Instruction pour l'utilisation : Lerivon

Forme de dosage : pleins comprimés enduits

Substance active : Mianserin*

ATX

N06AX03 Mianserin

Groupes pharmacologiques :

Antidépresseur

La classification (ICD-10) nosological

Désordre F31 Bipolar affective : désordres d'Humeur bipolar ; psychose d'Affective bipolar ; psychose maniaco-dépressive et mélancolique ; psychose intermittente ; psychose circulaire ; Cyclophrenia ; désordres de Bipolar ; désordres de Bipolar ; psychose de Bipolar ; folie d'Affective ; syndrome maniaco-dépressif ; Psycho Maniaco-dépressif ; épisode dépressif de désordre bipolar

F32 épisode Dépressif : sous-dépression d'Adynamic ; Astheno-adynamic états sousdépressifs ; désordre d'Asthenoadressive ; désordre Astheno-dépressif ; l'état d'Asthenodepressive ; état Astheno-dépressif ; Désordre Dépressif Important ; dépression de Vyaloapatichesky avec le retard ; Double Dépression ; pseudodement dépressif ; maladie dépressive ; désordre d'humeur dépressif ; désordre dépressif ; désordre d'humeur dépressif ; état dépressif ; désordres dépressifs ; syndrome dépressif ; syndrome dépressif larviated ; syndrome dépressif dans les psychoses ; masques déprimés ; Dépression ; Épuisement de Dépression ; Dépression avec les phénomènes d'inhibition dans le cadre de cyclothymia ; la Dépression sourit ; dépression d'Involutional ; mélancolie d'Involutionary ; dépression d'Involutional ; désordre maniaco-dépressif ; Dépression Masquée ; Attaque Mélancolique ; dépression névrotique ; dépression névrotique ; Dépression Peu profonde ; dépression organique ; syndrome dépressif organique ; dépression simple ; Syndrome mélancolique simple ; dépression de Psychogenic ; dépression réactive ; dépression réactive avec les symptômes psychopathological modérés ; états dépressifs réactifs ; dépression réactive ; dépression périodique ; syndrome dépressif saisonnier ; dépression de Severostatic ; Dépression Sénile ; Dépression Symptomatique ; dépression de Somatogenic ; dépression de Cyclotymic ; dépression d'Exogenous ; dépression endogène ; Conditions Dépressives Endogènes ; Dépression Endogène ; syndrome dépressif endogène

F33 désordre dépressif Périodique : désordre dépressif important ; dépression secondaire ; Double Dépression ; pseudodement dépressif ; désordre d'humeur dépressif ; désordre dépressif ; désordre d'humeur dépressif ; état dépressif ; syndrome dépressif ; masques déprimés ; Dépression ; la Dépression sourit ; dépression d'Involutional ; dépression d'Involutional ; Dépression Masquée ; Attaque Mélancolique ; dépression réactive ; dépression réactive avec les symptômes psychopathological modérés ; états dépressifs réactifs ; dépression d'Exogenous ; dépression endogène ; Conditions Dépressives Endogènes ; Dépression Endogène ; syndrome dépressif endogène

F41.2 inquiétude Mélangée et désordre dépressif : Dépression avec les composantes dépressives de l'inquiétude ; conditions dépressives de l'inquiétude mélangées ; Dépression d'Inquiétude ; humeur inquiète et déprimante ; état dépressif de l'inquiétude ; conditions inquiètes et dépressives ; syndrome dépressif de l'inquiétude ; Conditions inquiètes et névrotiques

Composition et forme de libération

1 comprimé enduit contient l'hydrochlorure myanserin 30 mgs, aussi bien que les substances auxiliaires (l'amidon de pomme de terre, le colloïde de dioxyde de silicium, le magnésium stearate, methylcellulose, l'hydrophosphate de calcium, le méthyle hydroxypropylcellulose, le glycol polyéthylénique, l'oxyde de titane) ; dans un contour accomplissent la boîte 10 PC., dans un paquet en carton 2 paquets.

Caractéristique

Les comprimés enduits sont blancs, oblongs, biconvex avec un code sur le côté de devant et un "Organon" se tachant sur l'autre, avec un risque transversal sur la surface de devant.

Il appartient au groupe piperazino-azepine et diffère des antidépresseurs tricyclic (TCAs) faute d'une caractéristique de chaîne de côté de TCAs.

Effet de Pharmachologic

Action pharmacologique - antidépresseur.

Il bloque des récepteurs 2-adrénergiques alpha presynaptic, augmente la libération du médiateur dans la fissure de synaptic, augmente la transmission adrénergique dans le cerveau. Affecte des récepteurs 1-adrénergiques alpha et des récepteurs H1-histaminiques. A un effet sédatif.

Pharmacokinetics

Quand l'ingestion est rapidement absorbée de l'étendue digestive, bioavailability est 20 %. Cmax dans le sang est atteint après 3 heures. La reliure aux protéines de sang est environ 95 %. La concentration d'équilibre dans le sang est accomplie après 6 jours d'admission. Transformé par métabolisme dans le foie par demethylation et oxydation suivie par la conjugaison de métabolites. Il est excrété dans l'urine et feces. T1 / 2 - 21-61 h (qui permet au médicament d'être utilisé une fois par jour).

Pharmacologie clinique

Quand utilisé dans les doses thérapeutiques, il ne montre aucune activité cholinolytic, n'a pas d'effet significatif sur le système cardiovasculaire.

Efficace avec la dépression dans la combinaison avec l'inquiétude, aussi bien qu'avec les désordres de sommeil sur un fond de dépression.

Indications pour Lerivon

États dépressifs de genèse différente.

Contre-indications

Hypersensibilité, syndrome maniaco-dépressif, violations sévères du foie, période aiguë d'infarctus myocardial, grossesse, allaitement maternel, âge à 18 ans.

Application dans la grossesse et la lactation

Contre-indiqué dans la grossesse. Pour la durée de traitement, l'allaitement maternel devrait être arrêté.

Effets secondaires

Du système nerveux et des organes sensoriels : somnolence (aux premiers jours d'admission), convulsions, hypomanie, hypokinesia.

Du système cardiovasculaire et du sang (sang, gemostaz) : dans les cas rares - violation de hemopoiesis, agranulocytosis, hypotension artériel.

Autre: arthralgia, œdème périphérique, gynecomastia, fonction de foie anormale, exanthema.

Intéraction

Augmente l'effet inhibiteur d'alcool sur le système nerveux central. Incompatible avec les inhibiteurs MAO. Lerivon n'affecte pas l'action de tels médicaments, tels que betanidine, clonidine, methyldopa, guanethidine ou propranolol, incl. dans la combinaison avec hydralazine.

Le dosage et administration

À l'intérieur (on avale des comprimés sans mastication, lavée à grande eau avec l'eau ou d'autre liquide), de préférence pendant une séance la nuit, mais vous pouvez diviser la dose quotidienne en plusieurs doses. Les doses et la durée du cours de traitement sont choisies individuellement. Les adultes, la dose initiale recommandée est 30 mgs / le jour avec une augmentation possible pour accomplir l'effet thérapeutique optimal, la dose efficace moyenne est 60-90 mgs / le jour ; les patients assez âgés - commençant avec 30 mgs par jour, suivis par une augmentation graduelle de la dose (l'entretien la dose efficace peut être un peu inférieure que pour les patients d'âge adulte). Avec l'efficacité insuffisante après 2-4 semaines de thérapie, la dose quotidienne peut être augmentée, faute d'un effet positif depuis les 2-4 semaines prochaines, le traitement avec Lerivon est arrêté. Après l'amélioration clinique accomplie, le traitement devrait être continué depuis 4-6 mois.

Overdose

Symptômes : sédation prolongée, possible - arrhythmia cardiaque, convulsions, hypotension artériel sévère et dépression respiratoire.

Traitement : lavage gastrique, la thérapie symptomatique a visé du maintien des fonctions essentielles. Il n'y a aucun antidote spécifique.

Mesures préventives

Il ne devrait pas être utilisé simultanément avec les inhibiteurs MAO et dans les 2 semaines prochaines depuis la fin du cours de traitement avec ces médicaments. Dans le processus de thérapie combinée avec les médicaments antihypertensive, il est nécessaire de contrôler la tension.

On conseille aux patients subissant le traitement, surtout au début, de se retenir de conduire une voiture, en contrôlant des usines mobiles et d'autres activités exigeant l'attention augmentée et la rapidité de réactions, aussi bien que de boire de l'alcool.

Avec le développement de conditions hypomanic, les réactions convulsives, le traitement de jaunisse devrait être arrêté. Peut-être l'apparence de granulocytopenia et d'agranulocytosis après 4-6 semaines de traitement (la fonction de moelle osseuse est complètement restituée après le cours est finie). Analyse de sang exigée pour la fièvre, la pharyngite, stomatitis ou d'autres signes de maladies infectieuses. Les patients avec le glaucome d'angle étroit et l'hypertrophée soupçonné de la prostate devraient être sous la surveillance médicale.

Conditions de stockage pour Lerivon

Dans le sec, l'endroit sombre à une température de 2-30 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation de Lerivon

5 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.