Instruction pour l'utilisation : Medrol

Substance active Methylprednisolone

Le code H02AB04 d'ATX Methylprednisolone

Groupe pharmacologique

Glucocorticosteroids

Composition et forme de libération

Comprimés 1 table.

Methylprednisolone 4 mgs

Excipients : calcium stearate ; amidon de maïs ; lactose ; Saccharose

Dans l'ampoule 10 PC.; Dans un paquet de carton 1, 3 ou 10 ampoules ou dans les bouteilles de verre sombre pour 30 PC.; Dans un paquet de carton 1 bouteille.

Comprimés 1 table.

Methylprednisolone 16 mgs

Excipients : calcium stearate ; amidon de maïs ; lactose ; liquide à pétrole ; Saccharose

Dans l'ampoule 10 PC.; Dans un paquet de carton 5 ampoules ou dans un paquet d'ampoule de 14 ; Dans un paquet de carton 1 ampoule ; Ou dans les bouteilles de verre sombre pour 50 PC.; Dans un paquet de carton 1 bouteille.

Comprimés 1 table.

Methylprednisolone 32 mgs

Excipients : calcium stearate ; amidon de maïs ; lactose ; liquide à pétrole ; Saccharose

Dans les bouteilles de verre sombre pour 20 ou 50 PC.; Dans un paquet de carton 1 bouteille.

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - glucocorticoid.

Le dosage et administration

À l'intérieur. La dose peut varier et devrait être choisie individuellement, selon la nature de la maladie et de la réponse du patient à la thérapie. La dose initiale est de 4 à 48 mgs / le jour, selon la nature de la maladie. Dans moins de cas graves, les doses inférieures sont suffisantes d'habitude, bien que de plus hautes doses puissent être exigées pour les patients individuels. De hautes doses peuvent être exigées pour de telles maladies et des conditions comme la sclérose en plaques (200 mgs / le jour), l'œdème cérébral (200-1000 mgs / le jour) et la transplantation d'organe (jusqu'à 7 mgs / le kg / le jour). Si un effet clinique satisfaisant n'est pas obtenu après une période suffisante, le médicament devrait être retiré et un autre type de thérapie prescrit au patient.

Aux enfants, la dose est déterminée par le docteur tenant compte de la masse ou de la surface du corps. Si l'insuffisance surrénale est 0.18 mgs / le kg ou 3.33 mgs / m2 / le jour dans 3 doses, avec d'autres indications - 0.42-1.67 mgs / le kg ou 12.5-50 mgs / m2 / le jour dans 3 réception.

L'annulation du médicament après la thérapie prolongée est recommandée d'être réalisée progressivement. Si un bon effet est obtenu pendant le traitement, une dose d'entretien individuelle devrait être choisie en diminuant progressivement la dose initiale à intervalles réguliers jusqu'à ce que l'on constate que la dose la plus basse maintient l'effet clinique accompli. On devrait se souvenir que la surveillance constante du régime de dosage est nécessaire.

Il peut y avoir des situations dans lesquelles une adaptation de dose est exigée, par exemple, les changements dans l'état clinique en raison du commencement de remise ou de l'exacerbation de la maladie, la réaction individuelle du patient au médicament et l'impact sur le patient de situations stressantes pas directement rattachées à la maladie sous-jacente pour laquelle la thérapie est dirigée ; Dans le dernier cas, il peut être nécessaire d'augmenter la dose du médicament pour une certaine période de temps, selon la condition du patient.

Thérapie alternative.

La thérapie en alternance est un régime de dosage dans lequel une dose quotidienne doublée de glucocorticosteroids est donnée tous les deux jours le matin. Le but d'une telle thérapie est d'accomplir l'effet clinique maximum dans un patient prenant le médicament pendant longtemps en minimisant quelques effets indésirables tels que la suppression du système pituitaire et surrénal, glucocorticosteroid le syndrome d'annulation et le retard de croissance chez les enfants.

conditions de stockage

À une température le fait de ne pas excéder 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

5 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.