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DR. DOPING

L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Ornilatex

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Substance active Ornithine

Préparations codées A05BA d'ATX pour le traitement de maladies de foie

Groupe pharmacologique

Protéines et acides aminés

Hepatoprotectors

La classification (ICD-10) de Nosological

Manque d'énergie de la protéine d'E46, non spécifié

Malnutrition, nutrition Déséquilibrée, Période de croissance intensive, La période de croissance intensive et développement, nutrition Orale, dystrophie Digestive, dystrophie infectieuse Digestive, manque de Protéine, famine de Protéine, manque de calorie de la Protéine, manque d'énergie de la protéine, en Nourrissant des bébés prématurés, un manque de protéine Sévère, en Soignant des bébés prématurés, Hypotrophy, Hypotrophy chez les enfants, le manque de Protéine, la Dystrophie, la Dystrophie de nouveau-nés, nutrition parenteral Supplémentaire, source Supplémentaire d'acides aminés, Une source supplémentaire d'acides aminés essentiels, Sonde ou alimentation orale, alimentation de Sonde, nutrition de sonde Entérique, Métabolisme de Protéine Changé, Violation de protéine anabolism, Perturbation de métabolisme de protéine, désordres de métabolisme de Protéine, manque d'Acide aminé, manque de Protéine, Manque d'acides aminés essentiels, malnutrition de Protéine, Malnutrition pendant la période de croissance intensive, protéine Basse dans le régime, La normalisation d'acide aminé équilibre des désordres

Perturbation d'E72.2 du métabolisme de cycle d'urée

Argininemia, Arginine Succinatemia, Hyperammonemia, manque d'Ornithine transcarbamylase, manque d'enzyme de cycle d'Urée, Citrullinemia

Désordres d'E72.9 de métabolisme d'acide aminé, non spécifié

Maladie de Hartnap, Prolinemia, Lysinemia

Insuffisance d'Hépatique de K72, pas ailleurs classifiée (en incluant le coma hépatique)

Insuffisance de la cellule du foie, l'encéphalopathie hépatique Prononcée, l'hépatique de Coma, l'encéphalopathie hépatique Latente, l'Insuffisance du foie, le coma Hépatique, le coma Hépatique et le précoma, l'encéphalopathie Hépatique, le développement d'affaiblissement hépatique, l'Encéphalopathie du foie, la maladie de foie Inflammatoire, Gepatargy, l'Encéphalopathie portosystemic, l'insuffisance de Hepatocellular, le précoma Hépatique et le coma, l'encéphalopathie Portique et systémique

Maladie de Foie de K76.9, non spécifiée

Le changement dans la fonction de foie dans l'arrêt du cœur, la Restauration de fonction de foie diminuée, les désordres de fonction de foie Sévères, l'Hépatite, Hepatosis, Hepatopathy, le dysfonctionnement de Foie, les Maladies du foie, a Diminué la fonction de foie, le Dysfonctionnement du foie, les Infractions de fonction d'un foie d'une étiologie inflammatoire, un échec de foie Fonctionnel, des désordres Fonctionnels du foie, la maladie de foie Chronique, la maladie de foie diffuse Chronique, les maladies d'Enterogenic de la vésicule biliaire et du foie

Composition

Concentrez-vous pour la préparation de solution pour les injections de 1 ampère.

substance active :

ornithine aspartate (du point de vue de la substance sèche) 5 g

excipient : eau pour l'injection - jusqu'à 10 millilitres

Description de la forme de dosage

Liquide transparent incolore ou jaune clair.

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - hypoazotemic.

Pharmacodynamics

Réduit la concentration augmentée d'ammoniaque dans le corps, particulièrement dans les maladies de foie. L'action du médicament est associée à sa participation dans le cycle de Krebs ornithine de formation d'urée (la formation d'urée de l'ammoniaque). Ornithine agit comme un catalyseur pour le phosphate carbamoyl synthetase et ornithine carbamoyl transferase les enzymes et est aussi la base pour la synthèse d'urée. En plus, le médicament active le cycle ornithine de formation d'urée, qui contribue aussi à la réduction de niveaux d'ammoniaque. Promeut la production d'insuline et d'hormone somatotropic. Améliore le métabolisme de protéine dans les maladies exigeant parenteral la nutrition.

Pharmacokinetics

Dans vivo, il forme 2 métabolites actifs : aspartate et ornithine, qui ont T1 court / 2 de 0.3–0.4 h, sont excrétés par les reins par le cycle d'urée. Une petite partie d'aspartate est excrétée par les reins dans la forme inchangée.

Indications

maladie de foie aiguë et chronique, accompagnée par hyperaemonemia ;

encéphalopathie hépatique, en incluant dans le cadre d'une thérapie complexe de conscience diminuée (précoma et coma) ;

comme un additif correctif aux médicaments pour la nutrition parenteral dans les patients avec le manque de protéine.

Contre-indications

hypersensibilité au médicament ;

affaiblissement rénal sévère (sérum creatinine> 3 mgs / 1 dl) ;

période d'allaitement maternel ;

l'âge d'enfants jusqu'à 18 ans.

grossesse et lactation

Pendant la grossesse, l'utilisation du médicament ORNILATEKS® est possible seulement sous la surveillance stricte d'un médecin, en tenant compte de l'avantage / le rapport de risque pour la mère et le fœtus. Au moment du traitement avec le médicament devrait arrêter l'allaitement maternel.

Effets secondaires

Très rarement (moins de 0.01 %) - nausée, en vomissant ; réactions allergiques.

Intéraction

Non trouvé.

ORNILATEKS® ne devrait pas être mélangé avec d'autres médicaments. Pour la dilution, utilisez seulement les solutions indiquées dans la description.

Dosage et administration

Dans / dans, goutte. Les contenus des ampoules sont mélangés avec 500 millilitres de solution d'injection (la solution de chlorure de sodium de 0.9 %, la solution de dextrose de 5 % (le glucose) ou la solution de Ringer).

Adultes. La dose thérapeutique moyenne d'ornithine est 20 g / le jour.

En cas de l'encéphalopathie hépatique (selon la sévérité de la condition), jusqu'à 40 g / le jour d'ornithine est injecté / dans.

On recommande de dissoudre pas plus que 30 g d'ornithine à 500 millilitres de solution d'injection. Le taux d'injection maximum est 5 g / h ornithine.

La durée de thérapie de médicament est déterminée dans chaque cas individuellement, basée sur la pathologie et la sévérité de la condition du patient. Pour la fonction de foie sévèrement diminuée, la surveillance stricte de la condition du patient et la correction du taux d'administration du médicament sont nécessaires pour prévenir le développement de nausée et de vomissement.

Enfants. Aucune donnée sur l'utilisation du médicament dans la pratique de pédiatrie.

Overdose

Symptômes : sévérité augmentée d'effets secondaires liés de la dose.

Traitement : le médicament devrait être arrêté et le traitement symptomatique devrait être réalisé.

instructions spéciales

Avec l'introduction du médicament dans de hautes doses devrait être contrôlé par la concentration d'urée dans le plasma sanguin et l'urine. Dans la fonction de foie diminuée sévère conformément à la condition du patient, il est nécessaire de réduire le taux de solution d'injection pour prévenir la nausée ou le vomissement.

L'influence sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes. N'affecte pas la capacité de conduire un véhicule et des machines potentiellement dangereuses.

Forme de libération

Concentrez-vous pour la solution pour l'injection, 500 mgs / le millilitre. Sur 10 millilitres dans les ampoules de verre clair et protecteur avec un anneau en couleur d'une fracture ou avec un point en couleur et une entaille. 1, 2 ou 3 anneaux en couleur et / ou le code à barres de deux dimensions et / ou le codage alphanumérique avec ou sans anneaux en couleur supplémentaires, code à barres de deux dimensions, le codage alphanumérique est supplémentairement appliqué aux ampoules.

5 ampères. dans un emballage de bande d'ampoule de film en PVC et papier d'aluminium en aluminium ou film de polymère ou sans papier d'aluminium et sans film.

1 ou 2 ampoules sont placées dans un paquet de carton.

Termes de ventes de pharmacie

Sur la prescription.

Conditions de stockage

Dans l'endroit sombre à une température de pas plus haut que 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

2 ans.

N'utilisez pas après la date d'expiration imprimée sur le paquet.

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