Instruction pour l'utilisation : Neotigason

Substance active Acitretin

Le code D05BB02 d'ATX Acitretin

Groupe pharmacologique - dermotropic moyens

La classification (ICD-10) de Nosological

L40 Psoriasis

psoriasis chronique avec les plaques diffuses, psoriasis Généralisé, Psoriasis du cuir chevelu, Psoriasis du cuir chevelu, forme Généralisée de psoriasis, dermatite de Psoriasis, Psoriasis compliqué par erythroderma, Invalidative psoriasis, plaque psoriatic Isolée, Exfoliative psoriasis, Psoriatic Erythroderma, Psoriasis avec eczematosis, Hyperkeratosis dans psoriasis, Inverse psoriasis, Psoriasis eczematous, Dermatosis de psoriasis, Psoriasis des organes génitaux, Psoriasis avec les lésions de régions poilues de peau, Erythrodermal psoriasis, psoriasis Chronique du cuir chevelu, psoriasis Chronique, psoriasis Ordinaire, psoriasis Réfractaire, phénomène de Kebner, lichen Écailleux

L43 appartement de feuille rouge

Lishay Wilson, forme Érosive et ulcérative de lichen plat rouge, formes Couvertes de verrues de lichen rouge, lichen Rouge, lichen Plat, phénomène de Kebner

L53 d'Autres conditions erythematous

La variable erythrokeratodermia, exudative Malfaisant erythema, Erythema, Erythematous, Erythroderma, Erythema de change la couche

Q80.9 ichthyosis Congénital, non spécifié

Composition et forme de libération

1 capsule contient 10 mgs acitretin ; dans un paquet d'ampoule de 10 PC., dans un paquet en carton 3, 5 ou 10 ampoules.

effet de pharmachologic

L'action pharmacologique est antipsoriatic.

Normalise les processus de renouvellement, différentiation et keratinization de cellules de peau.

Pharmacokinetics

Il est bien absorbé de l'étendue gastrointestinal, Cmax est atteint après 1-4 heures. Bioavailability est environ 60 % (il augmente avec l'admission pendant ou après les repas). Bien laisser-passer dans le tissu ; la reliure aux protéines de plasma - 99 %. Pénètre par la barrière placental et dans le lait de poitrine. Transformé par métabolisme par isomerization et la formation de glucuronides. T1 / 2 Acitretinum - 50 h et son métabolite principal - 60 h. Dans les 36 jours après la cessation de traitement, 99 % du médicament sont excrétés dans la forme de métabolites avec l'urine et la bile en quantités égales. Dans certains cas, le corps produit etretinate, T1 / dont 2 - environ 4 mois, c-à-d dans une situation semblable le médicament est excrété complètement dans les 2 ans depuis la fin de traitement.

Pharmacologie clinique

Le traitement est continué jusqu'à ce que la guérison suffisante de lésions psoriatic ne se produise. Pour les violations de keratinization, la thérapie d'entretien à long terme est exécutée en utilisant la dose efficace la plus basse (pas plus de 50 mgs / le jour). Dans la pratique d'enfants s'appliquent seulement dans les cas d'inefficacité d'autres méthodes pour le traitement.

Indication

Lourdes formes de psoriasis, ichthyosis congénital, pityriasis poilu rouge, la maladie de Daria.

Contre-indications

L'hypersensibilité (en incluant et à d'autre retinoids), a exprimé des violations du rein et le foie, l'utilisation de tetracyclines, vitamine A, d'autre retinoids, methotrexate, grossesse.

Effets secondaires

Développement de symptômes de hypervitaminosis A ; en se dissipant et épluchage de la peau partout dans le corps, l'alopécie, la fragilité des ongles, paronychia, la photosensibilité, le mal de tête, la vision de crépuscule, l'augmentation réversible de transaminase et l'activité phosphatase alcaline dans le plasma, hypercalcemia, triglyceride augmenté et le cholestérol de plasma, l'os et la douleur de muscle, hyperostosis et la calcification de tissus.

Intéraction

Incompatible avec tetracyclines, methotrexate, vitamine A et d'autre retinoids. Déplace phenytoin de se lier aux protéines. Les préparations contenant l'éthanol et les boissons mènent à la formation d'etretinate.

Le dosage et administration

À l'intérieur, une fois par jour, avec la nourriture ou avec le lait. Les adultes - commencent avec 25-30 mgs par jour depuis 2-4 semaines, alors - pour 25-50 mgs depuis 6-8 semaines, il est possible d'augmenter la dose quotidienne maximum à 75 mgs. Enfants - la dose initiale de 500 mcg par kg / jour, peut-être une augmentation à court terme à 1 mg / kg / jour (mais pas plus de 35 mgs par jour) ; La dose d'entretien est basse aussi que possible.

Overdose

Symptômes : mal de tête, vertige. Traitement : retrait du médicament, thérapie symptomatique.

Mesures préventives

Il est nécessaire de contrôler la fonction de foie (avant que le début de thérapie et toutes les 1-2 semaines depuis les 2 premiers mois et ensuite tous les 3 mois, avec les changements pathologiques contrôlés chaque semaine et si la fonction de foie ne revient pas au normal ou se détériore, le médicament est annulé) ; la concentration de cholestérol et de triglycerides dans le sérum de jeûne, surtout dans les cas de désordres de métabolisme lipid, diabète mellitus, obésité, alcoolisme chronique, pendant la thérapie à long terme. Les patients avec le diabète exigent le contrôle de glycemic. Les enfants ont besoin de contrôler la croissance et le développement d'os. Dans la connexion avec le teratogenicity du médicament, les femmes d'âge d'accouchement devraient utiliser des médicaments contraceptifs sans interruption depuis 4 semaines avant l'initiation de thérapie, pendant le cours de traitement et au moins 2 ans après sa résiliation. La thérapie est commencée le 2ème ou 3ème jour du cycle menstruel. Pendant le traitement, les tests de grossesse supplémentaires sont exécutés. Les mères infirmières doivent arrêter l'allaitement maternel.

Conditions de stockage

Dans un sec, l'endroit sombre à une température de pas plus haut que 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

3 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.