Instruction pour l'utilisation : Noophen

Nom de marque du médicament – Noophen

Substance active : acide d'Aminophenylbutyric (Acidum aminophenylbutyricum)

Forme de dosage : capsules
Composition

(par capsule) :
substance active :
hydrochlorure d'acide d'amino-phenylbutyric 250 mgs
Excipients : monohydrate de lactose - 180 mgs ; amidon de pomme de terre - 67.5 mgs ; calcium stearate - 2.5 mgs
Capsule : dioxyde de titane (E171) - 2 % ; Gélatine - 100 %

Description de Noophen
Les formes de médicament
Capsules : grandeur de gélatine dure ¹0, blanc contenant de la poudre de blanc à blanc avec un peu d'ombre.
Groupe de Pharmacotherapeutic :

Anxiolytic (tranquillisant), nootropics

Code d'ATX

N05BX Anxiolytics d'autre

La classification (ICD-10) nosological

F06.6 désordre [asthenic] Organique avec émotion labile :

Désordres d'Asthenic ; conditions d'Asthenic ; violation d'Asthenic ; désordres d'Asthenic ; conditions d'Asthenic ; phénomène d'Asthenic ; violation d'Asthenic ; désordre Asthenic-dépressif ; l'état d'Asthenoneurotic ; désordre Asthenic-dépressif ; état Asthenic-dépressif ;
Phénomènes Asthenic-hypocondriaques ; désordre d'Asthenoneurotic ; Hypochondriacal et état asthenic-hypocondriaque ; désordre asthenic-dépressif organique ; désordre de Psycho-asthenic-like.

Abstinence de F10.3 : syndrome de retrait d'Alcool ; symptôme d'abstinence ; syndrome d'Abstinence dans l'alcoolisme ; abstinence ; abstinence d'alcool ; retrait d'alcool ; abstinence d'Alcool ; syndrome de retrait d'Alcool ; désordre de retrait ; état de retrait ; syndrome de retrait d'alcool ; syndrome de retrait ; Le syndrome d'abstinence d'alcool ; syndrome de retrait d'alcool ; Statut d'abstinence.

Désordre d'Inquiétude de F41.9, non spécifié : inquiétude sévère ; symptômes pareils à une névrose ; désordre pareil à une névrose ; état pareil à une névrose ; Névrose avec les symptômes d'inquiétude ; Névrose avec l'inquiétude ; désordres névrotiques avec le syndrome d'inquiétude ; La tension situationnelle aiguë et l'inquiétude ; L'inquiétude de tension situationnelle aiguë ; attaque d'inquiétude aiguë ; humeur déprimée avec les éléments d'inquiétude ; Psychopathy avec une prédominance d'inquiétude et de souci ; inquiétude soudaine ; Désordre d'Inquiétude Situationnel ; Une condition d'inquiétude ; Soest ; délire inquiet ;
Composante dérangeamment délirante ; inquiétude ; Inquiétude ; désordre d'inquiétude ; désordres d'Inquiétude ; désordres d'Inquiétude dans les états névrotiques et pareils à une névrose ; syndrome d'Inquiétude ; inquiétude névrotique chronique ; Sens d'inquiétude.

F48.9 désordre Névrotique, non spécifié : symptôme névrotique secondaire ; d'Autre état névrotique ; Névrose ; Névrose avec l'irritabilité augmentée ; Névroses ; Névroses de toutes les sortes ; Névroses avec l'inhibition ; névroses du cœur ; désordres névrotiques dans l'alcoolisme ; désordres névrotiques avec l'inhibition ; désordres névrotiques avec le syndrome d'inquiétude ; réactions névrotiques ; symptômes névrotiques d'alcoolisme ; état névrotique ; Le syndrome névrotique ; désordres névrotiques ; L'attaque de dysfonctionnement neurologique ; névrose scolaire ; tension émotionnelle.

Les Tics de F95.9 ont non spécifié : tics généralisés ; Coprolalia.
F98.0 Enuresis nature inorganique : l'enuresis d'Enfants ; incontinence urinaire ; incontinence urinaire ; étiologie nonhormonale ; incontinence urinaire étiologie inorganique ; enuresis fonctionnel chez les enfants.
F98.5 Bégayant [l'hésitation] : Bégaiement ; le Bégaiement et d'autre discours fait défection chez les enfants ; forme de Clonic de bégaiement ; logoneurosis.

Désordres de G47.0 de somnolence et de maintien du sommeil [insomnie] : Insomnie ; Insomnie, surtout somnolence de difficulté ; desynchronosis ; dérangement de sommeil prolongé ; somnolence de Difficulté ; somnolence de Difficulté ; somnolence de Difficulté ; insomnie ; insomnie à court terme et transitoire ; désordres de sommeil à court terme et chroniques ; sommeil court ou peu profond ; Violation de sommeil ; sommeil dérangé, surtout dans la phase de somnolence ; sommeil d'Infractions ; dérangements de sommeil ; dérangement de sommeil névrotique ; sommeil superficiel peu profond ; sommeil peu profond ; Mauvaise qualité de sommeil ; réveil nocturne ; réveil nocturne ; Pathologie de Sommeil ;
Violation de Postsomnic ; insomnie transitoire ; somnolence de Problème ; Tôt réveil ; Tôt dans le réveil du matin ; Tôt réveil ; désordre de sommeil ; somnipathy ; insomnie persistante ; difficile à s'endormir ;
somnolence de difficulté ; Difficulté s'endormant chez les enfants ; insomnie persistante ; la Dégradation du sommeil ; insomnie chronique ; nuit fréquente et / ou tôt dans le réveil du matin ; réveil nocturne fréquent et sentiment du sommeil peu profond.

La Maladie de H81.0 Ménière : Maladie / le syndrome de Meniere ; hydropisie de Labyrinthe ; la maladie de Meniere ; le syndrome de Meniere ; endolymphatic hydrops.
Vertige de H81.4 d'origine centrale : vertige vestibulaire ; Vertige origine labyrinthique ; Vertige d'origine vasculaire.
Violation de H81.9 de fonction vestibulaire, non spécifiée : nystagmus vestibulaire ; désordres d'Ischemic d'audition et de balance ; désordre Cochle-vestibulaire ; syndrome Cochle-vestibulaire d'origine vasculaire ; Labyrinthe, désordres vestibulaires ; désordres de Labyrinthe ; Violation de la microcirculation dans le labyrinthe.
Mal des transports de T75.3 en bougeant : Maladie aérienne ; mal des transports ; mal de mer ; Mal de l'air ; kinetoses ; Mal de mer ; Le symptôme de mal des transports ; syndrome de mal des transports ; kinesia.

Propriétés pharmacologiques d'effet de NoophenPharmachologic
Mode d'action - nootropic, anxiolytic, psychostimulant.

pharmacodynamics
L'hydrochlorure d'acide d'Aminophenylbutyric est un dérivé d'acide de gamma-aminobutyric et phenylethylamine. Il a des propriétés tranquillisantes, il stimule la mémoire et l'apprentissage de la capacité, augmente la capacité de travail physique, élimine la tension mentale et émotionnelle, l'inquiétude, la peur et améliore du sommeil. Aucun effet sur choline et récepteurs adrénergiques. Le médicament prolonge la période de latence et raccourcit la durée et la sévérité de nystagmus. Réduit visiblement l'apparence de fatigue et de symptômes vasovegetative, en incluant le mal de tête, un sentiment de poids dans la tête, les dérangements de sommeil, l'irritabilité, lability émotionnel, augmente la performance mentale, améliore l'humeur, augmente l'intérêt et l'initiative, la motivation pour être active sans sédation ou excitation.

Par contre, sous l'influence de médicament de tranquillisants Noophen améliorant la performance psychologique (attention, mémoire, vitesse et exactitude de réactions sensorielles et automobiles). Il n'y avait aucune formation de penchant et de dépendance au médicament, le syndrome de retrait.

Pharmacokinetics
Après l'administration orale, le médicament est bien absorbé et pénètre dans tous les tissus du corps. Dans le tissu du cerveau reçoit environ 0,1 % γ-amino-β-phenylbutyric l'hydrochlorure acide de la dose du médicament, dans les patients l'âge plus jeune et plus vieux peut augmenter la pénétration par le BBB. Après 3 heures, γ-amino-β-phenylbutyric l'hydrochlorure acide dans l'urine est découvert, en même temps, la concentration dans le tissu du cerveau n'est pas réduite, il est toujours découvert dans le cerveau à 6 h. 80-95 % du médicament sont transformés par métabolisme dans le foie aux métabolites pharmacologiquement inactifs. 5 % de médicaments excrétés du corps par les reins inchangés. Le jour suivant après que l'hydrochlorure acide γ-amino-β-phenylbutyric peut seulement être découvert dans l'urine ; il est déterminé dans l'urine même après 2 jours après l'administration, mais la quantité détectable de 5 % de la dose administrée. La plupart de reliure γ-amino-β-phenylbutyric l'hydrochlorure acide dans le foie (80 %), ce n'est pas spécifique. L'utilisation répétée de médicaments n'accumule pas dans le corps.

Indications pour Noophen

• Asthenic et condition inquiète et névrotique ;
• Le bégaiement, tics et enuresis chez les enfants ;
• Insomnie, inquiétude nocturne dans les personnes âgées ;
• La maladie de Meniere, le vertige a fréquenté le dysfonctionnement de l'appareil vestibulaire d'origines différentes ;
• Prévention de mal des transports quand kinetoses ;
• Dans la thérapie complexe de syndrome de retrait d'alcool pour le soulagement de psychopathological et de désordres somatiques et végétatifs.

Contre-indications pour Noophen

• Hypersensibilité à la substance active ou à excipients du médicament ;
• échec rénal aigu ;
• grossesse ;
• lactation ;
• moins l'âge de 8 ans (pour une forme de dosage donnée) ;
• une intolérance galactose congénitale rare, lactase manque ou glucose-galactose malabsorption.

Précautions : les maladies érosives et ulcératives de l'étendue digestive (en raison de l'effet agaçant du médicament est recommandé de prescrire de plus petites doses).

Grossesse et allaitement maternel
Utilisez pendant la grossesse et la lactation n'est pas recommandée puisqu'il n'y a pas assez d'observations cliniques.
Dans les études expérimentales dans les animaux n'ont pas trouvé mutagenic, teratogenic et effets embryotoxic du médicament.

Dosage de Noophen et administration
À l'intérieur, la nourriture, l'eau potable, sans mastication.

Asthenic et état inquiet et névrotique

Adultes : 250-500 mgs 3 fois par jour. La plus haute dose simple : adultes - 750 mgs dans les patients plus de 60 ans - 500 mgs. Si nécessaire, la dose quotidienne a été augmentée à 2.5 grammes (2500 mgs). Le cours de traitement - 4-6 semaines.

Le bégaiement, tics et enuresis chez les enfants : de 8 à 14 ans - 250 mgs 2-3 fois par jour ; enfants plus de 14 ans - dose adulte.

Insomnie et inquiétude nocturne dans les personnes âgées : 250-500 mgs 3 fois par jour.

Dysfonctionnement de vertige de remède de l'analyseur vestibulaire :

- L'origine infectieuse (GRT-gene labyrinthitis) et la maladie de Meniere - pendant l'exacerbation nomme 750 mgs 3 fois par jour depuis 5-7 jours, avec une diminution dans la sévérité de désordres vestibulaires - 250-500 mgs 3 fois par jour pour 5 7 jours et ensuite - 250 mgs / le jour depuis 5 jours. À la maladie relativement légère - 250 mgs 2 fois par jour depuis 5-7 jours, suivis de 250 mgs / jour depuis 7-10 jours ;

- La genèse vasculaire et traumatique - nomme 250 mgs 3 fois tous les jours depuis 12 jours.

Prévention de mal des transports quand kinetoses

250-500 mgs une fois tous les jours depuis 1 heure avant le voyage prévu ou quand les premiers symptômes de mal des transports. L'action Noophen antiaffligée du mal de mer du médicament augmente avec la dose augmentante. Quand la manifestation exprès de mal des transports (en incluant le vomissement incontrôlable) la réception du médicament est inefficace à l'intérieur même à une dose de 750-1000 mgs.

Dans la thérapie combinée de syndrome de retrait d'alcool pour le soulagement de désordres psychopathological et de somatovegetative.

Aux premiers jours de traitement nomment 250-500 mgs 3 fois par jour et 750 mgs à l'heure du coucher, avec une diminution graduelle dans la dose quotidienne à l'adulte normal.

Prenez une double dose pour remplacer la dose manquée n'est pas permise.

Les patients avec le rein et / ou l'échec de foie après l'utilisation prolongée sont nécessaires pour contrôler la fonction rénale et / ou le foie.
Si la fonction de foie anormale, de hautes doses peuvent provoquer la toxicité de foie. Les patients administrés dans de plus petites doses.

Effet secondaire de Noophen
Noophen, comme d'autres médecines, peut provoquer des effets secondaires, qui sont manifestés pas dans tous les patients. Noophen est bien toléré généralement.

Classification de réactions défavorables pour le développement de fréquence : très fréquent - 10 % ; souvent - 1 % mais <10 % ; rarement - ≥ 0.1 % mais <1 % ; rarement - ≥0,01 % mais <0.1 % ; très rarement - <0.01 % ; * - Non connu (ne peut pas être déterminé des données disponibles).
Du système nerveux : somnolence et symptômes augmentés (premier traitement), vertige, mal de tête.

De la part de l'étendue digestive : nausée (premier traitement).

Peau et désordres de tissu sous-cutanés : rare - réactions allergiques (rougeurs, pruritus).

De la part du foie et de l'étendue biliary : utilisation à long terme de hautes doses - hepatotoxicity.

S'il en est tels des susdites instructions ou des effets secondaires sont constitués par le patient a remarqué autres effets secondaires non mentionnés dans les instructions, vous devriez informer votre docteur.

Overdose de Noophen

Noophen a la toxicité basse. Les données sur les cas de surdosage ont été annoncées.

Symptômes : somnolence, nausée, vomissement, vertige. Avec l'utilisation prolongée de hautes doses peut développer eosinophilia, hypotension, a diminué l'activité rénale, la dégénération de foie grasse (recevant plus de 7 grammes).

Traitement : lavage symptomatique, gastrique aussi bien que, en maintenant des fonctions essentielles. Aucun médicament d'antidote spécifique.

Intéraction
Car les buts de Noophen potentiation réciproque peuvent être combinés avec d'autres médicaments psychotropic, en réduisant la dose du médicament et de Noophen combiné.

Il étend et améliore l'effet d'hypnotiques, neuroleptics et de médicaments antiparkinsonian.

INSTRUCTIONS SPÉCIALES pour Noophen
Avec l'utilisation prolongée est nécessaire pour contrôler la composition cellulaire du sang, la fonction de foie.

Les effets sur la capacité de conduire des véhicules ou maintenir des machines potentiellement dangereuses. Pendant la période de traitement doit faire attention en conduisant et l'occupation d'autres activités potentiellement dangereuses qui exigent la haute concentration et les réactions de vitesse psychomotrices, puisque certains patients peuvent connaître des effets secondaires CNS, tels que la somnolence et le vertige.

Forme de libération
Capsules 250 mgs. Dans les ampoules faites du film en PVC et du papier d'aluminium en aluminium pour 10 PC. 2 ampoules dans un paquet faites du carton.

Conditions de stockage de Noophen
Dans un endroit sec, sombre à une température pas plus haut que 25 ° C.
Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation
2 ans.
N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.

Conditions de réserves de pharmacies
Sur la prescription.