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L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Opatanol

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Forme de dosage : gouttes nasales

Substance active : Olopatadine*

ATX

S01GX09 Olopatadine

Groupes pharmacologiques :

H1-antihistaminiques

Produits ophtalmiques

La classification (ICD-10) nosological

H10.1 conjonctivite atopic Aiguë : conjonctivite allergique ; maladies d'œil allergiques ; conjonctivite allergique ; la conjonctivite allergique provoquée par les facteurs chimiques et physiques ; rhinoconjunctivitis allergique ; inflammation allergique des yeux ; Printemps le Qatar ; Printemps keratitis ; conjonctivite printanière ; Conjonctivite allergique ; conjonctivite toute l'année allergique ; Exacerbation de pollinosis dans la forme de syndrome rhinoconjunctival ; keratoconjunctivitis allergique aigu ; conjonctivite allergique aiguë ; infection bactérienne superficielle des yeux ; Rhinoconjunctivitis ; conjonctivite allergique saisonnière ; conjonctivite saisonnière ; SENSORIEL ; keratoconjunctivitis allergique chronique ; conjonctivite allergique chronique

Composition et forme de libération

L'œil tombe de 1 millilitre

Hydrochlorure d'Olopatadine 1.11 mgs

(Conforme à 1.0 mgs d'olopatadine)

Excipients : chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, disodium phosphate dodecahydrate ; l'acide chlorhydrique concentré et / ou l'hydroxyde de sodium (pour l'adaptation de ph), a purifié de l'eau

Dans le plastique de compte-gouttes de bouteilles "Laissent tomber Tainer ™" de 5 millilitres ; Dans un paquet de carton 1 bouteille.

Description de forme de dosage

Solution transparente ou légèrement opalescente de l'incolore au jaune pâle.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - antiallergique.

Pharmacodynamics

Olopatadine est un inhibiteur sélectif d'histamine les récepteurs de H1 et interdit aussi à la libération de médiateurs inflammatoires des cellules de mât. A un effet antiallergique prononcé.

Il n'a aucun effet sur α-adrenergic, dopamine, muscarinic les types 1 et 2, aussi bien que les récepteurs serotonin.

Pharmacokinetics

Avec l'application actuelle, l'absorption systémique est basse. Cmax d'olopatadine dans le plasma sanguin est accompli dans les 2 heures et est de 0.5 ng / le millilitre et moins à 1.3 ng / le millilitre.

T1 / 2 dans le plasma est 3 heures. Il est excrété principalement par les reins. 60-70 % - inchangé.

Indications pour le médicament Opatanol

Conjonctivite allergique.

Contre-indications

Hypersensibilité individuelle aux composantes du médicament.

Application dans la grossesse et l'allaitement maternel

Expérience suffisante dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant la lactation là. L'utilisation du médicament pendant la grossesse, pendant la lactation est possible dans le cas quand l'effet thérapeutique attendu excède le risque potentiel au fœtus.

Application dans la pédiatrie. L'expérience suffisante dans l'utilisation du médicament chez les enfants moins de 3 ans n'est pas. Opatanol peut être utilisé dans la pédiatrie chez les enfants âgés de 3 ans et plus vieux dans les doses semblables aux adultes.

Effets secondaires

Local. Dans certains cas (moins de 5 %) : vision floue, brûlage et douleur dans les yeux, lacrimation, la sensation de corps étranger dans l'œil, conjunctival hyperemia, keratitis, iritis, l'enflure de paupière.

Dans 0.1-1 % de cas, faiblesse, mal de tête, vertige, nausée, pharyngite, rhinitis, sinusite, le changement de goût est noté.

Dans certains cas (moins de 5 %) : vision floue, brûlage et douleur dans les yeux, lacrimation, la sensation de corps étranger dans l'œil, conjunctival hyperemia, keratitis, iritis, l'enflure de paupière. Dans 0.1-1 % de cas, faiblesse, mal de tête, vertige, nausée, la pharyngite, rhinitis, la sinusite, change dans le goût.

Intéraction

Si nécessaire, peut être utilisé dans la combinaison avec d'autres médicaments ophtalmiques locaux. Dans ce cas-là, l'intervalle entre leur utilisation devrait être au moins 5 minutes.

Le dosage et administration

Localement. 1 goutte 2 fois par jour dans un sac conjunctival. Secouez la bouteille avant l'utilisation.

Overdose

Quand l'application actuelle d'une overdose est improbable. Si le contact d'œil est excessif, on recommande de laver des yeux avec l'eau chaude.

Instructions spéciales

Opatanol contient un agent de conservation de chlorure benzalkonium, qui peut être absorbé par les verres de contact. Avant l'instillation d'une préparation d'une lentille il est nécessaire d'enlever et établir en arrière pas plus tôt qu'à travers 20 minutes après l'instillation d'une préparation.

Ne touchez le bout de la pipette avec aucune surface pour éviter la contamination de la solution.

Si le patient après l'application du médicament réduit temporairement la clarté de vision, on ne recommande pas de conduire la voiture et se livrer aux activités qui exigent l'attention augmentée avant sa récupération.

FABRICANT

S.a. Alcon-Cuwrer i.v., B-2870 Puurs, la Belgique.

Conditions de stockage du médicament Opatanol

À une température de 4-30 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation du médicament Opatanol

3 ans. Après s'être ouvert - 1 mois.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.

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