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L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Pamol

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Substance active Paracetamol

ภาี N02BE01 Paracetamol

Groupe pharmacologique

Anilides

La classification (ICD-10) de Nosological

Douleur de M25.5 dans l'assemblage

Arthralgia, syndrome de Douleur dans les maladies musculo-articulaires, syndrome de Douleur dans osteoarthritis, syndrome de Douleur dans osteoarthritis, syndrome de Douleur dans les maladies inflammatoires aiguës du système musculoskeletal, syndrome de Douleur dans les maladies inflammatoires chroniques du système musculoskeletal, la Douleur dans les assemblages, Douloureux des assemblages, Douloureux d'assemblages dans l'effort physique sévère, le dommage collectif inflammatoire Pénible, les conditions Pénibles du système musculoskeletal, les conditions collectives Pénibles, l'affection traumatique Pénible d'assemblages, Douleur dans le système musculoskeletal, Douleur dans les Articulations d'Épaule, Douleur dans les assemblages, douleur Collective, douleur Collective avec les blessures, douleur de Musculoskeletal, Douleur avec osteoarthritis, Douleur dans la pathologie des assemblages, Douleur dans l'arthrite rhumatoïde, Douleur dans les maladies d'os dégénératives chroniques, Douleur dans les maladies collectives dégénératives chroniques, douleur collective de l'Os, douleur Collective, douleur Arthritique d'origine rhumatisante, syndrome de douleur Articulaire, douleur Collective, douleur Rhumatisante, Douleurs rhumatisantes

M79.1 Myalgia

Syndromes de douleur de Myofascial, syndrome de Douleur dans les maladies musculo-articulaires, syndrome de Douleur dans les maladies inflammatoires chroniques du système musculoskeletal, la Douleur dans les muscles, la Tendresse de muscles, Musclés douloureux dans l'effort physique sévère, les conditions Pénibles du système musculoskeletal, la Douleur dans le système musculoskeletal, la Douleur dans les muscles, la Douleur au repos, les maux de Muscle, la douleur de Muscle, la douleur de Musculoskeletal, Myalgia, la douleur de Muscle, la douleur de Muscle au repos, la douleur de Muscle, la douleur Musclée d'origine non-rhumatisante, la douleur de Muscle d'origine rhumatisante, la douleur de muscle Aiguë, la douleur Rhumatisante, les douleurs Rhumatisantes, le syndrome de Myofascial, Fibromyalgia

Douleur de N94.0 dans le milieu du cycle menstruel

Algomenorea, règles Pénibles, Menalgia, Douleur dans les règles

N94.3 syndrome de tension Prémenstruel

Syndrome prémenstruel prononcé, désordre psychosomatique Menstruel, syndrome Menstruel, tension Prémenstruelle, statut Prémenstruel, période Prémenstruelle, syndrome Prémenstruel, syndrome de Règles

Fièvre de R50 d'origine inconnue

Hyperthermia malfaisant, Hyperthermia malfaisant

Mal de tête de R51

Douleur dans le chef, Cephalgia, la Douleur avec la sinusite, la Douleur derrière le mal de tête de tête, Pénible, le Mal de tête de genèse vasomotor, le Mal de tête d'origine vasomotor, le Mal de tête avec les désordres vasomotor, le Mal de tête, le mal de tête Neurologique, le mal de tête Sériel

R52.0 douleur Aiguë

Syndrome de douleur aigu, syndrome de douleur Aigu avec osteoarthritis, syndrome de douleur Aigu d'origine traumatique, douleur Sévère d'une nature neurogenic, douleur Sévère, syndrome de Douleur lors de la livraison

Composition et forme de libération

1 comprimé avec une ligne de fracture contient 125 ou 500 mgs de paracetamol, dans un paquet de 20 ; 1 comprimé effervescent - 500 mgs, dans un paquet de 20 morceaux ; 1 millilitre de médecine - 24 mgs, dans une bouteille de 100 millilitres ; bougies - 125 ou 500 mgs, dans le paquet 10 PC.

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - fébrifuge, analgésique.

Pharmacokinetics

Absorbé presque complètement quand injecté dans l'estomac et de 60 % avec l'administration rectale (suppositoires). La concentration maximum dans le plasma est accomplie dans la première variante après 0.5-1 h (après que l'application de comprimés effervescents est plus rapide) et dans 2-3 heures dans la deuxième variante. L'action dure 4-6 heures après l'ingestion (un peu plus long après l'administration rectale). Le niveau de reliure aux protéines de plasma est négligeable. Transformé par métabolisme dans le foie. Les métabolites de paracetamol ont un certain hepatotoxicity, mais dans les concentrations normales il n'apparaît pas (glucuronides et les sulfates sont formés). Environ 80 % sont excrétés par les reins.

Indications pour Pamol

Fièvre, douleur : mal de tête, dentaire, musclé, articulaire, avec les règles.

Contre-indications

Insuffisance hépatique et rénale sévère.

grossesse et lactation

Peut être utilisé dans les doses thérapeutiques.

Effets secondaires

Dyspepsie, fonction rénale et hépatique diminuée (avec l'utilisation prolongée dans de grandes doses), en se gonflant (en raison du sodium dans la composition de comprimés effervescents), hypoglycémie, thrombocytopenia, agranulocytosis, réactions allergiques.

Intéraction

Augmentations de Zidovudine (surtout avec l'utilisation prolongée) le risque de neutropenia. Barbituriques, alcoolisme, augmentation de malnutrition le hepatotoxicity. Sur un fond de paracetamol, la concentration de chloramphenicol dans les augmentations de plasma sanguin.

Le dosage et administration

Adultes : 0.5-1 g 3-4 fois par jour ; Enfants : 50 mgs / kg de poids de corps par jour (3-4 séances). Les comprimés effervescents devraient être dissous dans 0.5 verres d'eau.

Overdose

Les symptômes sont semblables à ceux d'hépatite, qui apparaissent après une 24 période latente de 72 heures dans la forme de perte d'appétit, nausée, vomissement, douleur sous le bon arc costal, jaunisse, changements dans la couleur d'urine et de feces. Les cas de lésions hépatiques toxiques avec un résultat mortel après avoir pris paracetamol dans une dose de 15-20 g sont décrits. Le dysfonctionnement sévère du foie a été noté après avoir utilisé des doses modérées (jusqu'à 10 g / le jour) de paracetamol dans les patients avec l'alcoolisme. Un antidote efficace pour l'overdose de paracetamol est N-acetylcysteine, qui devrait être même utilisé après 12 heures ou plus après avoir pris le médicament.

Conditions de stockage

À la température de pièce.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

comprimés années effervescentes de 500 mgs-2.

années de 125 mgs-5 de comprimés.

suppositoires années rectales de 125 mgs-3.

suppositoires années rectales de 500 mgs-3.

solution pour l'administration orale de 24 mgs / millilitre - 3 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.

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