurés, Hypotrophy, Hypotrophy chez les enfants, le manque de Protéine, la Dystrophie, la Dystrophie de nouveau-nés, nutrition parenteral Supplémentaire, source Supplémentaire d'acides aminés, Une source supplémentaire d'acides aminés essentiels, Sonde ou alimentation orale, alimentation de Sonde, nutrition de sonde Entérique, Métabolisme de Protéine Changé, Violation de protéine anabolism, Perturbation de métabolisme de protéine, désordres de métabolisme de Protéine, manque d'Acide aminé, manque de Protéine, Manque d'acides aminés essentiels, malnutrition de Protéine, Malnutrition pendant la période de croissance intensive, protéine Basse dans le régime, La normalisation d'acide aminé équilibre des désordres

Perturbation d'E72.2 du métabolisme de cycle d'urée

Argininemia, Arginine Succinatemia, Hyperammonemia, manque d'Ornithine transcarbamylase, manque d'enzyme de cycle d'Urée, Citrullinemia

Insuffisance d'Hépatique de K72, pas ailleurs classifiée (en incluant le coma hépatique)

Insuffisance de la cellule du foie, l'encéphalopathie hépatique Prononcée, l'hépatique de Coma, l'encéphalopathie hépatique Latente, l'Insuffisance du foie, le coma Hépatique, le coma Hépatique et le précoma, l'encéphalopathie Hépatique, le développement d'affaiblissement hépatique, l'Encéphalopathie du foie, la maladie de foie Inflammatoire, Gepatargy, l'Encéphalopathie portosystemic, l'insuffisance de Hepatocellular, le précoma Hépatique et le coma, l'encéphalopathie Portique et systémique

Maladie de Foie de K76.9, non spécifiée

Le changement dans la fonction de foie dans l'arrêt du cœur, la Restauration de fonction de foie diminuée, les désordres de fonction de foie Sévères, l'Hépatite, Hepatosis, Hepatopathy, le dysfonctionnement de Foie, les Maladies du foie, a Diminué la fonction de foie, le Dysfonctionnement du foie, les Infractions de fonction d'un foie d'une étiologie inflammatoire, un échec de foie Fonctionnel, des désordres Fonctionnels du foie, la maladie de foie Chronique, la maladie de foie diffuse Chronique, les maladies d'Enterogenic de la vésicule biliaire et du foie

Composition

Concentrez pour la solution pour l'injection 1 millilitre

substance active :

L-ornithine L-aspartate 500 mgs

excipients : eau pour l'injection - jusqu'à 1 millilitre

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - hypoazotemic.

Dosage et administration

Dans / dans la goutte. Les contenus des ampoules sont mélangés avec 500 millilitres de solution d'injection (la solution de chlorure de sodium de 0.9 %, la solution de dextrose de 5 % (le glucose) ou la solution de Ringer).

Adultes. La dose thérapeutique moyenne est 20 g / le jour ornithine. En cas de l'encéphalopathie hépatique (selon la sévérité de la condition), jusqu'à 40 g / le jour d'ornithine est injecté / dans. On recommande de dissoudre pas plus que 30 g d'ornithine à 500 millilitres de solution d'injection. Le taux d'injection maximum est 5 g / h ornithine.

La durée de thérapie de médicament est déterminée dans chaque cas individuellement, basée sur les pathologistes et la sévérité de la condition du patient.

Pour la fonction de foie sévèrement diminuée, la surveillance stricte de la condition du patient et la correction du taux d'administration du médicament sont nécessaires pour prévenir le développement de nausée et de vomissement.

Forme de libération

Concentrez-vous pour la solution pour l'injection, 500 mgs / le millilitre. Dans les ampoules de verre sombres avec une anomalie ou un point d'arrêt, 10 millilitres. Sur les ampoules sont des étiquettes en papier collées auto-adhésives. 5 ou 10 ampères. dans un paquet avec les étiquettes ondulées faites du carton. 5 ampères. dans une ampoule de film en PVC. 1 ou 2 bl. avec les ampoules dans un paquet de carton.

Termes de ventes de pharmacie

Sur la prescription.

Conditions de stockage

Aux températures pas au-dessus de 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

2 ans.

N'utilisez pas après la date d'expiration imprimée sur le paquet.