Instruction pour l'utilisation : M-M-R II

Forme de dosage : Lyophilizate pour la préparation d'une suspension

Substance active : annonce de Vaccinum prophylaxim morbillorum, rubeolae, parotitidis

ATX

Virus de Rougeole de J07BD52 dans la combinaison avec les virus de rubéole et d'oreillons, vivants modéré

Groupe pharmacologique

Vaccins, sérums, phages et toxoids

La classification (ICD-10) de Nosological

Rougeole de B05 : Taches de Koplik ; rougeurs de Koryvyaya sur la joue muqueuse

Rubéole de B06 [rougeole allemande] : rougeole allemande ; Rubéole ; rubéole épidémique

Épidémie de B26 parotitis : Parotitis ; parotitis infectieux (oreillons)

Composition et forme de libération

1 dose de polivakcina (0.5 millilitres) pour l'administration SC contient 3 types de virus (la rougeole, les oreillons et le virus de rubéole) et neomycin environ 25 μg, dans les fioles de dose simple complètes avec un solvant (la fiole ou la seringue) ; Dans la boîte 1 jeu ou dans les boîtes contenant 10 fioles de dose simple et 10 bouteilles avec un solvant.

Caractéristique

Vaccin vivant contre la rougeole, les oreillons et la rubéole. Une préparation lyophilized stérile contient ATTENUVAX (le vaccin virulent de rougeole vivant), un virus de rougeole avec une virulence inférieure, tirée d'un effort d'Edmonston modéré et cultivée dans une culture de cellule d'embryon de poussin ; MUMPSVAX (le vaccin vivant contre le virus d'oreillons), parotitis maternels tendent Jeryl Lynn élevée dans la culture d'embryon de poulet et MERUVAX II (le vaccin virulent de rubéole vivant), Wistar RA 27/3 l'effort de virus de rubéole modéré vivant élevé dans la culture de cellule diploid humaine.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - Immunostimulating.

Forme l'immunité spécifique à la rougeole, les oreillons et les virus de rubéole.

Indications du M-M-R II

immunoprophylaxis spécifique de rougeole, oreillons et rubéole.

Contre-indications

Maladies du système respiratoire ou toute infection accompagnée par la fièvre, la tuberculose active, la maladie de sang, la leucémie, lymphoma, etc. Malveillances affectant la moelle osseuse et / ou système lymphatique, anaphylactic ou réactions anaphylactoid dans le blanc d'œuf, neomycin, immunodéficience primaire et acquise (SIDA ou le pareil. les manifestations cliniques d'infection avec le virus d'immunodéficience humain), a diminué l'immunité cellulaire, ou hypogammaglobulinemia dysgammaglobulinemia, la présence d'immunodéficience congénitale ou héréditaire les parents du patient.

Application de grossesse et d'allaitement maternel

Contre-indiqué.

Effets secondaires

Fièvre (38.3 ° C ou plus), malaise, oreillons, nausée, vomissement, diarrhée, lymphadenopathy régional, thrombocytopenia, purpura, arthralgia et / ou arthrite, myalgia, convulsions, incl. Fébrile chez les enfants, le mal de tête, le vertige, paresthesia, neuritis optique, polyneuritis, le syndrome de Guillain-Barre, l'ataxie, la paralysie des nerfs d'œil, les médias d'otite, la conjonctivite, orchitis, erythema multiforme, les rougeurs, urticaria, anaphylactic et les réactions anaphylactoid ; Sur le site d'injection - brûlage transitoire et / ou douloureux, hyperemia, densification.

Le dosage et administration

SC, 0.5 millilitres, de préférence dans la partie extérieure de l'épaule.

Mesures préventives

N'entrez pas IV et IM. Avec la prudence spéciale nomment s'il y a une histoire (en incluant des parents proches) des saisies, la lésion cérébrale et d'autres conditions dans lesquelles il est nécessaire d'éviter la tension associée à la fièvre. Il est nécessaire d'exclure le contact avec les maladies contre lesquelles l'immunisation a été réalisée. On ne recommande pas de vacciner auparavant 3 mois après la transfusion sanguine de sang ou plasma, l'introduction d'immunoglobulin humain.

Conditions de stockage du médicament M-M-R II

Dans l'endroit sombre à une température de 2-8 ° C. Solvant - dans le réfrigérateur ou séparément à la température de pièce

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

La durée de conservation du médicament M-M-R II

Lyophilizate pour la préparation de solution pour l'injection 0.5 millilitres / dose - 3 ans. Solvant de 5 années

Lyophilizate pour la solution pour l'injection -

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.