Instruction pour l'utilisation : Permax

Forme de dosage : comprimés

Substance active : Pergolide*

Groupe pharmacologique :

Dopaminomimetics

La classification (ICD-10) nosological

Maladie de Parkinson de G20 : Une paralysie tremblante ; Idiopathic Parkinsonism ; maladie de Parkinson ; Parkinsonism Symptomatique

Composition et forme de libération

1 comprimé contient pergolide mesylate 0.05, 0.25 ou 1.0 mgs ; Dans une ampoule pour 10 PC., Dans une boîte de 3 ou 10 ampoules.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - antiparkinsonian.

Il stimule le D1-et D2-dopaminoreceptors du système nigrostriral, réprime la sécrétion de prolactin.

Pharmacokinetics

Bien absorbé. Dans le sang, 90 % se lient aux protéines. Pénètre dans les organes différents et les tissus (en incluant dans le système nerveux central). Transformé par métabolisme avec la formation de 10 métabolites. Il est excrété surtout par les reins.

Indication de la préparation Permax

Maladie de Parkinson.

Contre-indications

Hypersensibilité (en incluant aux préparations ergot), l'âge d'enfants (sécurité non étudiée).

Application dans la grossesse et l'allaitement maternel

C'est permis, mais il est nécessaire de prescrire pendant la grossesse seulement sous les indications strictes et sous la surveillance d'un docteur. À cause de l'excrétion possible dans le lait de poitrine, on recommande que l'allaitement maternel soit arrêté ou Permax devrait être annulé (selon l'importance de traitement pour la mère).

Effets secondaires

Dyskinesia, vertige, hallucinations, confusion, somnolence ou insomnie ; les désordres de Dyspeptic (sèchent la bouche, l'anorexie, la nausée, le vomissement, la diarrhée ou la constipation), les désordres respiratoires (la dyspnée, rhinitis). Très rarement - visuel et dérangements de goût, douleur (mal de tête, poitrine, cou, etc.), hypo-ou hypertension, évanouissement, palpitation, anémie, leukopenia ou leukocytosis ; œdème périphérique, changements dans le poids de corps, l'exacerbation de goutte et d'autres manifestations de désordres du métabolisme, la sudation, la fièvre, les rougeurs, la démangeaison, les désordres du système genitourinary, syndrome neuroleptic malfaisant (fièvre, rigidité de muscle, confusion, etc.).

Intéraction

Renforce les effets de levodopa (en incluant des effets secondaires : il peut provoquer l'apparence d'hallucinations, confusion, dyskinesia). Dans la combinaison avec les antagonistes de dopamine (antipsychotics, phenothiazines, butyrophenones, thioxanthenes et metoclopramide), il peut y avoir une diminution dans l'activité antiparkinsonian.

Le dosage et administration

À l'intérieur. Commencez par 0.05 mgs / le jour depuis 2 jours, augmentez alors progressivement la dose de 0.1-0.15 mgs / le jour chaque troisième jour depuis 12 jours, ensuite pour 0.25 mgs (chaque troisième jour) Pour accomplir l'effet thérapeutique optimal. La dose quotidienne est divisée en 3 doses divisées. Le dosage d'élément parenteral Levodopa / carbidopa peut être réduit (jusqu'à une dose quotidienne moyenne de levodopa - 650 mgs).

Mesures préventives

Avec le soin nomment des patients avec arrhythmias, pleurésie, pleural l'effusion, pleural fibrosis, pericarditis, pericardial l'effusion, retroperitoneal fibrosis et d'autres types de pathologie semblable (cette catégorie de patients devrait être sous l'observation clinique prudente, en incluant des Rayons X et des études de laboratoire) - dans la combinaison avec les médicaments, en se liant de Façon significative aux protéines de plasma - il est possible de rivaliser pour la protéine et augmenter des fractions libres dans le sang. Dans la connexion avec le probable (surtout au début de thérapie) hypotension, on recommande de commencer le traitement avec de petites doses, en les augmentant progressivement. Le retrait du médicament, une réduction de la dose ou un changement dans le régime de traitement devrait être réalisé progressivement.

Conditions de stockage du médicament Permax

À une température de 15-30 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.