Instruction pour l'utilisation : Injection de Neiromidin

Nom de marque du médicament – Neiromidin

Nom nonde propriétaire international : Ipidacrine.

Nom chimique : 9 Amino 2,3,5,6,7,8 hexahydro 1H cyclopenta [b] quinoline monohydrate d'hydrochlorure.
Forme de dosage : solution pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée.

Composition : ingrédient actif : Ipidacrine 5 mgs ou 15 mgs à 1 millilitre ; d'Autres ingrédients : acide chlorhydrique, eau pour les injections.

Description : liquide clair, incolore.

Groupe de Pharmacotherapeutic : inhibiteur de cholinesterase.

Code d'ATX : N07AA.

propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamics
Neiromidin est l'inhibiteur cholinesterase réversible qui stimulent directement la conduction d'impulsion dans le synapse neuromuscular dans le système nerveux central à la suite du blocus de canaux de potassium de la membrane. Il améliore l'effet sur l'acétylcholine de muscle lisse pas seulement, mais epinephrine, serotonin, histamine et oxytocin. Neiromidin est a les effets pharmacologiques suivants :

• améliore et stimule la transmission neuromuscular ;
• améliore la conduction dans les désordres de système nerveux périphériques en raison de la blessure, l'inflammation, les effets d'anesthésiques locaux, quelques antibiotiques, chlorure de potassium, etc. ;
• les augmentations le muscle lisse contractility les corps ont influencé l'acétylcholine agonists l'adrénaline, serotonin, l'histamine et les récepteurs oxytocin, à part le chlorure de potassium ;
• améliore la mémoire.

Le médicament n'a aucun teratogenic, embryotoxic, mutagenic, action cancérigène et immunotoxic. Aucun effet sur le système endocrine.

Pharmacokinetics
Le médicament est rapidement absorbé après l'administration. La concentration de sang maximum est atteinte dans 25-30 minutes après l'administration. 40-55 % de la substance active sont attachés aux protéines de plasma. Neiromidin entre rapidement dans le tissu. Il est transformé par métabolisme dans le foie. L'élimination du médicament par les reins et extrarenal (par l'étendue gastrointestinal). La demi-vie est 40 minutes. L'excrétion du médicament les reins de Neiromidin se produisent essentiellement par la sécrétion tubulaire et seulement 1/3 du médicament est libérée par la filtration glomerular. Après parenteral l'administration, 34.8 % de la dose du médicament sont excrétés dans l'urine dans la forme inchangée.

Indications pour l'utilisation. Maladies du système nerveux périphérique (neuritis, polyneuritis et polyneuropathie, poliradikulopatii, myasthenia gravis et le syndrome myasthenic d'étiologies différentes) ; paralysie de bulbar et paresis ; période de récupération de lésions organiques du système nerveux central, accompagné par les désordres de mouvement ; Thérapie de Combinaison de maladies demyelinating ; atonie intestinale.
Contre-indications. Hypersensibilité à toute composante du médicament, l'épilepsie, extrapyramidal maladie avec hyperkinesis, angine de poitrine, bradycardia, asthme des bronches, obstruction intestinale ou étendue urinaire, désordres vestibulaires, ulcère gastrique ou ulcère duodénal dans le stade aigu de grossesse et lactation, l'âge d'enfants. Soyez prudent de : ulcère gastrique et ulcère duodénal, thyrotoxicosis, maladies du système cardiovasculaire, aussi bien que patients avec les maladies obstructionnistes du système respiratoire ou une histoire de maladies respiratoires aiguës.

Dosage et administration. Sous-cutanément ou intramusculairement. La dose et la durée de traitement sont déterminées individuellement selon la sévérité de la maladie. Maladies de système nerveux périphériques, myasthenic gravis syndrome et en incluant sous-cutanément et intramusculairement 5-15 mgs 1-2 fois par jour. Le cours de traitement est 1-2 mois. Si nécessaire, le traitement peut être répété plusieurs fois avec une fracture entre les cours de 1-2 mois. Prévenir des crises myasthenic ou des désordres sévères de conduction neuromuscular est administré 15-30 mgs de la solution et continuez ensuite le traitement Neiromidin dans la forme de comprimé, la dose peut être augmentée à 20-40 mgs (1-2 comprimés) 5-6 fois par jour.
Traitement et prévention d'atonie intestinale : une dose initiale - 10-15 mgs depuis 1-2 semaines. La dose peut être augmentée à 30 mgs par jour.

Effets secondaires. Excitation de cause de récepteurs m-cholinergic : la salivation, la sudation, les palpitations, la nausée, la diarrhée, la jaunisse, bradycardia, epigastric la douleur, a augmenté l'allocation de la sécrétion de bronches, les convulsions. Le fait de baver et bradycardia peut être réduit m-holino-blockators (atropine, etc.). Rarement, après avoir utilisé les plus hautes doses étaient le vertige observé, le mal de tête, le vomissement, la faiblesse, la somnolence, la peau et les réactions allergiques (la démangeaison, les rougeurs). Dans ces cas, réduisez la dose ou à court terme (1-2 jours) le médicament d'interruption. Ces effets secondaires se produisent dans moins de 10 % de patients.
L'apparence d'effets secondaires pendant le traitement avec cela est impérative pour informer le médecin de traitement.

Overdose. Quand l'empoisonnement de médicament Neiromidin appelle immédiatement un docteur.
Symptômes : la perte d'appétit, le spasme des bronches, lacrimation, la sudation, la constriction pupillaire, nystagmus, a augmenté motility de l'étendue gastrointestinal, la défécation spontanée et les mictions, le vomissement, la jaunisse, bradycardia, une violation de conduction intracardiaque, arrhythmias, en baissant la tension, l'agitation, l'inquiétude, l'agitation, l'inquiétude, l'ataxie, les saisies, le coma, les désordres de discours, la somnolence et la faiblesse. Traitement : lavage gastrique, l'utilisation de m-anticholinergics (atropine, cyclodol, metacin, etc...), thérapie Symptomatique.
Instructions spéciales.
Pendant le traitement devrait se retenir de la conduite et des activités des activités potentiellement dangereuses qui exigent la haute concentration et les réactions de vitesse psychomotrices.

Action réciproque avec d'autres médicaments. Si vous prenez d'autres médicaments, informez votre docteur. Neiromidin améliore l'effet sédatif dans la combinaison avec les moyens le système nerveux central oppressif. L'action et les effets secondaires sont améliorés quand utilisé ensemble avec d'autres inhibiteurs cholinesterase et moyens de nicotinic-m. Dans les patients avec myasthenia augmente le risque de crise cholinergic, si utilisé dans la conjonction avec d'autres agents de Neiromidin cholinergic. Le risque de bradycardia. Si β-blockers ont été utilisés avant le début de traitement Neiromidin. Le médicament peut être utilisé dans la combinaison avec Cerebrolysin.
Il affaiblit l'effet inhibiteur sur la transmission neuromuscular et la conduction d'excitation le long des nerfs périphériques d'anesthésiques locaux, aminoglycosides le chlorure de potassium.
L'alcool augmente les effets secondaires du médicament.

Forme de produit. Une solution pour l'administration intramusculaire ou sous-cutanée de 5 mgs / millilitre et de 15 mgs / millilitre. 1 millilitre du médicament dans les fioles de verre neutres (le type I).
5 fioles dans les ampoules faites du film en PVC. Sur 2 ampoules avec l'instruction sur l'utilisation sont placés dans un tas de carton.

Durée de conservation. 2 ans. N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.
Conditions de stockage. Dans un endroit sec, sombre à une température pas plus haut que 25 ° C.
Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.
Conditions de réserves de pharmacies. Sur la prescription.