Instruction pour l'utilisation : Nortivan

Forme de dosage : comprimés enduits par le film

Substance active : Valsartanum

ATX

C09CA03 Valsartan

Groupe pharmacologique

Antagoniste de récepteur d'Angiotensin II [antagonistes de récepteur d'Angiotensin II (AT1-sous-type)]

La classification (ICD-10) de Nosological

I10 hypertension (primaire) Essentielle : hypertension ; hypertension artérielle ; cours de crise d'hypertension artériel ; Hypertension Essentielle ; hypertension essentielle ; hypertension essentielle ; hypertension essentielle ; hypertension essentielle ; hypertension primaire ; hypertension artérielle, complications de diabète ; L'augmentation soudaine de la tension ; désordres de Hypertensive de circulation sanguine ; condition de hypertensive ; crises de hypertensive ; Hypertension artérielle ; Hypertension malfaisante ; maladie hypertonique ; crises de hypertensive ; hypertension accélérée ; hypertension malfaisante ; L'aggravation de maladie hypertensive ; hypertension transitoire ; hypertension systolic Isolée

I15 hypertension Secondaire : hypertension artérielle, complications de diabète ; hypertension ; L'augmentation soudaine de la tension ; désordres de Hypertensive de circulation sanguine ; condition de hypertensive ; crises de hypertensive ; hypertension ; Hypertension artérielle ; Hypertension malfaisante ; crises de hypertensive ; hypertension accélérée ; hypertension malfaisante ; L'aggravation de maladie hypertensive ; hypertension transitoire ; hypertension ; hypertension artérielle ; cours de crise d'hypertension artériel ; hypertension de renovascular ; Hypertension symptomatique ; hypertension rénale ; hypertension de Renovascular ; hypertension de renovascular ; hypertension symptomatique

I21.9 infarctus myocardial Aigu, non spécifié : Changements dans le ventricule gauche avec l'infarctus myocardial ; Changements dans l'atrium gauche avec l'infarctus myocardial ; infarctus de Myocardial ; infarctus de Myocardial sans vague Q ; infarctus de Myocardial sans signes d'arrêt du cœur chronique ; infarctus de Myocardial avec l'angine instable ; Pirouette tachycardia avec l'infarctus myocardial

I50.1 échec ventricular Quitté : asthme cardiaque ; dysfonctionnement d'Asymptomatic du ventricule gauche ; Asymptomatic a quitté l'arrêt du cœur ventricular ; dysfonctionnement de Diastolic du ventricule gauche ; dysfonctionnement ventricular Quitté ; Changements dans le ventricule gauche avec l'infarctus myocardial ; arrêt du cœur ventricular Quitté ; Violation de la fonction du ventricule gauche ; Aigu a quitté l'échec ventricular ; le cardiaque aigu a quitté l'échec ventricular ; asthme cardiaque ; Arrêt du cœur de ventricular gauche ; Changements dans les poumons avec l'échec ventricular gauche ; pulsation anormale précordiale ; Manque de ventricule gauche

Arrêt du cœur d'I50.9, non spécifié : rigidité de Diastolic ; arrêt du cœur de Diastolic ; échec cardiovasculaire ; Arrêt du cœur avec le dysfonctionnement diastolic ; échec cardiovasculaire

Composition

Les comprimés couverts avec une couche de film.

substance active : Valsartan 40 mgs ; 80 mgs ; 160 mgs

Substances auxiliaires : MCC - 35.6 / 71.2 / 142.4 mgs ; Crospovidone - 19.75 / 39.5 / 79 mgs ; dioxyde de silicium colloidal - 5,3 / 10,6 / 21,2 mgs ; Magnésium stearate - 1.875 / 3.75 / 7.5 mgs

Fourreau de film

Comprimés 40 mgs : le BRONZAGE d'Opadry 03B34653 (hypromellose 6sp - 3,125, le dioxyde de titane (E171) - 1.43 mgs, macrogol 400 - 0.312 mgs, talc - 0.05 mgs, l'oxyde jaune d'oxyde en fer (E172) - 0.073 mgs, le fer teint de l'oxyde Rouge (E172) 0.008 mgs, 0.002 mgs (E172) noirs d'oxyde en fer ferriques) 5 mgs

Comprimés 80/160 mgs : Opadry 03B34654 ROSE (hypromellose-6sR - 6.25 / 12.5 mgs, dioxyde de titane (E171) - 2.691 / 5.383 mgs, macrogol 400 - 0.625 / 1.25 mgs, talc 0.1 / 0.2 mgs, jaune d'oxyde en fer ferrique (E172) 0.146 / 0.292 mgs, rouge d'oxyde en fer (E172) 0.188 / 0.375 mgs) 10/20 mgs

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - antihypertensive.

Le dosage et administration

À l'intérieur, sans tenir compte de la consommation de nourriture, la fréquence de réception - 1-2 fois par jour.

Hypertension artérielle

Pour la plupart des patients, la dose recommandée de Nortivan® est 80 mgs / le jour, sans tenir compte de l'âge, le sexe ou la course du patient. L'effet hypotensive est manifesté pendant 2 semaines de thérapie et l'effet maximum est observé après 4 semaines de thérapie.

Dans certains patients qui ne peuvent pas accomplir la tension prévue, la dose peut être augmentée à 160 mgs / le jour. L'augmentation de plus des effets antihypertensive peut être accomplie en augmentant la dose de Nortivan® à un maximum de 320 mgs / le jour, ou en ajoutant Nortivan® thiazide les diurétiques à la thérapie.

Nortivan® peut aussi être utilisé concomitantly avec d'autres agents antihypertensive.

Utilisez dans les patients plus vieux que 75 ans

On recommande de commencer le traitement avec une dose inférieure de 40 mgs / le jour.

Utilisez dans les patients avec la fonction rénale diminuée

Dans les patients avec la fonction rénale diminuée (Cl creatinine moins de 20 millilitres / la minute) ou qui sont sur hemodialysis, on recommande de commencer le traitement par une dose inférieure de 40 mgs / le jour.

Dans les patients avec la fonction rénale diminuée (Cl creatinine 20-50 millilitres / la minute), la correction de la dose initiale du médicament n'est pas exigée.

Utilisez dans les patients avec BCC réduit

Pour les patients avec BCC réduit (par exemple, les patients recevant le traitement avec de hautes doses de diurétiques dont la dose de diurétique ne peut pas être réduite), la dose initiale de Nortivan® est 40 mgs / le jour.

Utilisez dans les patients avec la fonction de foie diminuée

On donne aux patients avec le léger pour modérer l'insuffisance hépatique (moins de 9 sur l'échelle D'enfant-Pugh) une dose initiale recommandée de 40 mgs / le jour. La dose quotidienne maximum est 80 mgs. N'excédez pas la dose quotidienne de 80 mgs.

Utilisez dans les patients après un infarctus myocardial précédent

La thérapie peut être déjà commencée dans les 12 premières heures après un infarctus myocardial aigu dans une dose initiale de 20 mgs (1/2 le comprimé à 40 mgs) deux fois par jour, peut-être une augmentation graduelle de la dose de Nortivan® (40, 80 mgs) depuis plusieurs semaines Jusqu'à la dose maximum de 160 mgs deux fois par jour, en tenant compte du tolerability du médicament.

Si vous découvrez hypotension artériel ou une violation de fonction du rein, vous devriez considérer la réduction de la dose du médicament.

Nortivan® peut être utilisé dans les patients recevant la thérapie standard après un infarctus myocardial précédent, en incluant de l'acide acétylsalicylique, β-blockers, les inhibiteurs de HMG-CoA reductase.

En utilisant Nortivan® après un infarctus myocardial dans les patients avec la fonction rénale diminuée (Cl creatinine 20-50 millilitres / la minute), l'adaptation de dose n'est pas exigée.

Actuellement, il n'y a aucune donnée sur l'utilisation du médicament après un infarctus myocardial précédent dans les patients avec l'insuffisance rénale sévère (creatinine la concentration ≥221 μmol / l). For this reason, Nortivan® devrait être utilisé dans de tels patients avec la prudence, avec une évaluation appropriée de fonction rénale.

Forme de libération

Comprimés, enduits par le film, 40 mgs, 80 mgs, 160 mgs. Dans l'ampoule, aluminium / aluminium pour 10 PC. 3 ampoules dans une boîte en carton.

Fabricant

Gedeon Richter

Conditions de réserves de pharmacies

Sur la prescription.

Conditions de stockage du médicament Nortivan

À une température de pas plus haut que 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

La durée de conservation du médicament Nortivan

3 ans.

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.