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L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Monotard SM

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Insuline d'Humain Codée A10AD01 d'ATX

Substance active Insuline de Cetrorelix biphasic [biosynthetic humain]

Groupe pharmacologique

Insulines

La classification (ICD-10) Z31.1 de Nosological insémination Artificielle

Diabète de personne à charge de l'Insuline d'E10 mellitus

Decompensation de métabolisme d'hydrate de carbone, Diabète mellitus, sucre d'insuline de Diabète, Diabète mellitus le type 1, ketoacidosis Diabétique, le diabète dépendant de l'Insuline, le diabète dépendant de l'Insuline mellitus, le Coma hyperosmolar non-ketoacidotic, la forme Labile de diabète mellitus, Violation de métabolisme d'hydrate de carbone, diabète du Type 1 mellitus, diabète du Type I mellitus, diabète dépendant de l'Insuline mellitus, diabète du Type 1 mellitus

Diabète d'E11 "Non personne à charge d'insuline" mellitus

Diabète d'Acetonuric, Decompensation de métabolisme d'hydrate de carbone, Diabète sucre indépendant de l'insuline, le type 2 de sucre de Diabète, le Diabète du Type 2, le diabète "Non personne à charge d'insuline", diabète de personne à charge de Non-insuline mellitus, diabète "Non personne à charge d'insuline" mellitus, résistance d'Insuline, Insuline diabète résistant mellitus, Coma lactobacillus diabétique, Violation de métabolisme d'hydrate de carbone, diabète du Type 2 mellitus, Diabète mellitus le type II, Diabète mellitus dans l'âge adulte, Diabète mellitus dans la vieillesse, Diabète indépendant de l'insuline, Diabète mellitus le type 2, le type II de diabète indépendant de l'insuline de Sucre

E14 diabète Non indiqué mellitus

Complication vasculaire sévère de diabète, Diabète, asthenia Diabétique, dysfonctionnement de Thyroïde, Diabète, Obésité à l'arrière-plan du diabète

Composition et forme de libération

1 millilitre de la suspension pour l'injection contient l'insuline humaine 40 ou 100 IU (la suspension d'insuline de zinc, 30 % amorphes et 70 % cristallins) ; Dans les bouteilles de 10 millilitres.

Caractéristique

Suspension d'insuline de zinc humaine de durée moyenne d'action.

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - hypoglycemic.

Communique avec un récepteur spécifique de la membrane de plasma et pénètre dans la cellule, qui active le phosphorylation de protéines cellulaires, stimule glycogen synthase, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, la graisse d'interdictions lipase et lipoprotein lipase. Dans la combinaison avec un récepteur spécifique facilite la pénétration de glucose dans les cellules, améliore son assimilation par les tissus et promeut la conversion en glycogen. Augmente la réserve de glycogen dans les muscles, stimule la synthèse de peptides.

Pharmacologie clinique

L'effet se développe dans 2.5 heures, atteint un maximum après 7-15 heures et dure 24 heures. Dans le diabète du type I, l'insuline basale est utilisée dans la combinaison avec l'insuline agissant courtement. Avec le diabète mellitus le type II - tant pour la monothérapie que dans la combinaison avec l'insuline de grande vitesse.

Indications

Le diabète mellitus est dépendant de l'insuline et indépendant de l'insuline avec la résistance aux dérivés sulfonylurea, les maladies interactuelles, les opérations et dans la période de post-opération, pendant la grossesse.

Contre-indications

Hypoglycémie, insulinoma.

grossesse et lactation

Il n'est pas contre-indiqué, mais pendant la grossesse, l'adaptation de dose est exigée.

Effets secondaires

Conditions de Hypoglycemic, réactions allergiques ; Rarement - rougeur et lipodystrophy sur les sites d'injection.

Action réciproque

Les inhibiteurs de MAO, les bêta-bloquants non-sélectifs, les inhibiteurs SUPER, salicylates, les stéroïdes anabolisants, l'alcool - l'augmentation, les contraceptifs oraux, corticosteroids, les hormones de thyroïde, thiazide les diurétiques, sympathomimetics - affaiblissent l'effet hypoglycemic.

Le dosage et administration

PC ; Avant l'utilisation, les contenus de la fiole sont doucement mélangés jusqu'à ce que l'uniformité de la suspension ne soit accomplie. La dose est déterminée individuellement. En transférant un patient d'un cochon hautement purifié à l'insuline humaine du même type, la dose devrait rester inchangée ; en échangeant du cochon ou des types mélangés d'insuline, la dose est d'habitude réduite de 10 % (à moins que la dose quotidienne totale n'excède 0.6 IU / le kg).

Overdose

Symptômes : développement d'hypoglycémie (sueur froide, palpitation, tremblement, faim, excitation, irritabilité, pâleur, mal de tête, somnolence, incertitude de mouvement, discours et affaiblissement de vision, dépression). L'hypoglycémie sévère peut mener à l'affaiblissement temporaire ou permanent de fonction du cerveau, coma et mort.

Traitement : le sucre ou la solution de glucose à l'intérieur (si le patient est conscient), sc, v / m, ou / dans - glucagon ou IV glucose.

Mesures préventives

Les patients recevant 100 IU par jour ou plus devrait être hospitalisé quand l'insuline est remplacée. Quand l'insuline changeante, la surveillance prudente de glycémie devrait être réalisée. La capacité de conduire après le transfert de patients à l'insuline humaine peut se détériorer temporairement. La dose du médicament doit être corrigée pour les maladies infectieuses, les interventions chirurgicales, le dysfonctionnement de thyroïde, la maladie d'Addison, hypopituitarism, l'échec rénal, dans les personnes plus de 65 ans d'âge.

Conditions de stockage

À une température de 2-8 C. Protégez de la chaleur, la lumière du soleil et la congélation.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

2.5 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.

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