Instruction pour l'utilisation : Leucomax

Forme de dosage : Poudre lyophilized pour la préparation de solution pour l'injection

Substance active : Molgramostimum

ATX

L03AA03 Molgrastim

Groupe pharmacologique

Stimulators de hematopoiesis

La classification (ICD-10) nosological

D72.8.0 * Leukopenia : neutropenia autoimmunisé ; neutropenia congénital ; Granulocytopenia ; Idiopathic et leukopenia incité au médicament ; Idiopathic neutropenia ; Leukopenia aplastic ; radiation de Leukopenia ; Leukopenia avec la thérapie de radiation ; Radiation leukopenia ; neutropenia héréditaire ; Neutropenia dans les patients avec le SIDA ; neutropenia périodique ; Radiation leukopenia ; neutropenia persistant ; neutropenia fébrile ; cytopenia de deux stades ; Radiation cytopenia ; Neutropenia est cyclique

Composition et forme de libération

1 bouteille avec la poudre lyophilized pour la préparation de la solution d'injection contient molregostimma 50, 150, 300 ou 400 mcg.

Caractéristique

Humain de Recombinant granulocyte-macrophage facteur stimulant la colonie.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - Leukopoietic.

Il régule hemopoiesis et active la maturation (la prolifération et la différentiation de cellules de progéniteur) de myeloid et de cellules lymphoid (granulocytes, monocytes / macrophages, les T-lymphocytes).

Pharmacodynamics

Il est capable d'améliorer l'expression d'antigènes de la Classe II du complexe de histocompatibilité principal sur monocytes humain et augmenter la production d'anticorps ; A un effet prononcé sur l'activité fonctionnelle de neutrophils adulte, le fait d'inclure a augmenté phagocytosis de bactéries, a augmenté cytotoxicity contre les cellules malfaisantes et l'activation de processus de métabolisme oxidative dans neutrophils.

Pharmacologie clinique

Avec une administration simple, l'action s'est développée après 1-4 h ; Le maximum a été atteint dans la gamme de 6 à 18 heures.

Indication du médicament Leucomax

Leukopenia, incl. Avec la thérapie d'antitumeur, les infections (en incluant le VIH, cytomegalovirus retinitis dans les patients de SIDA avec ganciclovir), myelodysplastic les syndromes, aplastic l'anémie, la transplantation de moelle osseuse (pour accélérer la récupération de myelopoiesis).

Contre-indications

Hypersensibilité, myeloid leucémie.

Application de grossesse et d'allaitement maternel

Non recommandé.

Effets secondaires

L'anorexie, la nausée, le vomissement, la diarrhée, la douleur abdominale, stomatitis, les crampes, myalgia, asthenia, les maux de tête, le vertige, paresis, la confusion, a augmenté la pression intracrânienne, les désordres circulatoires cérébraux, hypotension artériel, l'évanouissement, les dérangements de rythme du cœur, l'arrêt du cœur, l'œdème Pulmonaire, a augmenté la perméabilité capillaire, exudative pericarditis, exudative la pleurésie, la dyspnée, bronchospasm, l'enflure, la fièvre, la douleur d'os, la douleur nonspécifique dans la poitrine, a augmenté la sudation, a diminué des plaquettes d'Isla h, une hémoglobine et un niveau d'albumine de sérum, des rougeurs, une démangeaison, angioedema, anaphylactic le choc, la tendresse sur le site d'injection.

Le dosage et administration

IV ou SC - de 1 à 10 mcg / kg par jour. La dose quotidienne maximum est 10 mkg / le kg. La solution est préparée immédiatement avant l'administration en dissolvant la poudre dans l'eau pyrogen-libre ou stérile.

Mesures préventives

Il est nécessaire de constamment contrôler le sang (les leucocytes, la formule de leucocyte, les plaquettes, hematocrit, la concentration d'albumine, etc.). Si les réactions d'hypersensibilité sévères se développent (anaphylactic le choc, angioedema, bronchospasm), exudative la pleurésie, exudative pericarditis, le traitement est arrêté. Avec la prudence nomment un patient avec la maladie de poumon ou une pathologie autoimmunisée dans l'anamnèse.

Conditions de stockage du médicament Leucomax

Dans l'endroit sombre à une température de 2-8 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation du médicament Leucomax

2 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.