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L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Midodrine (Midodrinum)

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nom chimique 2-Amino-N-[2-(2,5-dimethoxyphenyl) - 2-hydroxyethyl] acetamide (et hydrochlorure)

Groupe de Pharmacotherapeutic :

Agents de Hypertensive

Alpha-adrenoceptor agonists

La classification (ICD-10) nosological

I95 Hypotension

Hypotension, Âge hypotension, Hypertension artérielle, maladie de Hypotonic, hypotonic réaction, hypotension postural, hypotension Symptomatique, hypotension Essentiel

I95.1 Orthostatic hypotension

Idiopathic orthostatic hypotension, Orthostatic hypotension, orthostatic syndrome, Réactions par le type asimpatikotonii

R32 l'incontinence Urinaire non spécifié

journée enuresis, instabilité de vessie d'Idiopathic, incontinence Urinaire

nocturia, Le désordre de la vessie sphincter fonction, mictions Spontanées, formes Mélangées d'incontinence urinaire, désordres Fonctionnels de miction, désordres de miction Fonctionnels, enuresis Fonctionnel chez les enfants, Enuresis

CodeCAS 42794-76-3

Caractéristique

Une poudre cristalline blanche, inodore. C'est soluble dans l'eau et légèrement dans le méthanol.

Propriétés pharmacologiques d'effet de MidodrinePharmachologic
vasoconstrictor, hypertensive.

Il constitue un métabolite actif, qui est un agonist d'alpha1-adrenoceptors et communique avec eux dans l'arterioles et venules. Il augmente le ton vasculaire et la tension. N'ayez pas d'effet stimulant sur les récepteurs alpha et adrénergiques du cœur, la fréquence cardiaque, myocardial contractility, n'affectez pas le ton de muscles lisses des bronches. Il ne traverse pas la barrière du cerveau du sang et les actes sur le système nerveux central. Quand utilisé dans une dose de 10 mgs dans les patients avec orthostatic hypotension augmente la tension par Hg 1 h de 15-30 mm après l'administration ; l'effet peut se conserver depuis 2-3 heures.

Après la consommation de rapidement absorbé. bioavailability absolu - 93 %, sans tenir compte du repas. Le sang est seulement partiellement se lie avec les protéines. Cmax dans le plasma accompli par 1-2 h, T1 / 2 est 3-4 heures La route principale de biotransformation-. Deglitsinatsiya. Desglimidodrin (le métabolite important) est produit dans beaucoup de tissus. La dégradation finale se produit dans le foie. Excrété dans l'urine (via la sécrétion rénale) presque complètement dans les 24 heures : dans la forme du métabolite actif (40 %) du médicament inchangé (5 %) et des métabolites actifs (55 %).

Indications pour Midodrine
Orthostatic hypotension, hypotension (en incluant la réception de médicaments psychotropic pendant la convalescence après la chirurgie et l'accouchement), hypotensive réactions avec les changements dans le temps ; mictions spontanées à la suite du dysfonctionnement du sphincter de la vessie.

Contre-indications pour Midodrine

Hypersensibilité, glaucome de fermeture de montage, hypertension, pheochromocytoma et maladie vasculaire effaçante spasmodique, thyrotoxicosis, affaiblissement rénal sévère, prostatic adénome avec la rétention urinaire, l'obstruction mécanique de l'étendue urinaire, grossesse.

Grossesse et allaitement maternel

Effets de catégorie sur le fœtus par FDA - C.

Effet secondaire de Midodrine

La tension augmentée dans la position couchée sur le dos, la chasse du visage, bradycardia, les dérangements de mictions (l'accélération ou le retard), le mal de tête, le vertige, l'insomnie, la somnolence, la fatigue, paresthesia, le sentiment de fraîcheur, la démangeaison, la brûlure d'estomac, sèche la bouche, la nausée, la dyspepsie, la flatulence, la contraction des muscles qui lèvent les cheveux ("pincent les fesses" de la peau), les rougeurs de peau.

Intéraction

Le rendez-vous collectif avec glycosides cardiaque est amélioré ou le développement accéléré de bradycardia, bloc d'AV et arrhythmias. Adrenomimetiki (pseudoephedrine, ephedrine, phenylpropanolamine) augmentation, blockers (prazosin, doxazosin) - effet s'affaiblissant.

Overdose de Midodrine
Symptômes : l'hypertension, bradycardia, le sentiment de fraîcheur, "pince les fesses" de la peau, la rétention urinaire.

Traitement : provocation de vomissement, lavage gastrique, administration d'un alpha-blocker (phentolamine).

Routes d'administration

À l'intérieur.

Précautions

Pour utiliser la prudence dans l'arrêt du cœur, arrhythmia, les désordres du foie et de la fonction du rein (en règle générale, exigent l'adaptation de dose et le mode d'administration). Dans la thérapie de combinaison avec les hypnotiques et les sédatifs commencent le traitement par 2.5 mgs et augmentant progressivement à 5 mgs 2-3 fois tous les jours. La haute autorisation rénale du métabolite primaire du médicament (associé à la sécrétion tubulaire active) devrait être considérée quand utilisé dans la combinaison avec metformin, ranitidine, procainamide, triamterene, guanidine.

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