Instruction pour l'utilisation : PK-Merz

Forme de dosage : Solution pour les injections ; comprimés enduits par le film

Substance active : Amantadine*

ATX

N04BB01 Amantadine

Groupes pharmacologiques :

Dopaminomimetics

Anti-Parkinsonics

La classification (ICD-10) nosological

Maladie de Parkinson de G20 : Une paralysie tremblante ; Idiopathic Parkinsonism ; maladie de Parkinson ; Parkinsonism Symptomatique

G21 Parkinsonism Secondaire : Parkinsonism Médicinal ; Parkinsonism ; Parkinsonism symptomatique ; Désordres de système extrapyramidal ; le Syndrome de Parkinson

G25 d'Autre extrapyramidal et désordres automobiles : désordres d'extrapyramidal ; Désordres de système extrapyramidal ; désordres de mouvement de Cerebellar ; Extrapyramidal hyperkinesis ; paresis spasmodique pyramidal ; La défaite du système pyramidal ; La défaite du système extrapyramidal

Névralgie de G53.0 après les galets (B02.2 +) : névralgie de Postherpetic ; névralgie de Postherpetic dans les adultes

Composition et forme de libération

Comprimés, enduits avec une couche.

Sulfate d'Amantadine 100 mgs

Dans un paquet de cellule planaire de 10 ; Dans un paquet de carton 3 paquets.

Solution pour les injections 500 millilitres

Sulfate d'Amantadine 200 mgs

Dans les bouteilles PE de 500 millilitres ; Dans une boîte de 2 ou 10 bouteilles.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - antiparkinsonian, neuroprotective.

Pharmacodynamics

Augmente l'excrétion de dopamine du dépôt neuronal et inhibe son revers neuronal la capture, stimule la transmission dopaminergic. Il inhibe la génération d'impulsions dans les neurones automobiles du système nerveux central.

Indications du médicament PK-Merz

Maladie de Parkinson (rigidité, tremblement, hypokinesia) ;

Parkinsonism (traitement primaire intensif dans les cas sévères et très graves, en incluant pendant les crises akinetic) ;

Désordres d'Extrapyramidal provoqués par l'administration de neuroleptics ou d'autres médicaments ;

Névralgie avec les galets.

Contre-indications

Hypersensibilité ;

glaucome ;

adénome de prostate ;

Thyrotoxicosis ;

épilepsie ;

Agitation psychomotrice ; L'état du predilion ou du délire ; Psychoses dans l'anamnèse ;

Maladies aiguës et chroniques du foie et des reins ;

Grossesse (je trimestre) ;

allaitement maternel.

Application dans la grossesse et l'allaitement maternel

Contre-indiqué au premier trimestre de grossesse. Au moment du traitement devrait arrêter l'allaitement maternel.

Effets secondaires

Du système nerveux et des organes sensoriels : les troubles mentaux, accompagnés par les hallucinations visuelles, l'excitation automobile ou mentale, le vertige, les désordres de sommeil, ont diminué l'acuité visuelle (très rarement).

Du système cardiovasculaire et du sang (hematopoiesis, hemostasis) : arrêt du cœur, arrhythmia, tachycardia.

De la part de l'intestin : bouche sèche, nausée.

Du système genitourinary : rétention urinaire (dans les patients avec l'adénome de prostate).

Autre: très rarement - l'apparence de coloration bleutée de la peau des extrémités supérieures et inférieures.

Intéraction

Renforce les effets (en incluant des effets secondaires) d'autres médicaments anti-Parkinsonian ; Avec la thérapie simultanée avec amantadine et levodopa, une réduction de la dose de levodopa est possible. La réception simultanée avec les diurétiques contenant triamterene / hydrochlorothiazide peut mener à un changement dans la concentration d'amantadine dans le plasma.

Le dosage et administration

À l'intérieur, après un repas. Le dosage est choisi individuellement, d'habitude 100 mgs / le jour depuis 3 jours, ensuite jusqu'à 200 mgs / le jour avec une augmentation de plus de 100 mgs par semaine (le dernier jour avant le dîner). La dose maximum est 600 mgs / le jour.

IV, 500 millilitres 1-2 fois par jour depuis 3 heures à un taux de 55 gouttes par minute. Avec la fonction rénale réduite, on propose le régime de dosage suivant :

Dans les cas graves, la dose peut être augmentée en tenant compte de l'évaluation des risques.

Mesures préventives

Pendant le traitement de patients souffrant de l'arrêt du cœur ou des désordres circulatoires, la surveillance médicale constante est exigée. Pour les patients assez âgés (en incluant ceux dans un état d'excitation, pré-divisions ou délire, etc.), on recommande de réduire la dose. Il est nécessaire d'annuler le médicament progressivement pour éviter une exacerbation pointue de la maladie. Vous ne pouvez pas boire de l'alcool pendant le traitement. Les patients devraient être avertis que PK-Merz baisse la concentration d'attention et la vitesse de réactions psychomotrices.

Conditions de stockage du médicament PK-Merz

À une température pas plus haut que 25 ° C

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation du médicament PK-Merz

5 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.