Instruction pour l'utilisation : Niselat

Substance active : Amtolmetin guacil

Indications

Arthrite rhumatoïde ; osteoarthritis ; ankylosing spondylitis ; syndrome articulaire avec l'exacerbation de goutte ; bursitis ; Tendovaginitis.

Syndrome de douleur (intensité faible et modérée) : arthralgia ; myalgia ; névralgie ; migraine ; mal de dents et mal de tête ; algodismenorea ; douleur avec les blessures, brûlures.

Il est destiné pour la thérapie symptomatique, en réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, la progression de la maladie n'est pas affectée.

Contre-indications

Hypersensibilité à amtolmethine, tolmetin ; combinaison complète ou incomplète d'asthme des bronches, polyposis nasal périodique ou sinus paranasaux et intolérance à l'acide acétylsalicylique et à d'autre NSAIDs (en incluant dans l'anamnèse) ; changements érosifs et ulcératifs dans la membrane muqueuse de l'estomac et le duodénum, l'hémorragie gastrointestinal active ; cerebrovascular ou d'autre saignement ; maladie d'intestin inflammatoire (la maladie de Crohn, la colite ulcérative) dans la phase d'exacerbation ; hémophilie et d'autres désordres saignants ; arrêt du cœur de Decompensated ; insuffisance hépatique ou maladie de foie active ; échec rénal marqué (Cl creatinine <30 millilitres / minute), maladie du rein progressive, hyperkalemia confirmé ; période après aortocoronary manœuvrant ; hypertension artérielle ; grossesse ; période de lactation ; l'âge d'enfants jusqu'à 18 ans.

Effets secondaires

La fréquence d'effets secondaires est classifiée selon la fréquence d'occurrence de l'événement : souvent - (1-10 %) ; rarement - (0 1-1 %) ; rarement - (0,01-0,1 %) ; très rarement - (<0.01 %), en incluant des messages individuels.

Du système digestif : souvent - nausée ; rarement - dyspepsie, gêne dans l'estomac et les intestins, bloating ; rarement - douleur abdominale, diarrhée, vomissement, constipation, gastrite ; très rarement - un ulcère digestif, une violation du foie.

Du système urinaire : une augmentation du contenu d'azote d'urée dans le sang, infection d'étendue urinaire.

Des sentiments : rarement - bruit dans les oreilles, affaiblissement visuel.

Du système respiratoire : rarement - bronchospasm, dyspnée, rhinitis, œdème laryngien.

Du côté du système nerveux central : souvent - vertige, mal de tête, somnolence ; rarement - dépression.

Du CCC : souvent - tension disparaissante.

Du hemopoiesis : rarement - anémie, thrombocytopenia, agranulocytosis, leukopenia.

De la part de la peau : rare - rougeurs de peau (en incluant maculopapular), purpura ; rarement - exfoliative dermatite (fièvre avec les fraîcheurs ou sans, rougeur, densification ou flaking de la peau, en se gonflant et / ou tendresse des amygdales), ruches, syndrome de Stevens-Johnson, le syndrome de Lyell.

Réactions allergiques : rarement anaphylaxis ou réactions anaphylactoid (décoloration de peau du visage, les rougeurs de peau, les ruches, la démangeaison de peau, tachypnea ou la dyspnée, l'œdème des paupières, periorbital œdème, essoufflement, essoufflement, douleur de poitrine, en respirant en asthmatique).

Autre: souvent - faiblesse ; rarement - se gonflant (visage, jambes, chevilles, doigts, pieds, gain de poids) ; rarement - sudation excessive, fièvre, lymphadenopathy ; très rarement - enflure de la langue.

Mesures préventives

Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler le dessin de sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Le traitement devrait être arrêté 48 heures avant la détermination de 17-ketosteroids.

L'influence sur la capacité de conduire des véhicules et un travail avec les machines. Pendant le traitement, il faudrait se retenir de se livrer aux activités potentiellement dangereuses qui exigent l'attention augmentée et la vitesse de réactions mentales et automobiles.