Instruction pour l'utilisation : Pantoprazole Canon

Substance active Pantoprazole

Le code A02BC02 d'ATX Pantoprazole

Groupe pharmacologique

Inhibiteurs de pompe protoniques

La classification (ICD-10) de Nosological

Reflux K21 Gastroesophageal

Reflux de Biliary esophagitis, gastrocardiac syndrome, maladie de reflux de Gastroesophageal, maladie de reflux de Gastro-oesophageal, maladie de reflux Non-érosive, syndrome gastrocardiac, syndrome de Remhelda, reflux Érosif esophagitis, reflux Ulcératif esophagitis

Reflux K21.0 Gastro-oesophageal avec oesophagitis

Gastrite de reflux, Reflux esophagitis, esophagitis Érosif et ulcératif

K25 ulcère Gastrique

Les pylores de Helicobacter, le syndrome de Douleur dans l'ulcère gastrique, le syndrome de Douleur dans l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal, l'Inflammation de mucosa gastrique, l'Inflammation du gastrointestinal mucosa, l'ulcère gastrique Bienveillant, La maladie de l'estomac et du duodénum, asotsiirovannoe avec les pylores de Helicobacter, l'Aggravation gastroduodenita sur le fond d'ulcère digestif, l'Exacerbation d'ulcère digestif, L'aggravation d'ulcère gastrique, La maladie gastrointestinal organique, l'ulcère Digestif de l'estomac et du duodénum, l'ulcère gastrique Post-en vigueur, les ulcères Périodiques, les ulcères gastriques Symptomatiques, la maladie inflammatoire Chronique de l'étendue gastrointestinal supérieure, ont fréquenté des pylores de Helicobacter, une éradication de pylores de Helicobacter, des lésions Érosives et ulcératives de l'estomac, des lésions Érosives de l'estomac, L'érosion de mucosa gastrique, maladie d'ulcère Digestive, Ulcère de l'estomac, lésion Gastrique, lésions Ulcératives de l'estomac, ulcères Symptomatiques de l'estomac et du duodénum

K26 ulcère duodénal

La douleur avec l'ulcère duodénal, le syndrome de Douleur dans l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal, La maladie de l'estomac et du duodénum, asotsiirovannoe avec les pylores de Helicobacter, l'Exacerbation d'ulcère digestif, La dégradation d'ulcère duodénal, ulcère Digestif de l'estomac et le duodénum, la Rechute d'ulcères duodénaux, ulcères Symptomatiques de l'estomac et le duodénum, l'éradication de pylores de Helicobacter, les lésions Érosives et ulcératives du duodénum, les lésions Érosives et ulcératives d'ulcères duodénaux ont fréquenté des pylores de Helicobacter, des lésions Érosives du duodénum, un ulcère Duodénal, des lésions Ulcératives du duodénum]

K27 ulcère Digestif, non spécifié

La perforation d'ulcère digestif, les ulcères gastrointestinal incités au Médicament, les ulcères de médication, l'ulcère Digestif de l'étendue digestive, l'ulcère Digestif avec les pylores de Helicobacter, l'ulcère digestif, le Dommage de gastrointestinal mucosa provoqué par NSAID, les ulcères Symptomatiques l'étendue digestive, souligne l'ulcère, la Tension l'ulcère gastrique, le dommage de Tension à la membrane muqueuse, l'ulcère de tension, la Tension d'ulcère duodénale, l'ulcère de Tension, les ulcères GI Stressants, les lésions Érosives et ulcératives de l'étendue gastrointestinal, L'érosion de l'étendue gastrointestinal, l'Érosion du mucosa de l'étendue gastrointestinal supérieure, L'érosion du gastrointestinal mucosa, gastrointestinal l'ulcère, le médicament d'ulcère, l'ulcère digestif, l'ulcère post-en vigueur, l'ulcère de tension, les lésions Ulcératives de l'étendue gastrointestinal, l'ulcère de tension Aigu gastrointestinal l'étendue, les ulcères gastrointestinal Symptomatiques, les Complications d'ulcères digestifs

K29.7 gastrite Non indiquée

Gastrite avec acidityá bas Gastritisá Gastrite avec secretory normal functionáGastritisá gastrite Érosive

K86.8.3 * syndrome de Zollinger-Ellison

Adénome du pancréas ulzerogennosti, gastrinoma, le Syndrome de Zollinger-Ellison, gastrinoma

Nausée de R11 et vomissement

Le vomissement post-en vigueur, la Nausée, le vomissement, Vomissant dans la période post-en vigueur, le médicament Vomissant, Vomissant sur la thérapie de rayonnement ambiant, en Vomissant indomptable, en Vomissant avec la thérapie de radiation, le vomissement persistant, anacatharsis, la nausée Post-en vigueur, Vomissant pendant la chimiothérapie, le Vomissement d'origine centrale, Vomissant sur le fond de chimiothérapie cytostatic, les hoquets persistants, ont répété le vomissement

Brûlure d'estomac de R12

Flatulence de R14 et conditions rattachées

distention abdominal, la flatulence, a prononcé la flatulence, les Gaz dans la période post-en vigueur, degassing l'intestin avant les études diagnostiques, degassing l'intestin avant les Rayons X, le retard du gaz, la formation Excessive et l'accumulation de gaz dans l'étendue digestive, impétueuse, la Flatulence, la Flatulence avec la formation du gaz augmentée dans l'étendue digestive, la Flatulence dans les bébés, la Flatulence dans les nouveau-nés, la Flatulence provoqués par la nourriture grasse ou inhabituelle, la Flatulence provoqué par la maladie de l'étendue digestive, le fait d'éructer, Le sentiment de bloating, Le sentiment d'ampleur, flatulence Augmentée, La formation du gaz augmentée et accumulation de gaz dans l'étendue digestive, Ampleur dans l'epigastrium, le Sentiment d'ampleur, Le sentiment de poids dans l'estomac, Flatulence dans l'étendue gastrointestinal, la production Augmentée et l'accumulation de gaz dans l'étendue digestive

Composition

Comprimés, enduits du film enduit du typhus abdominal 1 étiquette.

substance active :

sodium de pantoprazole sesquihydrate 22.57 mgs

(du point de vue de pantoprazole - 20 mgs)

excipients : magnésium hydroxycarbonate lourd - 7.53 mgs ; macrogol (glycol polyéthylénique) - 1.2 mgs ; mannitol - 63 mgs ; calcium stearate - 1.2 mgs ; dioxyde de silicium de colloidal - 1 mg ; Crospovidone - 20 mgs ; Povidone K30 - 3.5 mgs

couverture de film : Opadry transparent (hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 1.920 mgs, macrogol (glycol polyéthylénique) - 0.48 mgs) - 2.4 mgs ; Acryl-vert (methacrylic acide et éthyle acrylate copolymer (1 : 1) - 5.676 mgs, colloidal le dioxyde de silicium - 0.086 mgs, l'hydrocarbonate de sodium - 0.086 mgs, le sodium lauryl le sulfate - 0.043 mgs, le jaune d'oxyde ferrique - 0.06 mgs, teignent le carmin indigo - 0.069 mgs, le colorant bleu brillant - 0.026 mgs, le talc - 1.419 mgs, le dioxyde de titane - 1.135 mgs) - 8.6 mgs ; citrate de triethyl - 1 mg

Comprimés, enduits du film enduit du typhus abdominal 1 étiquette.

substance active :

sodium de pantoprazole sesquihydrate 45.14 mgs

(du point de vue de pantoprazole - 40 mgs)

excipients : magnésium hydroxycarbonate lourd - 15.06 mgs ; macrogol (glycol polyéthylénique) - 2.4 mgs ; mannitol - 126 mgs ; calcium stearate - 2.4 mgs ; dioxyde de silicium de colloidal - 2 mgs ; Crospovidone - 40 mgs ; Povidone K30 - 7 mgs

couverture de film : Opadry transparent (hypromellose (hydroxypropyl cellulose de méthyle) - 3.84 mgs, macrogol (glycol polyéthylénique) - 0.96 mgs) - 4.8 mgs ; Acryl-vert (methacrylic acide et éthyle acrylate copolymer (1 : 1) - 11.352 mgs, colloidal le dioxyde de silicium - 0.172 mgs, l'hydrocarbonate de sodium - 0.172 mgs, le sodium lauryl le sulfate - 0.086 mgs, le jaune d'oxyde ferrique - 0.12 mgs, teignent le carmin indigo - 0.138 mgs, le colorant bleu brillant — 0.052 mgs, le talc — 2.838 mgs, le dioxyde de titane — 2.27 mgs) — 17.2 mgs ; citrate de triethyl - 2 mgs

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - inhibition de la pompe protonique.

Dosage et administration

À l'intérieur du comprimé devrait être avalé entier, non mâché ou craqué, lavé à grande eau avec une petite quantité de liquide, avant de manger, d'habitude avant le petit déjeuner. Quand la prise d'une deuxième dose du médicament est recommandée de prendre avant le dîner.

Ulcère digestif de l'estomac et du duodénum, gastrite érosive (en incluant les associés à la prise de NSAIDs)

La dose recommandée de 40-80 mgs par jour. Le cours de traitement est 2 semaines pour l'exacerbation d'ulcère duodénal et 4–8 semaines pour l'exacerbation d'ulcère gastrique.

Traitement d'antirechute d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal - 20 mgs / jour.

Éradication de pylores de Helicobacter

Les combinaisons suivantes sont utilisées comme une triple thérapie :

1. Canon de Pantoprazole 20-40 mgs 2 fois par jour + amoxicillin 1000 mgs 2 fois par jour + clarithromycin 500 mgs 2 fois par jour. Le cours de traitement est 7-14 jours.

2. Canon de Pantoprazole 20-40 mgs 2 fois par jour + metronidazole 500 mgs 2 fois par jour + clarithromycin 500 mgs 2 fois par jour. Le cours de traitement est 7-14 jours.

3. Canon de Pantoprazole 20-40 mgs 2 fois par jour + amoxicillin 1000 mgs 2 fois par jour + metronidazole 500 mgs 2 fois par jour. Le cours de traitement est 7-14 jours.

Depuis la fin de thérapie de combinaison, l'utilisation de Canon Pantoprazole peut être continuée pour guérir l'ulcère. En cas de l'ulcère duodénal, en prenant pantoprazole le canon peut être prolongé de 1 à 3 semaines.

Les patients avec le dysfonctionnement rénal sévère (creatinine Cl <20 millilitres / la minute) ou sur hemodialysis ne reçoivent pas la thérapie d'éradication de pylores de Helicobacter.

Traitement de symptômes GERD légers (tels que la brûlure d'estomac, la nausée, le fait d'éructer aigre)

La dose recommandée du médicament est 20 mgs / le jour. Pour accomplir la dynamique positive dans l'élimination de symptômes, il peut être nécessaire de prendre le médicament depuis 2-3 jours, mais complètement éliminer les symptômes, il peut être nécessaire de prendre le médicament depuis 7 jours. Si la condition se détériore pendant les 3 premiers jours de traitement, la consultation avec un spécialiste est recommandée. Le médicament devrait être arrêté immédiatement après que les symptômes disparaissent.

Syndrome de Zollinger-Ellison

La dose recommandée de 40-80 mgs par jour. Dans les patients avec la fonction de foie sévèrement diminuée, la dose devrait être réduite à 40 mgs 1 fois dans 2 jours. Dans ce cas-là, il est nécessaire de contrôler le sang les paramètres biochimiques. Avec une augmentation de l'activité d'enzyme de foie, arrêtez l'utilisation du médicament.

Patients assez âgés

L'adaptation de dose n'est pas exigée. Cependant, les patients assez âgés ne devraient pas excéder une dose quotidienne de 40 mgs. Une exception est l'utilisation de combinaison la thérapie antimicrobienne contre les pylores de Helicobacter, quand les patients assez âgés devraient aussi utiliser le Canon Pantoprazole 40 mgs 2 fois par jour.

Patients avec l'échec rénal

Les patients avec l'affaiblissement rénal sévère (creatinine Cl <20 millilitres / la minute) ou sur hemodialysis ne devraient pas excéder une dose quotidienne de 40 mgs. Pour cette raison, la thérapie d'éradication pour les pylores de Helicobacter n'est pas indiquée pour de tels patients.

Le Canon de Pantoprazole ne devrait pas être pris pour la prophylaxie.

Forme de libération

Comprimés, enduits du film enduit du typhus abdominal, 20 mgs et 40 mgs. Dans un emballage de bande d'ampoule de film en PVC ou de film en PVC / polyvinylidene le chlorure ou le film en PVC / polychlorotrifluoroethylene et l'aluminium a imprimé la laque de 7, 10, 14 ou 28 PC. 1, 2, 4 paquets d'ampoule de 7, 10 ou 14 PC. ou 1.2 paquets d'ampoule de 28 PC. chacun. dans un paquet de carton.

Termes de ventes de pharmacie

Sur la prescription.

Conditions de stockage

Aux températures pas plus haut que 25 ° C, dans l'emballage original.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

2 ans.

N'utilisez pas après la date d'expiration imprimée sur le paquet.