Instruction pour l'utilisation : Ortophenum

Substance active Diclofenac

Le code M02AA15 d'ATX Diclofenac

Groupe pharmacologique

NSAIDs - Dérivés d'acide acétique et de composés rattachés

La classification (ICD-10) de Nosological

M05 Seropositive arthrite rhumatoïde

Arthrite rhumatoïde seropositive

M79.0 d'Autre rhumatisme non indiqué

Maladie rhumatisante dégénérative, maladies Dégénératives et rhumatisantes des tendons, maladies rhumatisantes Dégénératives, formes Localisées de rhumatisme de tissus doux, Rhumatisme, Rhumatisme avec une composante allergique prononcée, Rhumatisme de l'articulaire et extraarticular, l'attaque Rhumatisante, les plaintes Rhumatisantes, les maladies Rhumatisantes, la maladie Rhumatisante de la colonne vertébrale, les Rechutes de rhumatisme, rhumatisme Articulaire et extra-articulaire, rhumatisme Articulaire et musclé, rhumatisme Articulaire, syndrome Articulaire avec le rhumatisme, la douleur rhumatisante Chronique, le rhumatisme articulaire Chronique, les maladies Rhumatoïdes, les maladies Rhumatisantes du disque intervertébral

R52.2 d'Autre douleur constante

Syndrome de douleur, origine rhumatisante, Douleur aux lésions vertébrales, Douleur dans la chambre, Douleur pour les brûlures, le syndrome de Douleur faible ou modéré, douleur de Perioperative, Modérée à la douleur sévère, Modérément ou au syndrome de douleur faiblement exprimé, Modéré à la douleur sévère, la douleur d'Oreille d'otite, la douleur Névropathique, la douleur névropathique

Composition et forme de libération

1 g de pommade contient du sodium diclofenac 20 mgs ; dans les tubes de 30 grammes, dans un paquet en carton 1 tube.

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - antiinflammatoire, analgésique.

Inhibe la synthèse de PG ; réduit la douleur, en se gonflant et en rougissant des tissus.

Pharmacokinetics

Bien absorbé par la peau dans le tissu sous-cutané depuis 5 minutes. La reliure aux protéines de plasma jusqu'à 99 %. Il pénètre dans le liquide synovial, où la concentration reste inchangée depuis 7 heures. Les métabolites conjugués sont sécrétés principalement par les reins, une plus petite partie est excrétée avec feces. L'effet analgésique est accompli 30-60 minutes après l'application de la pommade et reste depuis 2.5-5 heures, l'effet maximum se développe après 1-2 heures.

Indications

Maladies collectives inflammatoires et dégénératives ; rhumatisme de tissus doux ; contusions traumatiques, entorse de ligaments, muscles et tendons ; œdème inflammatoire de tissus doux, douloureux de muscles et d'articulations, provoquées par la lourde tension physique.

Contre-indications

Hypersensibilité, incl. à d'autre NSAIDs ; ulcère digestif de l'estomac et du duodénum dans la phase d'exacerbation ; asthme allergique, rhinitis, urticaria, enfants moins de 6 ans.

grossesse et lactation

Contre-indiqué (surtout au III trimestre de grossesse). Pour la période de traitement, les mères infirmières devraient renoncer à l'allaitement maternel.

Effets secondaires

Réactions de peau allergiques (brûlage, rougeur) ; avec l'utilisation à long terme et / ou l'utilisation en grandes quantités - effets secondaires systémiques, caractéristique pour NSAIDs.

Le dosage et administration

Extérieurement, 2-4 g de pommade est appliqué une couche mince sur la région pénible 3-4 fois par jour. La dose quotidienne maximum est 8 g. Le cours (l'individu) est 1-14 jours.

Mesures préventives

Ne vous adressez pas à la peau endommagée et aux membranes muqueuses.

Conditions de stockage

À une température de pas plus haut que 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.